Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PAS az alsó végtagok rehabilitációjához tetraplegiás betegekben

2025. május 12. frissítette: Anastasia Shulga, Helsinki University Central Hospital

Hosszú távú párosított asszociatív stimuláció az alsó végtagok rehabilitációjára inkomplett tetraplegiában szenvedőknél

A kutatók a közelmúltban kimutatták a nem teljes SCI-s betegeken, hogy a hosszú távú páros asszociatív stimuláció képes helyreállítani az önkéntes kontrollt néhány bénult izom felett, és fokozni a motoros teljesítményt a gyenge izmokban (1, 2). Ebben a vizsgálatban a kutatók hosszú távú páros asszociatív stimulációt alkalmaznak a nem teljes nyaki szintű SCI-ben szenvedő betegeknél, és megvizsgálják annak hatékonyságát az alsó végtagok rehabilitációjában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

5

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Finnország
    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finnország, 00029
        • BioMag laboratory, Helsinki University Central Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • cervicalis incomplete SCI

Kizárási kritériumok:

  • epilepszia
  • fémzárvány a fej területén
  • pacemaker
  • hallókészülék
  • magas koponyaűri nyomás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PAS
A beavatkozást a vizsgáló által kiválasztott perifériás idegkéreg párok kapják.
Eszköz: Páros asszociatív stimuláció (eXimia mágneses stimulátorral és Dantec Keypoint® elektroneuromiográfiai készülékkel)
Páros asszociatív stimuláció (PAS) hetente többször, 8 héten keresztül az alsó végtagokon. A PAS transzkraniális mágneses stimulációt (eXimia mágneses stimulátor, Nexstim Ltd, Helsinki, Finnország) és perifériás idegi stimulációt (Dantec Keypoint® elektroneuromiográfiai készülékkel (Natus Medical Incorporated, Pleasanton, CA, USA)) tartalmaz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Daniels és Worthingham izomtesztje
Időkeret: 2 nappal az utolsó stimulációs alkalom után
A láb izomerejét 0-5 skálán értékelik (0 = nincs mozgás, 5 = normál)
2 nappal az utolsó stimulációs alkalom után
Daniels és Worthingham izomtesztje
Időkeret: 1 hónappal az utolsó stimulációs alkalom után
a lábizmokat 0-5 skálán értékelik
1 hónappal az utolsó stimulációs alkalom után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Helsinki University Central Hospital

Együttműködők

Validia Rehabilitation Centre

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. február 28.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. június 28.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. június 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UAK 1022001

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Gerincvelő-betegségek

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel