Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между длиной теломер и дозой пропофола при индукции анестезии

9 февраля 2018 г. обновлено: Weifeng Tu, Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Связь между длиной теломер в лейкоцитах периферической крови и дозой пропофола при индукции анестезии

Теломеры представляют собой связанные с белком повторяющиеся структуры ДНК на концах эукариотических хромосом, которые состоят из простой повторяющейся последовательности (у человека TTAGGG) и регулируют клеточную репликативную способность и клеточную пролиферацию, защищают хромосомы от слияния вместе во время митоза и поддерживают стабильность генома. и предотвратить потерю генетических данных. Теломеры представляют собой специализированные повторяющиеся последовательности ДНК, обычно в пределах от 5000 до 15000 п.н. у людей, которые являются критическими последовательностями ДНК, покрывающими хромосомы. Потеря теломерных повторов снижает функциональную способность теломер. Длина теломер (TL) важна для определения функции теломер. Это известно как проблема конечной репликации и приводит к постепенному снижению TL с течением времени. Следовательно, TL лейкоцитов предсказуемым образом укорачивается с возрастом примерно на 20-40 пар оснований в год. Клеточное старение и последующая гибель клеток часто происходят, когда средняя длина теломер достигает критического значения. Укороченные теломеры и низкий уровень теломеразы связаны с возрастными факторами риска и болезнями. Лейкоциты периферической крови экспрессируют теломеразу на низких уровнях, которые можно измерить в течение короткого продолжительность (часы) для демонстрации немедленных, краткосрочных изменений. Было показано, что более короткая средняя длина теломер лейкоцитов связана с риском развития ряда возрастных заболеваний. Дозировка пропофола постепенно снижается по мере старения. Однако неизвестно, связаны ли длина теломер и вариации теломеразы в ЛПК с дозировкой пропофола и временем исчезновения сознания при индукции анестезии. В этом предварительном исследовании исследователи установили, что изменения длины теломер лейкоцитов периферической крови были связаны с дозировкой пропофола и временем исчезновения сознания при индукции анестезии.

Учитывая важность теломер в ядерной и клеточной функции, центральную роль длины теломер в определении функции теломер, исследователи изучают, что изменения длины теломер в лейкоцитах периферической крови пациентов связаны с дозировкой пропофола при индукции анестезии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сто пациентов с физическим статусом I-II Американского общества анестезиологов (ASA) в возрасте от 18 до 80 лет дали информированное письменное согласие на участие. Тестирование проводилось утром после ночного голодания. Пациентам были назначены плановые оперативные вмешательства. После прибытия в операционную была установлена ​​периферическая венозная линия для введения жидкости и лекарств. Постоянно контролировали электрокардиограмму, частоту сердечных сокращений, неинвазивное артериальное давление, пульсоксиметр и биспектральный (BIS) индекс. Через лицевую маску давали 100% кислород в течение 3 мин. Анестезию вызывали внутривенной инфузией пропофола через шприцевой насос со скоростью 30 мг/кг/ч. Записи начались до того, как началась индукция пропофола. После начала инфузии пропофола и индекса BIS на уровне 80 пациентов громко просили «открыть глаза» и исследовали ресничный рефлекс с 15-секундными интервалами до потери сознания (отсутствие реакции на словесную команду, отсутствие спонтанных движений и выпадение ресничного рефлекса). ; и записи частоты сердечных сокращений, неинвазивного артериального давления и индекса BIS были получены во время исходного уровня бодрствования и бессознательного состояния, вызванного пропофолом. Дозу пропофола и время исчезновения сознания регистрировали после индуцированной пропофолом потери сознания. Команды произносились исследователем громким голосом и повторялись до трех раз, если испытуемый не реагировал. Субъект, подчинившийся команде, считался в сознании. Индекс BIS является полезным и надежным и чувствительным индикатором для оценки уровня сознания во время седации и гипноза пропофолом, поэтому исследователи записывали индекс BIS для оценки уровня сознания. Чтобы свести к минимуму артефакты, пациентов проинструктировали не открывать глаза, не разговаривать и не двигаться во время измерения частоты сердечных сокращений, неинвазивного измерения артериального давления и индекса BIS перед инфузией пропофола, а уровень седации оценивался до тех пор, пока пациент не потерял сознание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Китай, 510010
        • Рекрутинг
        • Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command
        • Контакт:
          • Weifeng Tu, PhD
          • Номер телефона: +8613922116606
          • Электронная почта: wftuyx02@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациентам были назначены плановые хирургические вмешательства.

Критерий исключения:

  • пациенты с известными сердечными, легочными, почечными заболеваниями, нарушениями слуха или неврологическими заболеваниями, диабетом, а также пациенты, принимающие препараты, влияющие на центральную нервную систему, или потребляющие более 20 г алкоголя в день, индекс массы тела >30

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Индукция анестезии пропофолом
Лекарство: Пропофол
Анестезию вызывали внутривенной инфузией пропофола через шприцевой насос со скоростью 30 мг/кг/ч.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Пропофол доза
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Дозировка пропофола при анестезии-индукции.
по окончании обучения, до 6 месяцев
Длина теломер
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Длина теломер лейкоцитов периферической крови
по окончании обучения, до 6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время индукции анестезии.
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Время отсчитывают от начала индукции анестезии до исчезновения сознания пациента.
по окончании обучения, до 6 месяцев
HR
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Частота сердцебиения
по окончании обучения, до 6 месяцев
АД
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Артериальное давление
по окончании обучения, до 6 месяцев
БИС
Временное ограничение: по окончании обучения, до 6 месяцев
Индекс БМР
по окончании обучения, до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

28 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 ноября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Telomere length and propofol

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Общая анестезия

Клинические исследования Пропофол

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Panama

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться