Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Telomeerin pituuden ja propofoliannoksen välinen yhteys anestesian induktiossa

perjantai 9. helmikuuta 2018 päivittänyt: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Perifeerisen veren leukosyyttien telomeerin pituuden ja anestesian induktion propofoliannoksen välinen yhteys

Telomeerit ovat proteiiniin sitoutuneita DNA:n toistorakenteita eukaryoottisten kromosomien päässä, jotka koostuvat yksinkertaisesta toistuvasta sekvenssistä (ihmisillä, TTAGGG) ja säätelevät solujen replikaatiokykyä ja solujen lisääntymistä, suojaavat kromosomeja fuusioitumiselta yhteen mitoosin aikana ja säilyttävät genomisen stabiilisuuden. ja estämään geneettisten tietojen häviäminen. Telomeerit ovat erikoistuneita toistuvia DNA-sekvenssejä, jotka ovat tyypillisesti 5 000 - 15 000 emäsparia ihmisillä, jotka ovat kriittisiä kromosomia sulkevia DNA-sekvenssejä. Telomeeritoistojen häviäminen heikentää telomeerien toiminnallista kapasiteettia. Telomeerien pituus (TL) on tärkeä määritettäessä telomeeritoimintoa. Tämä tunnetaan loppureplikaatio-ongelmana ja johtaa TL:n asteittaiseen vähenemiseen ajan myötä. Tämän seurauksena leukosyyttien TL lyhenee ennustettavalla tavalla iän myötä noin 20-40 emäsparia vuodessa. Solujen vanheneminen ja sitä seuraava solukuolema tapahtuu usein, kun telomeerien keskipituus saavuttaa kriittisen arvon. Lyhentyneet telomeerit ja alhaisempi telomeraasi liittyvät ikään liittyviin riskitekijöihin ja sairauksiin. Perifeerisen veren leukosyytit ekspressoivat telomeraasia alhaisella tasolla, joka voidaan mitata lyhyellä aikavälillä. kesto (tuntia) osoittaa välittömiä, lyhytaikaisia ​​muutoksia. Lyhyemmän keskimääräisen leukosyyttien telomeeripituuden on osoitettu liittyvän useiden ikääntymiseen liittyvien sairauksien riskiin. Propofolin annostusta pienennetään asteittain ikääntymisen myötä. Ei kuitenkaan tiedetä, liittyvätkö telomeraasin telomeerin pituus ja vaihtelu PBL:ssä propofoliannostukseen ja tajunnan katoamisaikaan anestesian induktiossa. Tässä tutkivassa tutkimuksessa tutkijat tutkivat, että perifeerisen veren leukosyyttien telomeeripituuden muutokset liittyivät propofoliannostukseen ja tajunnan katoamisaikaan anestesian induktiossa.

Ottaen huomioon telomeerien merkityksen ydin- ja solutoiminnassa, telomeerien pituuden keskeinen rooli telomeeritoiminnan määrittämisessä, tutkija tutki, että potilaiden perifeerisen veren leukosyyttien telomeerien pituuden muutokset liittyvät propofoliannostukseen anestesian induktiossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sata potilasta, joilla oli American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila I-II, iältään 18-80 vuotta, antoi tietoisen kirjallisen suostumuksen osallistumiseen. Testaus suoritettiin aamulla yön yli paaston jälkeen. Potilaat määrättiin valinnaisiin kirurgisiin toimenpiteisiin. Leikkaussaliin saapumisen jälkeen perifeerinen laskimolinja nesteen ja lääkkeiden antamista varten asetettiin. Elektrokardiogrammia, sykettä, noninvasiivista verenpainetta, pulssioksimetriä ja bispektristä (BIS) indeksiä seurattiin jatkuvasti. 100 % happea annettiin 3 minuutin ajan kasvonaamion avulla. Anestesia indusoitiin antamalla propofolia suonensisäisellä infuusiolla ruiskupumpun kautta nopeudella 30 mg/kg/h. Nauhoitukset alkoivat ennen propofoli-induktion alkamista. Propofoli-infuusion ja BIS-indeksin alkamisen jälkeen 80:ssa potilaita pyydettiin äänekkäästi "avoin silmät" ja tutkittiin ripsien refleksi 15 sekunnin välein tajuntansa menetykseen asti (reagointi sanalliseen käskyyn, ei spontaaneja liikkeitä ja ripsien refleksin menetys). ; ja tallenteet sydämen sykkeestä, ei-invasiivisesta verenpaineesta ja BIS-indeksistä saatiin valveilla perustilanteen ja propofolin aiheuttaman tajuttomuuden aikana. Propofoliannostus ja tajunnan katoamisaika kirjattiin propofolin aiheuttaman tajunnan menetyksen jälkeen. Tutkija lausui komennot kovalla äänellä ja toistettiin kolme kertaa, jos tutkittava ei vastannut. Kohdetta, joka totteli käskyä, pidettiin tajuissaan. BIS-indeksi on hyödyllinen ja luotettava ja herkkä indikaattori tajunnan tason arvioinnissa propofolilla tapahtuvan sedaation ja hypnoosin aikana, joten tutkijat kirjasivat BIS-indeksin tajunnan tason arvioimiseksi. Artefaktien minimoimiseksi potilaita kehotettiin olemaan avaamatta silmiään, puhumasta tai liikkumasta sydämen sykkeen aikana, mitattiin noninvasiivinen verenpaine ja BIS-indeksi ennen propofoli-infuusiota ja sedaatiotaso arvioitiin, kunnes potilas oli tajuton.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510010
        • Rekrytointi
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat määrättiin valinnaisiin kirurgisiin toimenpiteisiin

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on tunnettu sydän-, keuhko-, munuaissairaus, kuulo- tai neurologiset sairaudet, diabetes ja potilaat, jotka käyttävät keskushermostoon vaikuttavia lääkkeitä tai käyttävät yli 20 g alkoholia päivässä, painoindeksi >30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Anestesian induktio propofolilla
Anestesia indusoitiin antamalla propofolia suonensisäisellä infuusiolla ruiskupumpun kautta nopeudella 30 mg/kg/h.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Propofoliannos
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Propofoliannostus anestesian induktiossa.
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Telomeerin pituus
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Perifeerisen veren leukosyyttien telomeeripituus
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Anestesian induktion aika.
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Aika lasketaan anestesian induktion alusta potilaan tajunnan katoamiseen.
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
HR
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Syke
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
BP
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
Verenpaine
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
BIS
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta
BIS-indeksi
opintojen päätyttyä, enintään 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. marraskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Propofol

Tilaa