Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Programme éducatif EBP sur les croyances et les connaissances EBP des étudiants en soins infirmiers et l'étendue de leur mise en œuvre EBP

19 janvier 2019 mis à jour par: Daniela Cardoso, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

L'efficacité d'un programme éducatif de pratique fondée sur des données probantes (EBP) dans les croyances et les connaissances EBP des étudiants en soins infirmiers de premier cycle, et l'étendue de leur mise en œuvre EBP : un essai contrôlé randomisé en grappes

La pratique fondée sur des preuves (EBP) prévient l'insécurité/l'inefficacité et améliore la qualité des soins de santé. Cependant, la mise en œuvre et le maintien de l'EBP sont difficiles pour les organisations et les prestataires de soins de santé compte tenu des écarts entre la recherche et la pratique. Une préparation pédagogique des futurs professionnels de santé peut minimiser ces lacunes. Ainsi, il est obligatoire que les programmes d'études de premier cycle en sciences de la santé, notamment en soins infirmiers, favorisent une culture EBP afin que les futurs professionnels de la santé l'utilisent dans la pratique clinique. Dans le contexte portugais, il n'y a pas de littérature scientifique disponible sur l'état actuel de l'intégration de l'EBP dans les programmes de soins infirmiers de premier cycle. Ainsi, les enquêteurs ont l'intention de vérifier si un programme éducatif EBP réussirait à améliorer les connaissances et les croyances EBP des étudiants en soins infirmiers de premier cycle et l'étendue de leur mise en œuvre EBP. conception de groupes parallèles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La pratique fondée sur des preuves (EBP), également connue sous le nom de pratique fondée sur des preuves, pourrait être définie comme une « prise de décision clinique qui tient compte des meilleures données probantes disponibles ; le contexte dans lequel les soins sont prodigués ; la préférence du client ; et le jugement professionnel de le professionnel de santé ».

Il a été reconnu que l'adoption, la mise en œuvre et le maintien de l'EBP dans les organisations de soins de santé sont très importants pour promouvoir des soins de santé de grande valeur, améliorer l'expérience du patient et les résultats de santé, et réduire les coûts des soins de santé.

En conséquence, plusieurs organisations plébiscitent l'implantation de l'EBP, car cette implantation améliore la qualité des soins ; réduit l'incertitude, le risque et la variabilité ; et devient la prise de décision plus simplifiée. De plus, Dawes et al dans la "Déclaration de la Sicile sur la pratique fondée sur des preuves" ont souligné que "tous les professionnels de la santé doivent comprendre les principes de l'EBP, reconnaître l'EBP en action, mettre en œuvre des politiques fondées sur des preuves et avoir une attitude critique envers leur propre pratique et à la preuve ».

Néanmoins, de nos jours, l'EBP n'est pas la norme de soins dans le monde et certaines études ont reconnu l'éducation comme une stratégie pour promouvoir l'adoption, la mise en œuvre et le maintien de l'EBP.

En fait, le comité du sommet sur la formation des professionnels de la santé en 2003 a recommandé le développement de compétences concernant l'utilisation de l'EBP dans tous les programmes de formation des professionnels de la santé. Par conséquent, il est important que les programmes d'études en soins infirmiers de premier cycle soient basés sur les principes de l'EBP pour éduquer les futures infirmières à utiliser l'EBP dans la pratique clinique. Cela améliorera par conséquent les résultats de santé, avec un impact positif sur la sécurité des patients, les coûts et les systèmes de santé. Indépendamment de la recommandation ci-dessus, les programmes de soins infirmiers fournissent toujours des contenus liés à la recherche infirmière traditionnelle et n'intègrent pas le contenu et le processus EBP.

Par conséquent, cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'efficacité d'un programme EBP éducatif dans les croyances et les connaissances EBP des étudiants en soins infirmiers de premier cycle, et l'étendue de leur mise en œuvre EBP. Cette étude aura deux bras : groupe expérimental (programme éducatif EBP) et groupe témoin (aucune intervention - éducation comme d'habitude) et elle aura la méthodologie suivante :

  • Échantillon : Pour le calcul de la taille de l'échantillon, le logiciel G*Power 3.1.9.2 a été utilisé. L'analyse de puissance était basée sur une erreur de type I de 0,05 ; puissance de 0,80 ; taille d'effet f=0,25 ; et ANOVA : des mesures répétées entre les facteurs ont déterminé une taille d'échantillon totale de 92. Dans une école d'infirmières portugaise, six cours optionnels du 8ème semestre de l'obtention du diplôme d'infirmière ont été assignés au hasard à un groupe expérimental (programme éducatif EBP) ou témoin (pas d'intervention - éducation comme d'habitude). Un chercheur indépendant a effectué cette mission en utilisant random.org.
  • Intervention : Le programme pédagogique EBP sera mis en œuvre sur 17 semaines (12 heures de cours - méthode expositive et méthode pratique et 3 séances de mentorat à des petits groupes d'étudiants - 2/3 étudiants - d'une durée de 2 heures chacun).
  • Évaluation : Tous les participants seront évalués avant (semaine 0) et après l'intervention (semaine 18) par un évaluateur à l'aveugle utilisant les instruments validés pour évaluer les croyances EBP des étudiants en soins infirmiers de premier cycle, l'étendue de leur mise en œuvre EBP et leurs connaissances en EBP.
  • Analyse des données : les données seront analysées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) afin de procéder à une analyse descriptive et inférentielle. Afin de minimiser l'impact de la non-conformité, l'analyse en intention de traiter - Dernière observation reportée sera utilisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

149

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en soins infirmiers de premier cycle, âgés de 18 ans ou plus, suivant le 8e semestre du cursus en soins infirmiers dans une école d'infirmières au Portugal

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme éducatif EBP
Le programme éducatif EBP comprendra 12 heures de cours en classe concernant l'EBP plus 6 heures de mentorat auprès de petits groupes d'étudiants (2 ou 3 étudiants par groupe).
Le programme éducatif EBP comprendra 12 heures de cours en classe concernant l'EBP plus 6 heures de mentorat auprès de petits groupes d'étudiants (2 ou 3 étudiants par groupe).
Aucune intervention: Programme éducatif habituel
Sans intervention. Les participants de ce groupe maintiendront le programme éducatif habituel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au niveau de référence dans les connaissances du participant sur la pratique fondée sur des preuves
Délai: Évaluation post-intervention (semaine 18)
Mesure des résultats : "Test de Fresno" de Ramos, Schafer et Tracz (2003) - adapté aux étudiants en soins infirmiers et à la population portugaise
Évaluation post-intervention (semaine 18)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base dans les convictions du participant sur la pratique fondée sur des preuves
Délai: Évaluation post-intervention (semaine 18)

Mesure des résultats : Échelle des croyances de la pratique fondée sur des preuves de Melnyk, Fineout-Overholt et Mays (2008) - version portugaise.

Note minimale : 16 ; score maximum : 80. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.

Évaluation post-intervention (semaine 18)
Changement par rapport à la ligne de base dans la mise en œuvre de la pratique factuelle du participant
Délai: Évaluation post-intervention (semaine 18)

Mesure des résultats : Échelle de mise en œuvre des pratiques fondées sur des preuves pour les étudiants de Melnyk, Fineout-Overholt et Mays (2008) - version portugaise.

Note minimale : 0 ; note maximale : 72. Des valeurs plus élevées représentent un meilleur résultat.

Évaluation post-intervention (semaine 18)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniela Cardoso, RN, UICISA: E, ESEnfC/Faculty of Medicine, University of Coimbra

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

22 juin 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

22 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2018

Première publication (Réel)

26 janvier 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2019

Dernière vérification

1 janvier 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Programme éducatif EBP

3
S'abonner