- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03420729
A mágneses kapszula endoszkópia elfogadhatósága és tolerálhatósága a gasztroszkópiához képest
A dyspepsia gyakori panasz, amelyet az orvosoknak kell kezelniük, és ez igaz az alap- és a másodlagos ellátásra egyaránt. Az OGD hasznos teszt számos feltételezett felső GI-rendellenesség, köztük a dyspepsia kivizsgálására. Ez azonban kényelmetlen a betegek számára, és az intubáció és a szedáció kockázatával jár. A kapszula endoszkópia (CE) a vékonybél betegségeinek választott vizsgálata. Biztonságos, nem invazív és jól tolerálható, a fő kockázat a kapszula visszatartása, amely az eljárások 1-2%-ában fordul elő.
A kutatók prospektív vizsgálatot kívánnak végezni, amely a MACE és az OGD elfogadhatóságát és tolerálhatóságát hasonlítja össze a dyspepsia vizsgálatában. A vizsgálatban részt vesznek a háziorvosi rendelőre vagy a járóbeteg osztályra dyspepsia tüneteivel jelentkező betegek, akiket kivizsgálásra küldenek be. A betegek MACE-n esnek át az OGD előtt, amelyet egy endoszkópos szakember végez, aki nem látja a MACE-leleteket. . A két eljárás toleranciájának és elfogadottságának összehasonlítását strukturált és validált, kvalitatív kérdőívek segítségével mérjük. A cél annak felmérése, hogy van-e szignifikáns különbség a két modalitás észlelése és tapasztalata között.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ez egy prospektív, egyszeri vak, összehasonlító vizsgálat a MACE, valamint a transzorális és transznazális gasztroszkópia betegek elfogadhatóságáról és tolerálhatóságáról a dyspepsia vizsgálatában.
A vizsgálatot a sheffieldi oktatókórházakban végzik majd. A toborzás a Sloan Medical Centerben, a Royal Hallamshire Kórházban vagy a Northern General Hospitalban történik a konzultáció során, amikor a betegek dyspepsiával jelentkeznek, és a nemzeti irányelvek szerint gasztroszkópiát igényelnek. A MACE-ra a Sloan Medical Centerben kerül sor. A demográfiai adatok (magasság, súly stb.) gyűjtésére szolgáló berendezések rendelkezésre állnak majd. Az összes kapszulafelszerelés tárolása és újratöltése ebben a kijelölt helyiségben történik. Az esetjelentés fájlok és számítógépes adatok ebben a zárt ajtóval védett helyiségben lesznek tárolva.
A gasztroszkópia a Royal Hallamshire Kórház és az Északi Általános Kórház Endoszkópiai Osztályain zajlik majd, amelyek a különféle endoszkópos vizsgálatokhoz speciálisan kialakított egységek.
A betegeket a Sloan Medical Centerben vagy a Royal Hallamshire Hospital/Northern General Hospital járóbeteg osztályán vizsgálják ki elsődlegesen diszpepsziás panaszaik miatt. A vizsgálatot megbeszélik a beiratkozási kritériumoknak megfelelő betegekkel, és átadják nekik az írott tanulmányi szakirodalmat. Ha beleegyezik a vizsgálatba való bekapcsolódásba, a betegtől írásos beleegyezést kell kérni.
Bármilyen vizsgálat előtt a kérdőív MACE előtti részét a beteg kitölti a vizsgálati csoport tagjainak közreműködésével. A MACE-t a Sloan Medical Centerben végzik; ez egy külön helyiségben történik a MACE-eljárás befogadására. A kérdőív MACE utáni szakaszát ezután a páciens tölti ki a vizsgálati csoport tagjainak segítségével. A MACE-t a magasság, a súly és a derék/csípőkörfogat mérése előzi meg. Ezután a betegnek 500-1000 ml vizet kell adni 6 csepp szimetikonnal. Ez lehetővé teszi a gyomor megfelelő feszülését. Korábbi vizsgálatunk azt mutatta, hogy a páciensek kiválóan tolerálják ezt a térfogatú vízfeszülést.
A páciens ezután lenyeli a kapszulát a PI jelenlétében. A nyelőcső és a gyomor MACE-ját a PI végzi el. Miután a PI meggyőződött arról, hogy a megfelelő vizsgálatot elvégezték, a kapszula átjuthat a vékonybélbe és azon keresztül. A gyomor főbb helyeinek láthatóságát dokumentálni kell. Bármilyen észlelt patológiát a gasztroszkópia jelentésénél leírt standard módon rögzítenek. Az eljárás időtartamáról feljegyzés készül. A páciens lehetőséget kap arra, hogy a vékonybél kapszula endoszkópiáját a szokásos módon végezze el, és ezt a szokásos módon jelentik.
A dyspepsia normál kivizsgálása során gasztroszkópiára utalt betegek 1 héten belül részt vesznek a gyomortükrözésre kijelölt listán, amelyet a JAG által akkreditált endoszkópos endoszkópos szakember végzi, aki jártas az endoszkópos terápiában. A TOG-t szabványos 11 mm-es Olympus vagy Pentax gasztroszkóppal, a TNG-t pedig egy ultravékony, 5,9 mm-es Olympus vagy Fujinon gasztroszkóppal végezzük. A gasztroszkópiát végző endoszkópos a vizsgálati csoport tagja lesz. A résztvevőt felkérjük, hogy a beavatkozás előtt töltse ki a résztvevő kérdőív gasztroszkópia előtti és utána a gasztroszkópia utáni részét.
A betegek 80 mg szimetikont kapnak 100 ml vízben habzásgátló szerként a gasztroszkópia előtt. A TNG-kezelésen átesett betegek orrjáratait 5% lidokain és 0,5% fenilefrin (ko-fenilefrin orrspray) finom permetével készítik elő, amelyek helyi érzéstelenítő és orrdugulásgátló. A fenilefrin egy helyi érszűkítő, amelyet orrduguláscsökkentőként használnak, hogy csökkentsék az eljárás alatti orrvérzés kockázatát. Öt perccel ezt követően egy 6 mm átmérőjű, 2%-os vizes lidokain géllel megkent puha szilikon katétert helyeznek be az orrjáratok egyikébe vagy mindegyikébe körülbelül 5-8 cm-es járatokban, hogy biztosítsák, hogy a járat elég széles legyen az orr endoszkópia kényelmes elhelyezéséhez. Ha egyik járatban sem fér el a szilikon katéter, az eljárás transzorális útvonalra változik. A TOG-n átesett betegek 10 permet 10%-os helyi lidokaint kapnak az oropharynxbe. Az eljárásokat bal oldalsó decubitus helyzetben kell végrehajtani.
A gasztroszkópia a szokásos módon történik, és jelenteni kell a PI-nek, hogy tanulmányi célból írásos jegyzőkönyvet készítsen. Ez a jelentési rendszer (InfoFlex) megköveteli a vizsgálati indikációval, a beteg kényelmével, a szedációval és a patológiával kapcsolatos részletek megadását. A patológiát szabványosított módon dokumentálják (további részletekért lásd a Tudományos indoklás című részt). Az eljárás időtartamára vonatkozó bejegyzés szerepel benne. Ez a résztvevők vizsgálatban való részvételének végét jelzi. Ezt követően a pácienst a Sloan Medical Center vagy a Sheffield Teaching Hospitals NHS Trust felelős klinikusának megfelelően kezelik.
Az elsődleges eredményt a kérdőívek segítségével értékelik, hogy összehasonlítsák mindkét eljárás elfogadhatóságát és toleranciáját.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
South Yorkshire
-
Sheffield, South Yorkshire, Egyesült Királyság, S10 2JF
- Royal Hallamshire Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 éves vagy annál idősebb, de legfeljebb 80 éves betegek
- Dispepsia tüneteit mutató betegek, akiknél a nemzeti irányelvek szerint gasztroszkópia szükséges
Kizárási kritériumok:
18 év alatti betegek
- 80 év feletti betegek
- Aktív hányás
- Állandó pacemakerrel, beültethető kardioverter-defibrillátorral vagy REVEAL készülékkel rendelkező betegek
- Bármilyen elektronikus/mágneses/mechanikus vezérlésű eszközzel rendelkező betegek pl. keresztcsonti ideg stimulátorok, hólyagstimulátorok
- Nyelési zavarban, odynophagiában vagy ismert nyelési rendellenességben szenvedő betegek
- Ismert Zenker-divertikulumban szenvedő betegek
- Bélelzáródás vagy bélperforáció gyanújával rendelkező betegek
- Korábban bélelzáródásban szenvedő betegek
- Gastroparesisben vagy ismert gyomorkivezetési elzáródásban szenvedő betegek
- Ismert Crohn-betegségben szenvedő betegek
- Olyan betegek, akik több mint hat hónapon keresztül napi nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket szednek (kivéve a profilaktikus adag aszpirint)
- Abdominopelvicus sugárterápiás kezelésben részesült betegek
- Betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri műtét (Billroth I, Billroth II, Oesophagectomia, gastrectomia vagy bariatric beavatkozás) szerepel
- Terhes vagy szoptató betegek
- Olyan megváltozott mentális állapotú betegek, akik korlátozzák nyelési képességüket
- A tudatos szedációra vagy a metoklopramidra allergiás betegek
- Azok a betegek, akik nem hajlandók lenyelni a kapszulát
- Ismert demenciában szenvedő betegek, akik befolyásolják a beleegyezési képességet
- Olyan betegek, akik nem tudnak angolul beszélni vagy érteni
- A betegek nem tudnak írásos beleegyezést adni
- Fej-nyakrákos betegek
- Orrműtéten átesett betegek, pl. orrplasztika
- Lidokainra, fenilefrinre vagy midazolámra allergiás betegek
- Vérző diathesisben szenvedő, warfarint szedő vagy krónikus májbetegségben szenvedő beteg
- A betegek nem szívesen végeznek gasztroszkópiát orális vagy transznazális úton egyaránt
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: mágneses asszisztált kapszula endoszkópia
Minden résztvevő mágneses kapszula endoszkópián esik át a sloani orvosi központban
|
egy vékony, hajlékony csövet, amelyet végoszkópnak neveznek, a nyelőcső (nyelőcső), a gyomor és a vékonybél első részének (duodenum) belsejébe néznek.
A betegnek 500-1000 ml vizet kell adni 6 csepp szimetikonnal az italhoz.
Ez lehetővé teszi a gyomor megfelelő feszülését.
A páciens ezután lenyeli a kapszulát a PI jelenlétében.
A nyelőcső és a gyomor MACE-ját a PI végzi el.
Miután a PI meggyőződött arról, hogy a megfelelő vizsgálatot elvégezték, a kapszula átjuthat a vékonybélbe és azon keresztül.
|
|
Aktív összehasonlító: gasztroszkópia
A sheffieldi oktatókórházakban minden résztvevő gasztroszkópián esik át
|
egy vékony, hajlékony csövet, amelyet végoszkópnak neveznek, a nyelőcső (nyelőcső), a gyomor és a vékonybél első részének (duodenum) belsejébe néznek.
A betegnek 500-1000 ml vizet kell adni 6 csepp szimetikonnal az italhoz.
Ez lehetővé teszi a gyomor megfelelő feszülését.
A páciens ezután lenyeli a kapszulát a PI jelenlétében.
A nyelőcső és a gyomor MACE-ját a PI végzi el.
Miután a PI meggyőződött arról, hogy a megfelelő vizsgálatot elvégezték, a kapszula átjuthat a vékonybélbe és azon keresztül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az endoszkópos aggodalmak pontszáma
Időkeret: eljárást
|
Különbségek az endoszkópos aggályok pontszámában (ECS) mágneses kapszula endoszkópia (MACE) és hagyományos gasztroszkópia esetén
|
eljárást
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A felső GI traktus vizualizációjának klinikus értékelése
Időkeret: eljárást
|
Különbségek a felső GI traktus megjelenítésében
|
eljárást
|
Együttműködők és nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mark McAlindon, Sheffield Teaching Hospitals NHS FT
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- STH19595
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .