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Programma educativo EBP sulle convinzioni e le conoscenze EBP degli studenti infermieri e l'estensione della loro implementazione EBP

19 gennaio 2019 aggiornato da: Daniela Cardoso, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

L'efficacia di un programma educativo basato sull'evidenza (EBP) nelle convinzioni e conoscenze EBP degli studenti di infermieristica universitaria e l'estensione della loro implementazione EBP: uno studio di controllo randomizzato a grappolo

La pratica basata sull'evidenza (EBP) previene l'insicurezza/l'inefficienza e migliora la qualità dell'assistenza sanitaria. Tuttavia, l'implementazione e il sostegno dell'EBP rappresentano una sfida per le organizzazioni e gli operatori sanitari, considerando i divari tra ricerca e pratica. Una preparazione educativa dei futuri operatori sanitari può minimizzare queste lacune. Pertanto, è obbligatorio che i curricula universitari in scienze della salute, in particolare in infermieristica, promuovano una cultura EBP in modo che i futuri professionisti della salute la utilizzino nella pratica clinica. All'interno del contesto portoghese, non c'è letteratura scientifica disponibile sullo stato attuale dell'integrazione EBP nei curricula infermieristici universitari. In tal modo, i ricercatori intendono verificare se un programma educativo EBP avrebbe successo nel migliorare la conoscenza e le convinzioni EBP degli studenti infermieristici universitari e l'estensione della loro implementazione EBP Questo sarà testato utilizzando uno studio prospettico di controllo randomizzato a grappolo con due bracci disegno a gruppi paralleli.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La Evidence-Based Practice (EBP), nota anche come Evidence-Informed Practice, potrebbe essere definita come un "processo decisionale clinico che considera le migliori evidenze disponibili; il contesto in cui viene fornita l'assistenza; la preferenza del cliente; e il giudizio professionale di il professionista della salute”.

Ha riconosciuto che l'adozione, l'implementazione e il sostegno dell'EBP nelle organizzazioni sanitarie sono molto importanti per promuovere un'assistenza sanitaria di alto valore, migliorare l'esperienza del paziente e gli esiti sanitari e ridurre i costi dell'assistenza sanitaria.

Di conseguenza, diverse organizzazioni acclamano l'implementazione dell'EBP, perché questa implementazione migliora la qualità dell'assistenza; riduce l'incertezza, il rischio e la variabilità; e diventa il processo decisionale più semplificato. Inoltre, Dawes et al alla "Dichiarazione della Sicilia sulla pratica basata sull'evidenza" hanno evidenziato che "tutti gli operatori sanitari devono comprendere i principi dell'EBP, riconoscere l'EBP in azione, attuare politiche basate sull'evidenza e avere un atteggiamento critico verso i propri pratica e alle prove”.

Tuttavia, al giorno d'oggi l'EBP non è lo standard di cura nel mondo e alcuni studi hanno riconosciuto l'educazione come una strategia per promuovere l'adozione, l'implementazione e il mantenimento dell'EBP.

Infatti, il Committee on the Health Professions Education Summit nel 2003 ha raccomandato lo sviluppo di competenze riguardanti l'uso dell'EBP in tutti i programmi educativi per professionisti sanitari. Pertanto, è importante che i curricula infermieristici universitari siano basati sui principi dell'EBP per educare i futuri infermieri all'uso dell'EBP nella pratica clinica. Ciò, di conseguenza, migliorerà i risultati sanitari, con un impatto positivo sulla sicurezza dei pazienti, sui costi e sui sistemi sanitari. Indipendentemente dalla raccomandazione di cui sopra, i curricula infermieristici forniscono ancora contenuti relativi alla ricerca infermieristica tradizionale e non integrano il contenuto e il processo EBP.

Pertanto, questo studio di controllo randomizzato mira a valutare l'efficacia di un programma educativo EBP nelle credenze e nelle conoscenze EBP degli studenti universitari di infermieristica e l'estensione della loro implementazione EBP. Questo studio avrà due bracci: gruppo sperimentale (programma educativo EBP) e gruppo di controllo (nessun intervento - formazione come al solito) e avrà la seguente metodologia:

  • Campione: Per il calcolo della dimensione del campione è stato utilizzato il software G*Power 3.1.9.2. L'analisi della potenza era basata su un errore di tipo I di 0,05; potenza di 0,80; dimensione dell'effetto f=0,25; e ANOVA: misure ripetute tra fattori hanno determinato una dimensione totale del campione di 92. In una scuola per infermiere portoghese, sei corsi opzionali dell'8° semestre della laurea in infermieristica sono stati assegnati in modo casuale a un gruppo sperimentale (programma educativo EBP) o di controllo (nessun intervento - istruzione come al solito). Un ricercatore indipendente ha eseguito questo compito utilizzando random.org.
  • Intervento: Il programma educativo EBP sarà implementato nell'arco di 17 settimane (12 ore di lezione - metodo espositivo e metodo pratico e 3 sessioni di tutoraggio a piccoli gruppi di studenti - 2/3 studenti - della durata di 2 ore ciascuna).
  • Valutazione: tutti i partecipanti saranno valutati prima (settimana 0) e dopo l'intervento (settimana 18) da un valutatore cieco utilizzando gli strumenti convalidati per valutare le convinzioni EBP degli studenti infermieristici universitari, l'estensione della loro implementazione EBP e la loro conoscenza in EBP.
  • Analisi dei dati: i dati saranno analizzati utilizzando Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) per condurre un'analisi descrittiva e inferenziale. Per ridurre al minimo l'impatto della non conformità, verrà utilizzata l'analisi dell'intenzione di trattare - Ultima osservazione riportata.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

149

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti universitari in infermieristica, di età pari o superiore a 18 anni, che frequentano l'8° semestre del corso di laurea in infermieristica presso una scuola per infermieri in Portogallo

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma Educativo EBP
Il programma educativo EBP includerà 12 ore di lezioni in aula riguardanti EBP più 6 ore di tutoraggio fatte a piccoli gruppi di studenti (2 o 3 studenti per gruppo).
Il programma educativo EBP includerà 12 ore di lezioni in aula riguardanti EBP più 6 ore di tutoraggio fatte a piccoli gruppi di studenti (2 o 3 studenti per gruppo).
Nessun intervento: Consueto programma educativo
Senza intervento. I partecipanti a questo gruppo manterranno il consueto programma educativo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dalla linea di base nella conoscenza della pratica basata sull'evidenza del partecipante
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 18)
Misura di risultato: "Fresno Test" di Ramos, Schafer e Tracz (2003) - adattato agli studenti infermieri e alla popolazione portoghese
Valutazione post-intervento (settimana 18)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale nelle convinzioni della pratica basata sull'evidenza del partecipante
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 18)

Misura del risultato: scala delle convinzioni della pratica basata sull'evidenza di Melnyk, Fineout-Overholt e Mays (2008) - Versione portoghese.

Punteggio minimo: 16; punteggio massimo: 80. Valori più alti rappresentano un risultato migliore.

Valutazione post-intervento (settimana 18)
Cambiamento rispetto alla linea di base nell'implementazione della pratica basata sull'evidenza del partecipante
Lasso di tempo: Valutazione post-intervento (settimana 18)

Misura del risultato: scala di implementazione della pratica basata sull'evidenza per gli studenti di Melnyk, Fineout-Overholt e Mays (2008) - Versione portoghese.

Punteggio minimo: 0; punteggio massimo: 72. Valori più alti rappresentano un risultato migliore.

Valutazione post-intervento (settimana 18)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniela Cardoso, RN, UICISA: E, ESEnfC/Faculty of Medicine, University of Coimbra

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 febbraio 2018

Completamento primario (Effettivo)

22 giugno 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

22 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2019

Ultimo verificato

1 gennaio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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