Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EBP-koulutusohjelma sairaanhoitajaopiskelijoiden EBP-uskomuksista ja -tiedoista sekä heidän EBP-toteutuksensa laajuudesta

lauantai 19. tammikuuta 2019 päivittänyt: Daniela Cardoso, Escola Superior de Enfermagem de Coimbra

Näyttöön perustuvan käytäntöön (EBP) perustuvan koulutusohjelman tehokkuus hoitotyön opiskelijoiden EBP-uskomuksissa ja -tiedoissa ja heidän EBP-toteutuksensa laajuus: klusterin satunnaistettu kontrollikoe

Näyttöön perustuva käytäntö (EBP) ehkäisee turvattomuutta/tehottomuutta ja parantaa terveydenhuollon laatua. EBP:n käyttöönotto ja ylläpitäminen ovat kuitenkin haasteellisia terveydenhuoltoorganisaatioille ja -palveluntarjoajille, koska tutkimuksen ja käytännön välillä on eroja. Tulevien terveydenhuollon ammattilaisten koulutusvalmius voi minimoida nämä puutteet. Näin ollen on pakollista, että terveystieteiden, nimittäin hoitotyön, perustutkinto-opetusohjelmat edistävät EBP-kulttuuria, jotta tulevat terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät sitä kliinisessä käytännössä. Portugalin kontekstissa ei ole saatavilla tieteellistä kirjallisuutta EBP:n integroinnin nykytilasta hoitotyön perustutkinto-opetusohjelmiin. Siten tutkijat aikovat varmistaa, onnistuuko EBP-koulutusohjelma parantamaan sairaanhoitajaopiskelijoiden EBP-tietoa ja uskomuksia sekä heidän EBP-toteutuksensa laajuutta. rinnakkaisryhmäsuunnittelu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Evidence-Based Practice (EBP), joka tunnetaan myös nimellä Evidence-Informed Practice, voitaisiin määritellä "kliiniseksi päätöksenteoksi, jossa otetaan huomioon paras saatavilla oleva näyttö; konteksti, jossa hoito annetaan; asiakkaan mieltymys ja ammatillinen harkinta". terveydenhuollon ammattilainen".

Se on tunnustanut, että EBP:n käyttöönotto, käyttöönotto ja ylläpitäminen terveydenhuoltoorganisaatioissa ovat erittäin tärkeitä edistämään arvokasta terveydenhuoltoa, parantamaan potilaiden kokemusta ja terveystuloksia sekä alentamaan terveydenhuollon kustannuksia.

Tämän seurauksena useat organisaatiot kiittävät EBP:n toteuttamista, koska tämä toteutus parantaa hoidon laatua; vähentää epävarmuutta, riskiä ja vaihtelua; ja päätöksenteko yksinkertaistuu. Lisäksi Dawes ym. "Sisilian lausunnossa todisteisiin perustuvasta käytännöstä" korostivat, että "kaikkien terveydenhuollon ammattilaisten on ymmärrettävä EBP:n periaatteet, tunnustettava EBP toiminnassa, toteutettava näyttöön perustuvaa politiikkaa ja oltava kriittinen asenne omaansa kohtaan. käytäntöön ja todisteisiin".

Siitä huolimatta EBP ei ole nykyään maailmanlaajuinen hoitostandardi, ja joissakin tutkimuksissa koulutus tunnustettiin strategiaksi, joka edistää EBP:n käyttöönottoa, käyttöönottoa ja ylläpitämistä.

Itse asiassa terveysalan koulutusta käsittelevä komitea vuonna 2003 suositteli EBP:n käyttöä koskevien kompetenssien kehittämistä kaikissa terveydenhuoltoalan koulutusohjelmissa. Siksi on tärkeää, että hoitotyön perustutkinto-opetussuunnitelmat perustuvat EBP-periaatteisiin, jotta tulevat sairaanhoitajat koulutetaan käyttämään EBP:tä kliinisessä käytännössä. Tämä parantaa näin ollen terveystuloksia, millä on myönteinen vaikutus potilaiden turvallisuuteen, kustannuksiin ja terveydenhuoltojärjestelmiin. Yllä olevasta suosituksesta huolimatta hoitotyön opetussuunnitelmat sisältävät edelleen perinteiseen hoitotyön tutkimukseen liittyviä sisältöjä, eivätkä ne integroi EBP:n sisältöä ja prosessia.

Siksi tämän satunnaistetun kontrollitutkimuksen tavoitteena on arvioida koulutuksellisen EBP-ohjelman tehokkuutta sairaanhoitajaopiskelijoiden EBP-uskomuksissa ja -tiedoissa sekä heidän EBP-toteutuksensa laajuutta. Tässä tutkimuksessa on kaksi haaraa: kokeellinen ryhmä (EBP-koulutusohjelma) ja kontrolliryhmä (ei interventiota - koulutus kuten tavallisesti), ja siinä on seuraava metodologia:

  • Näyte: Otoskoon laskemiseen käytettiin ohjelmistoa G*Power 3.1.9.2. Tehoanalyysi perustui tyypin I virheeseen 0,05; teho 0,80; vaikutuksen koko f = 0,25; ja ANOVA: tekijöiden väliset toistuvat mittaukset määrittelivät kokonaisotoskoon 92. Portugalilaisessa sairaanhoitajakoulussa sairaanhoitajan valmistumisen 8. lukukauden kuusi valinnaista kurssia jaettiin satunnaisesti kokeelliseen (EBP-koulutusohjelma) tai kontrolliryhmään (ei interventiota - koulutus tavalliseen tapaan). Riippumaton tutkija suoritti tämän tehtävän käyttämällä random.org-sivustoa.
  • Interventio: EBP-koulutusohjelma toteutetaan 17 viikon aikana (12 tuntia oppituntia - ekspositiivinen menetelmä ja harjoitusmenetelmä ja 3 mentorointiistuntoa pienille opiskelijaryhmille - 2/3 opiskelijaa - kesto 2 tuntia).
  • Arviointi: Sokea arvioija arvioi kaikki osallistujat ennen interventiota (viikko 0) ja sen jälkeen (viikko 18) validoitujen instrumenttien avulla arvioidakseen sairaanhoitajaopiskelijoiden EBP-uskomuksia, heidän EBP-toteutuksensa laajuutta ja heidän tietämystään EBP:stä.
  • Tietojen analysointi: Tiedot analysoidaan käyttämällä yhteiskuntatieteiden tilastopakettia (SPSS) kuvailevan ja päättelevän analyysin suorittamiseksi. Sääntöjen noudattamatta jättämisen vaikutuksen minimoimiseksi käytetään aikomusta käsitellä analyysia - Viimeisin siirretty havainto.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

149

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Coimbra, Portugali, 3046-851
        • ESEnfC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat sairaanhoitajaopiskelijat, jotka osallistuvat sairaanhoitajan tutkinnon 8. lukukaudelle sairaanhoitajakoulussa Portugalissa

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: EBP koulutusohjelma
Kouluttava EBP-ohjelma sisältää 12 tuntia luokkahuonetunteja koskien EBP:tä ja lisäksi 6 tuntia mentorointia pienille opiskelijaryhmille (2 tai 3 opiskelijaa ryhmää kohden).
Kouluttava EBP-ohjelma sisältää 12 tuntia luokkahuonetunteja koskien EBP:tä ja lisäksi 6 tuntia mentorointia pienille opiskelijaryhmille (2 tai 3 opiskelijaa ryhmää kohden).
Ei väliintuloa: Tavallinen koulutusohjelma
Ilman väliintuloa. Tämän ryhmän osallistujat ylläpitävät normaalia koulutusohjelmaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta osallistujan todisteisiin perustuvassa käytännön tiedossa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)
Tulosmittaus: Ramosin, Schaferin ja Traczin "Fresno Test" (2003) - sovitettu sairaanhoitajaopiskelijoille ja portugalilaiselle väestölle
Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos perustasosta osallistujan todisteisiin perustuvaan käytäntöön
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)

Tulosmittaus: Melnykin, Fineout-Overholtin ja Maysin (2008) todisteisiin perustuva käytäntö uskomukset - portugalilainen versio.

Vähimmäispisteet: 16; enimmäispistemäärä: 80. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.

Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)
Muutos perustasosta osallistujan todisteisiin perustuvan käytännön toteutuksessa
Aikaikkuna: Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)

Tulosmittaus: Todisteisiin perustuva käytännön toteutusasteikko Melnykin, Fineout-Overholtin ja Maysin opiskelijoille (2008) - portugalilainen versio.

Minimipistemäärä: 0; maksimipistemäärä: 72. Korkeammat arvot edustavat parempaa lopputulosta.

Intervention jälkeinen arviointi (viikko 18)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniela Cardoso, RN, UICISA: E, ESEnfC/Faculty of Medicine, University of Coimbra

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 14. helmikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 20. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 26. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Todisteisiin perustuva hoitotyö

Kliiniset tutkimukset EBP koulutusohjelma

Tilaa