Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhængen mellem telomerlængde og propofoldosis ved anæstesi-induktion

9. februar 2018 opdateret af: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Sammenhængen mellem telomerlængde i perifert blodleukocyt og propofoldosis ved anæstesi-induktion

Telomerer er proteinbundne DNA-gentagelsesstrukturer i slutningen af ​​eukaryote kromosomer, der består af en simpel gentagne sekvens (hos mennesker, TTAGGG) og regulerer cellulær replikativ kapacitet og cellulær proliferation, beskytter kromosomer mod at smelte sammen under mitose og opretholder genomisk stabilitet, og forhindre tab af genetiske data. Telomerer er specialiserede gentagne DNA-sekvenser, typisk spænder fra 5.000 til 15.000 bp hos mennesker, som er de kritiske kromosomdækkende DNA-sekvenser. Tabet af telomergentagelser formindsker telomer funktionel kapacitet. Telomer længde (TL) er vigtig for at bestemme telomer funktion. Dette er kendt som slutreplikationsproblemet og resulterer i et gradvist fald i TL over tid. Følgelig forkortes leukocyt TL på en forudsigelig måde med alderen med ca. 20-40 basepar om året. Cellulær alderdom og efterfølgende celledød forekommer ofte, når den gennemsnitlige telomerlængde når en kritisk værdi. Forkortede telomerer og lavere telomerase er forbundet med aldersrelaterede risikofaktorer og sygdom. Perifere blodleukocytter udtrykker telomerase ved lave niveauer, som kan måles over en kort periode varighed (timer) for at demonstrere øjeblikkelige, kortsigtede ændringer. Kortere gennemsnitlig leukocyttelomerlængde har vist sig at være forbundet med risiko for adskillige aldersrelaterede sygdomme. Dosis af propofol reduceres gradvist med ældningsprocessen. Det vides dog ikke, om telomerelængden og variationen af ​​telomerase i PBL relaterer sig til doseringen af ​​propofol og tidspunktet for bevidsthedsforsvinden ved anæstesiinduktion. I denne eksplorative undersøgelse undersøgte efterforskerne, at ændringerne i perifert blod leukocyttelomerlængde var forbundet med doseringen af ​​propofol og tidspunktet for bevidsthedsforsvinden ved anæstesi-induktion.

I betragtning af vigtigheden af ​​telomerer i nuklear og cellulær funktion, telomerlængdens centrale rolle i bestemmelsen af ​​telomerfunktionen, undersøger efterforskeren, at ændringerne i telomerlængden i perifere blodleukocytter hos patienter er forbundet med doseringen af ​​propofol i anæstesi-induktion.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hundrede patienter med American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status I-II, i alderen fra 18 til 80 år, gav et informeret skriftligt samtykke til at deltage. Testningen fandt sted om morgenen efter en faste natten over. Patienterne var planlagt til elektive kirurgiske procedurer. Efter ankomst til operationsstuen blev den perifere veneledning til væske- og lægemiddeladministration indsat. Elektrokardiogrammet, hjertefrekvensen, et ikke-invasivt blodtryk, et pulsoximeter og det bispektrale (BIS) indeks blev overvåget kontinuerligt. 100 % ilt blev givet i 3 min med ansigtsmaske. Anæstesi blev induceret ved intravenøs infusion af propofol via sprøjtepumpen med en hastighed på 30 mg/kg/time. Optagelser begyndte før propofol-induktion startede. Efter starten af ​​propofol-infusionen og BIS-indekset ved 80, blev patienterne spurgt højlydt "åbne øjne" og undersøgt øjenvipperefleks med 15-sekunders intervaller indtil bevidstløshed (ikke-reagerende på den verbale kommando, ingen spontane bevægelser og tab af øjenvipperefleks) ; og optagelser af hjertefrekvensen, et ikke-invasivt blodtryk og BIS-indeks blev opnået under vågen baseline og bevidstløshed induceret af propofol. Propofoldosering og bevidsthedsforsvindenstid blev registreret efter propofol-induceret bevidsthedstab. Kommandoerne blev sagt med høj stemme af efterforskeren og blev gentaget op til tre gange, hvis forsøgspersonen ikke reagerede. En forsøgsperson, der adlød kommandoen, blev betragtet som bevidst. BIS-indekset er nyttigt og en pålidelig og følsom indikator til at vurdere bevidsthedsniveauet under sedation og hypnose med propofol, således at efterforskerne registrerede BIS-indekset for at evaluere bevidsthedsniveauet. For at minimere artefakter blev patienterne instrueret i ikke at åbne øjnene, tale eller bevæge sig under hjertefrekvensen, et ikke-invasivt blodtryk og BIS-indeks-registreringer før propofol-infusionen og sedationsniveauet blev vurderet, indtil patienten blev bevidstløs.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510010
        • Rekruttering
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne var planlagt til elektive kirurgiske procedurer

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med kendt hjerte-, lunge-, nyresygdom, høresygdomme eller neurologiske sygdomme, diabetes og patienter, der tager medicin, der påvirker centralnervesystemet eller indtager mere end 20 g alkohol dagligt, et body mass index >30

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Anæstesi-induktion med propofol
Anæstesi blev induceret ved intravenøs infusion af propofol via sprøjtepumpen med en hastighed på 30 mg/kg/time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Propofol dosis
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Dosering af propofol i anæstesi-induktion.
gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Telomer længde
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Telomerlængde af perifert blodleukocyt
gennem studieafslutning, op til 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidspunkt for anæstesi-induktion.
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Tid regnet fra begyndelsen af ​​anæstesi-induktion til patientens bevidsthed forsvinder.
gennem studieafslutning, op til 6 måneder
HR
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Hjerterytme
gennem studieafslutning, op til 6 måneder
BP
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
Blodtryk
gennem studieafslutning, op til 6 måneder
BIS
Tidsramme: gennem studieafslutning, op til 6 måneder
BIS indeks
gennem studieafslutning, op til 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2018

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Generel anæstesi

Kliniske forsøg med Propofol

Abonner