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마취유도 시 텔로미어 길이와 프로포폴 용량의 연관성

2018년 2월 9일 업데이트: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

마취유도에서 말초혈액 백혈구의 텔로미어 길이와 프로포폴 용량의 연관성

텔로미어는 단순 반복서열(인간의 경우 TTAGGG)로 구성된 진핵생물 염색체 말단의 단백질 결합 DNA 반복 구조로 세포 복제 능력과 세포 증식을 조절하고, 유사분열 동안 염색체가 서로 융합되는 것을 방지하고 게놈 안정성을 유지하며, 유전자 데이터의 손실을 방지합니다. 텔로미어는 인간의 경우 일반적으로 5,000~15,000bp 범위의 특수한 반복 DNA 서열로, 중요한 염색체 캡핑 DNA 서열입니다. 텔로미어 반복의 손실은 텔로미어 기능 용량을 감소시킵니다. 텔로미어 길이(TL)는 텔로미어 기능을 결정하는 데 중요합니다. 이것은 최종 복제 문제로 알려져 있으며 시간이 지남에 따라 TL이 점진적으로 감소합니다. 결과적으로 백혈구 TL은 나이가 들면서 예측 가능한 방식으로 연간 약 20-40 염기쌍 정도 단축됩니다. 평균 텔로미어 길이가 임계값에 도달하면 세포 노화와 그에 따른 세포 사멸이 자주 발생합니다. 짧아진 텔로미어와 낮은 텔로머라아제는 연령 관련 위험 요인 및 질병과 관련이 있습니다. 말초 혈액 백혈구는 텔로머라아제를 낮은 수준으로 발현하며, 이는 짧은 즉각적이고 단기적인 변화를 보여주기 위한 기간(시간). 짧은 평균 백혈구 텔로미어 길이는 여러 노화 관련 질병의 위험과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 프로포폴의 복용량은 노화 과정에 따라 점차 감소했습니다. 그러나 PBL에서 텔로미어 길이와 텔로머레이즈의 변이가 마취유도 시 프로포폴 용량 및 의식 소실 시간과 관련이 있는지는 알려져 있지 않다. 본 탐색적 연구에서 연구자들은 말초혈액 백혈구 텔로미어 길이의 변화가 프로포폴의 용량 및 마취유도 시 의식 소실 시간과 관련이 있음을 조사하였다.

핵 및 세포 기능에서 텔로미어의 중요성, 텔로미어 기능을 결정하는 텔로미어 길이의 중심 역할을 고려할 때, 연구자는 환자의 말초혈액 백혈구에서 텔로미어 길이의 변화가 마취 유도 시 프로포폴 용량과 관련이 있다는 연구를 수행했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

18세에서 80세 사이의 미국마취학회(ASA) 신체 상태 I-II를 가진 100명의 환자가 사전 서면 동의서를 제출했습니다. 테스트는 하룻밤 금식 후 아침에 진행되었습니다. 환자는 선택적 수술 절차를 위해 일정이 잡혔습니다. 수술실 도착 후 수액 및 약물 투여를 위한 말초정맥관을 삽입하였다. 심전도, 심박수, 비침습적 혈압, 맥박 산소 측정기 및 BIS(bispectral) 지수를 지속적으로 모니터링했습니다. 안면 마스크로 100% 산소를 3분 동안 공급했습니다. 시린지 펌프를 통해 30 mg/kg/h의 속도로 프로포폴을 정맥주입하여 마취를 유도하였다. 기록은 프로포폴 유도가 시작되기 전에 시작되었습니다. 프로포폴 주입 시작 및 BIS 지수 80 이후, 환자는 큰 소리로 "눈 뜨기"를 요청하고 의식을 잃을 때까지 15초 간격으로 속눈썹 반사를 검사했습니다(언어 명령에 대한 무반응, 자발적인 움직임 없음 및 속눈썹 반사 상실). ; 심박수, 비침습적 혈압 및 BIS 지수의 기록은 각성 기준선 및 프로포폴에 의해 유도된 무의식 동안 획득되었습니다. 프로포폴에 의한 의식소실 후 프로포폴 투여량과 의식소실시간을 기록하였다. 명령은 조사관이 큰 소리로 말했고 피험자가 응답하지 않으면 세 번까지 반복했습니다. 명령에 복종하는 피험자는 의식이 있는 것으로 간주되었습니다. BIS 지수는 유용하며, 프로포폴로 진정 및 최면 시 의식 수준을 평가하기 위한 신뢰할 수 있고 민감한 지표이므로 조사자들은 의식 수준을 평가하기 위해 BIS 지수를 기록했습니다. 인공물을 최소화하기 위해 환자는 프로포폴 주입 전 심박수, 비침습적 혈압 및 BIS 지수 기록 중에 눈을 뜨거나 말하거나 움직이지 않도록 지시하고 환자가 의식을 잃을 때까지 진정 수준을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510010
        • 모병
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 선택적 수술 절차를 위해 일정이 잡혔습니다.

제외 기준:

  • 알려진 심장, 폐, 신장 질환, 청각 장애 또는 신경계 질환이 있는 환자, 당뇨병, 중추 신경계에 영향을 미치는 약물을 복용하거나 매일 20g 이상의 알코올을 섭취하는 환자, 체질량 지수>30

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 프로포폴을 이용한 마취유도
의약품: 프로포폴
시린지 펌프를 통해 30 mg/kg/h의 속도로 프로포폴을 정맥주입하여 마취를 유도하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로포폴 용량
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
마취유도 시 프로포폴 용량.
연구 완료를 통해 최대 6개월
텔로미어 길이
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
말초 혈액 백혈구의 텔로미어 길이
연구 완료를 통해 최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 유도 시간.
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
마취유도 시작부터 환자의 의식소실까지의 시간을 세었다.
연구 완료를 통해 최대 6개월
인사
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
심박수
연구 완료를 통해 최대 6개월
BP
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
혈압
연구 완료를 통해 최대 6개월
두번
기간: 연구 완료를 통해 최대 6개월
BIS 지수
연구 완료를 통해 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Telomere length and propofol

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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