Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A telomerhossz és a propofol-dózis asszociációja az anesztézia-indukcióban

2018. február 9. frissítette: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

A perifériás vér leukociták telomerhossza és a propofol dózis közötti kapcsolat az érzéstelenítés indukciójában

A telomerek fehérjéhez kötött DNS ismétlődő struktúrák az eukarióta kromoszómák végén, amelyek egy egyszerű ismétlődő szekvenciából állnak (emberben TTAGGG), és szabályozzák a sejtek replikációs kapacitását és sejtproliferációját, megvédik a kromoszómákat a mitózis alatti összeolvadástól és fenntartják a genomi stabilitást, és megakadályozzák a genetikai adatok elvesztését. A telomerek speciális ismétlődő DNS-szekvenciák, amelyek emberben jellemzően 5000 és 15 000 bp között mozognak, és ezek a kritikus kromoszóma-lezáró DNS-szekvenciák. A telomer ismétlődések elvesztése csökkenti a telomer funkcionális kapacitását. A telomer hossza (TL) fontos a telomer funkció meghatározásában. Ezt a vég-replikációs problémának nevezik, és a TL fokozatos csökkenését eredményezi az idő múlásával. Következésképpen a leukocita TL az életkor előrehaladtával előre látható módon körülbelül 20-40 bázispárral csökken évente. A sejtek öregedése és az azt követő sejtpusztulás gyakran akkor következik be, amikor az átlagos telomerhossz eléri a kritikus értéket. A lerövidült telomerek és az alacsonyabb telomeráz az életkorral összefüggő kockázati tényezőkhöz és betegségekhez köthető. A perifériás vér leukocitái alacsony szinten expresszálják a telomerázt, ami rövid időn keresztül mérhető időtartam (óra) az azonnali, rövid távú változások bemutatására. Kimutatták, hogy a rövidebb átlagos leukocita telomerhossz számos, életkorral összefüggő betegség kockázatával jár együtt. A propofol adagja az öregedés folyamatával fokozatosan csökkent. Nem ismert azonban, hogy a telomeráz telomerhossza és változása a PBL-ben összefüggésben van-e a propofol adagolásával és az érzéstelenítés indukciója során az eszméletvesztés idejével. Ebben a feltáró vizsgálatban a kutatók azt vizsgálták, hogy a perifériás vér leukocita telomerhosszának változása összefüggésbe hozható a propofol adagolásával és az érzéstelenítés indukciója során az eszméletvesztés idejével.

Tekintettel a telomerek nukleáris és sejtfunkciókban betöltött fontosságára, a telomerhosszúság központi szerepére a telomerfunkció meghatározásában, a kutatók azt tanulmányozták, hogy a betegek perifériás vér leukocitáiban a telomerhossz-változások összefüggésbe hozhatók a propofol anesztézia-indukciós adagolásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Száz, az Amerikai Aneszteziológusok Társasága (ASA) I-II. fizikai státuszú, 18 és 80 év közötti páciense adott tájékoztatáson alapuló írásbeli beleegyezését a részvételhez. A vizsgálatra reggel, egy éjszakai koplalás után került sor. A betegeket tervezett sebészeti beavatkozásokra tervezték. A műtőbe érkezés után a perifériás vénás vezetéket behelyezték a folyadék és gyógyszer beadására. Folyamatosan monitoroztuk az elektrokardiogramot, a pulzusszámot, a noninvazív vérnyomást, a pulzoximétert és a bispektrális (BIS) indexet. 100%-os oxigént kaptunk 3 percig az arcmaszk segítségével. Az érzéstelenítést propofol intravénás infúziójával indukáltuk fecskendős pumpán keresztül, 30 mg/kg/óra sebességgel. A felvételek a propofol indukció megkezdése előtt kezdődtek. A propofol infúzió és a BIS-index 80 éves korában történő megkezdése után a betegeket hangosan "nyitott szemmel" kérték, és 15 másodperces időközönként megvizsgálták a szempilla reflexét, amíg eszméletvesztésig nem reagálnak (a szóbeli parancsra való reagálás hiánya, spontán mozgások hiánya és a szempilla-reflex elvesztése). ; és a szívfrekvencia, a nem invazív vérnyomás és a BIS-index feljegyzéseit ébrenléti kiindulási állapot és propofol által kiváltott eszméletvesztés során kaptuk. A propofol által kiváltott eszméletvesztés után feljegyeztük a propofol adagolását és az eszméletvesztés idejét. A parancsokat a nyomozó hangosan mondta ki, és legfeljebb háromszor ismételte meg, ha az alany nem válaszolt. A parancsnak engedelmeskedő alanyt tudatosnak tekintették. A BIS index hasznos, megbízható és érzékeny mutató a tudatszint felmérésére propofollal történő szedáció és hipnózis során, így a kutatók BIS indexet rögzítettek a tudatszint értékeléséhez. A műtermékek minimalizálása érdekében a betegeket arra utasították, hogy ne nyissa ki a szemét, ne beszéljen és ne mozogjon a pulzusszám alatt, a propofol infúzió beadása előtt noninvazív vérnyomás- és BIS-index felvételt kaptak, és a szedáció szintjét a beteg eszméletvesztéséig értékelték.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510010
        • Toborzás
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A betegeket tervezett sebészeti beavatkozásokra tervezték

Kizárási kritériumok:

  • ismert szív-, tüdő-, vesebetegségben, hallás- vagy idegrendszeri betegségben, cukorbetegségben szenvedő betegek, valamint a központi idegrendszerre ható gyógyszereket szedő vagy napi 20 g-nál több alkoholt fogyasztó betegek, akiknek testtömeg-indexe >30

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Anesztézia-indukció propofollal
Drog: Propofol
Az érzéstelenítést propofol intravénás infúziójával indukáltuk fecskendős pumpán keresztül, 30 mg/kg/óra sebességgel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Propofol adag
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
A propofol adagolása anesztézia-indukcióban.
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
Telomer hossza
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
A perifériás vér leukocitáinak telomerhossza
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az érzéstelenítés-indukció ideje.
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
Az érzéstelenítés kezdetétől a beteg tudatának eltűnéséig számolt idő.
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
HR
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
Pulzus
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
BP
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
Vérnyomás
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
BIS
Időkeret: a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig
BIS index
a tanulmányok befejezéséig, legfeljebb 6 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. február 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. november 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 9.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 9.

Utolsó ellenőrzés

2017. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Telomere length and propofol

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel