Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

EBP-uddannelsesprogram i sygeplejestuderendes EBP-tro og viden og omfanget af deres EBP-implementering

19. januar 2019 opdateret af: Daniela Cardoso, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

Effektiviteten af ​​et EBP-uddannelsesprogram (Evidence Based Practice) i sygeplejestuderendes EBP-overbevisninger og -viden, og omfanget af deres EBP-implementering: Et Cluster Randomized Control Trial

Evidensbaseret praksis (EBP) forhindrer usikkerhed/ineffektivitet og forbedrer sundhedsvæsenets kvalitet. Implementering og opretholdelse af EBP er imidlertid udfordrende for sundhedsorganisationer og udbydere, der overvejer kløften mellem forskning og praksis. En pædagogisk forberedelse af fremtidens sundhedsprofessionelle kan minimere disse huller. Det er således obligatorisk, at bacheloruddannelser i sundhedsvidenskab, nemlig i sygepleje, fremmer en EBP-kultur, så fremtidige sundhedsprofessionelle bruger den i klinisk praksis. Inden for den portugisiske kontekst er der ingen tilgængelig videnskabelig litteratur om den nuværende tilstand af EBP-integration i de bachelor-sygeplejefaglige læseplaner. Derved har efterforskerne til hensigt at verificere, om et EBP-uddannelsesprogram ville være succesfuldt med at forbedre de sygeplejestuderendes EBP-viden og -overbevisninger, og omfanget af deres EBP-implementering. Dette vil blive testet ved hjælp af et prospektivt klynge randomiseret kontrolforsøg med to-armede parallel gruppe design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Evidence-Based Practice (EBP), også kendt som Evidence-Informed Practice, kunne defineres som en "klinisk beslutningstagning, der tager hensyn til den bedste tilgængelige evidens; den kontekst, hvori behandlingen leveres, klientens præference; og den professionelle bedømmelse af den sundhedsprofessionelle".

Den har erkendt, at vedtagelsen, implementeringen og opretholdelsen af ​​EBP i sundhedsorganisationer er meget vigtig for at fremme sundhedspleje af høj værdi, forbedre patientoplevelsen og sundhedsresultaterne og reducere sundhedsomkostningerne.

Som følge heraf roser flere organisationer EBP-implementering, fordi denne implementering forbedrer kvaliteten af ​​plejen; reducerer usikkerheden, risikoen og variabiliteten; og bliver beslutningstagningen mere forenklet. Desuden fremhævede Dawes et al i "Sicilien-erklæringen om evidensbaseret praksis", at "alle sundhedsprofessionelle skal forstå principperne for EBP, anerkende EBP i aktion, implementere evidensbaserede politikker og have en kritisk holdning til deres egne praksis og bevis”.

Ikke desto mindre er EBP i dag ikke standarden for pleje i verden, og nogle undersøgelser anerkendte uddannelse som en strategi til at fremme vedtagelsen, implementeringen og opretholdelsen af ​​EBP.

Faktisk anbefalede udvalget for sundhedsprofessionelles uddannelsestopmøde i 2003 udvikling af kompetencer vedrørende brugen af ​​EBP i alle sundhedsprofessionelle uddannelsesprogrammer. Derfor er det vigtigt, at bacheloruddannelsen i sygepleje er baseret på EBP-principper for at uddanne de fremtidige sygeplejersker til at bruge EBP i klinisk praksis. Dette vil følgelig forbedre sundhedsresultaterne med en positiv indvirkning på patienternes sikkerhed, omkostninger og sundhedssystemer. Uanset ovenstående anbefaling giver sygeplejeplanerne stadig indhold relateret til traditionel sygeplejeforskning og integrerer ikke EBP-indholdet og -processen.

Derfor har dette randomiserede kontrolforsøg til formål at evaluere effektiviteten af ​​et uddannelsesmæssigt EBP-program i sygeplejestuderendes EBP-overbevisninger og -viden, og omfanget af deres EBP-implementering. Denne undersøgelse vil have to arme: eksperimentel gruppe (EBP uddannelsesprogram) og kontrolgruppe (ingen intervention - uddannelse som sædvanlig), og den vil have følgende metodologi:

  • Prøve: Til beregning af prøvestørrelse blev det brugt softwaren G*Power 3.1.9.2. Effektanalyse var baseret på en type I fejl på 0,05; effekt på 0,80; effektstørrelse f=0,25; og ANOVA: gentagne målinger mellem faktorer bestemte en samlet prøvestørrelse på 92. På en portugisisk sygeplejeskole blev seks valgfrie kurser på 8. semester af sygeplejerskeeksamenen tilfældigt tildelt eksperimentel (EBP uddannelsesprogram) eller kontrolgruppe (ingen intervention - uddannelse som sædvanlig). En uafhængig forsker udførte denne opgave ved hjælp af random.org.
  • Intervention: EBP-uddannelsesprogrammet vil blive implementeret over 17 uger (12 timers lektioner - ekspositiv metode og praksismetode og 3 sessioner med mentorskab til små grupper af studerende - 2/3 studerende - med en varighed på 2 timer hver).
  • Vurdering: Alle deltagere vil blive vurderet før (uge 0) og efter interventionen (uge 18) af en blind bedømmer, der bruger de validerede instrumenter til at vurdere sygeplejestuderendes EBP-overbevisninger, omfanget af deres EBP-implementering og deres viden i EBP.
  • Dataanalyse: Dataene vil blive analyseret ved hjælp af Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for at udføre en beskrivende og inferentiel analyse. For at minimere indvirkningen på manglende overholdelse vil intentionen om at behandle analyse - Sidste observation videreført blive brugt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

149

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Coimbra, Portugal, 3046-851
        • ESEnfC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejestuderende i alderen 18 år eller ældre, der deltager i 8. semester af sygeplejeuddannelsen på en sygeplejeskole i Portugal

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: EBP uddannelsesprogram
Det pædagogiske EBP-program vil omfatte 12 timers klasseværelseslektioner vedrørende EBP mere 6 timers mentorskab lavet til små grupper af studerende (2 eller 3 elever pr. gruppe).
Det pædagogiske EBP-program vil omfatte 12 timers klasseværelseslektioner vedrørende EBP mere 6 timers mentorskab lavet til små grupper af studerende (2 eller 3 elever pr. gruppe).
Ingen indgriben: Sædvanligt uddannelsesprogram
Uden indblanding. Deltagerne i denne gruppe vil blive vedligeholdt det sædvanlige uddannelsesprogram.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra Baseline i deltagerens Evidence Based Practice viden
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 18)
Resultatmål: "Fresno Test" af Ramos, Schafer og Tracz (2003) - tilpasset sygeplejestuderende og portugisisk befolkning
Post-intervention vurdering (uge 18)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skift fra Baseline i deltagerens Evidence Based Practice-overbevisninger
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 18)

Resultatmål: Evidence Based Practice beliefs scale of Melnyk, Fineout-Overholt, & Mays (2008) - Portugisisk version.

Minimumscore: 16; maksimal score: 80. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.

Post-intervention vurdering (uge 18)
Ændring fra Baseline i deltagerens Evidence Based Practice-implementering
Tidsramme: Post-intervention vurdering (uge 18)

Resultatmål: Evidensbaseret praksis implementeringsskala for studerende fra Melnyk, Fineout-Overholt og Mays (2008) - portugisisk version.

Minimumscore: 0; maksimal score: 72. Højere værdier repræsenterer et bedre resultat.

Post-intervention vurdering (uge 18)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniela Cardoso, RN, UICISA: E, ESEnfC/Faculty of Medicine, University of Coimbra

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. februar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. juni 2018

Studieafslutning (Faktiske)

22. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2018

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. januar 2019

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evidensbaseret sygepleje

Kliniske forsøg med EBP uddannelsesprogram

Abonner