Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kontrasztanyagos ultrahang hatékonysága

2023. december 21. frissítette: Children's Hospital of Philadelphia

A kontrasztanyagos ultrahang klinikai hatékonysága kisgyermekek tompa hasi traumájának értékelésében

A tanulmány célja kísérleti adatok előállítása, amelyek leírják a kontrasztanyagos ultrahang vizsgálati jellemzőit hasi trauma miatt aggódó kisgyermekeknél. Ennek a vizsgálatnak az elsődleges célja a kontrasztanyagos ultrahang (CEUS) érzékenységének és specificitásának meghatározása a hasi számítógépes tomográfiához (CT) képest a hasi szilárd szervi sérülések kimutatásában 8 év alatti kisgyermekeknél, akik aggodalomra adnak okot a tompa hasizom miatt. sérülés.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A gyermekek hasi traumája halálos lehet, de az intraabdominális sérülések nehezen észlelhetők, és gyakran hiányoznak a sérülés külső jelei a fizikális vizsgálat során. A jelenlegi arany standard képalkotó vizsgálat a számítógépes tomográfia (CT) IV kontraszttal, amely a sugárterheléshez kapcsolódik. A kontrasztanyagos ultrahang egy sugárzásmentes alternatíva a hasi sérülések kimutatására, és elsősorban felnőtteknél és néhány idősebb gyermeknél tanulmányozták, de bizonyítékokra van szükség annak alátámasztására kisgyermekeknél.

Ez egy prospektív vizsgálat 8 évnél fiatalabb gyermekeknél, akik klinikailag stabilak, és klinikai ellátásuk részeként intravénás kontrasztanyaggal végzett hasi CT-n esnek át a hasi trauma miatt. A kutatók a CEUS-eredményeket összehasonlítják a CT-vel kapott eredményekkel. A kutatók emellett a klinikai ellátás részeként hasi CT-n és CEUS-n átesett gyermekek retrospektív adatait is tartalmazzák.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

120

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Kate Henry, MD, MSCE
  • Telefonszám: 215-590-2351
  • E-mail: henrym2@chop.edu

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

1 másodperc (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok a CEUS tanulmányhoz

  1. A beiratkozás időpontjában 8 évesnél fiatalabb férfiak vagy nők
  2. Klinikailag stabil (úgy definiálható, hogy a következő órában nem esik át sebészeti beavatkozáson)
  3. Hasi CT rendelt vagy kapott
  4. IV a helyén

Kizárási kritériumok a CEUS tanulmányhoz

  1. A CT után 72 órán belül nem sikerült kontrasztanyagos ultrahangot készíteni
  2. A Lumasonnal, a szulfa-hexafluorid lipid mikrogömbök összetevőivel vagy a Lumason egyéb összetevőivel (polietilénglikol 4000, disztearoil-foszfatidilkolin (DSPC), dipalmitoil-foszfatidilglicerin-nátrium (DPPG-Na) palmitinsav) a kórtörténetben előfordult allergiás reakció.
  3. Ismert veleszületett vagy szerzett szívbetegség

Alternatív befogadási és kizárási kritériumok olyan gyermekek számára, akik klinikai ellátás részeként CEUS-on estek át vagy esnek át

Bevételi kritériumok:

  1. Férfiak vagy nőstények 8 évnél fiatalabbak a CEUS idején.
  2. A Clinical Team azt tervezi, hogy CT-t végez, vagy már végzett CT-t a hasi trauma klinikai ellátásának részeként
  3. A Clinical Team azt tervezi, hogy a klinikai ellátás részeként CEUS-t végez (vagy végzett).
  4. A CEUS időpontja 2015. január 1. után

Kizárási kritériumok: Nincs

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Retrospektív áttekintés
A CT és a CEUS eredményeinek összehasonlítása a Philadelphiai Gyermekkórházban (CHOP) trauma miatt CEUS-on átesett gyermekek retrospektív diagramjának áttekintéséből.
Nincs beavatkozás: Leendő megfigyelés
A CT és CEUS eredmények összehasonlításának prospektív megfigyelése a klinikai ellátás részeként CEUS-on és hasi CT-n átesett gyermekek körében.
Egyéb: Kontrasztos ultrahang a Lumason segítségével
Prospektív beavatkozás kontrasztos ultrahanggal IV kontrasztos Lumasonnal.
Az alanyok kontrasztanyagos ultrahangon (CEUS) esnek át, amely során először egy szokásos szürkeárnyalatos hasi ultrahangot végeznek, majd intravénás kontrasztanyagot adnak be Lumasonnal, és befejezik a kontrasztanyagos ultrahangot.
Más nevek:
  • SonoVue (25 mg kén-hexafluorid gáz alatt) / Lumason
  • Kén-hexafluorid mikrobuborékok injekcióhoz
  • US 5,686,060 számú szabadalom

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kontrasztanyagos ultrahang érzékenysége a hasi szilárd szervi sérülések kimutatásában 8 évesnél fiatalabb gyermekeknél
Időkeret: 2 év
A kontrasztanyagos ultrahang (CEUS) érzékenységének meghatározása a standard hasi számítógépes tomográfiával (CT) összehasonlítva a hasi szilárd szervi sérülések kimutatásában 8 év alatti kisgyermekeknél, akik aggodalomra adnak okot tompa hasi trauma miatt.
2 év
A kontrasztanyagos ultrahang specifikussága a hasi szilárd szervi sérülések kimutatására 8 év alatti kisgyermekeknél
Időkeret: 2 év
A kontrasztanyagos ultrahang (CEUS) specifitásának meghatározása a standard hasi számítógépes tomográfiával (CT) összehasonlítva a hasi szilárd szervi sérülések kimutatásában 8 év alatti kisgyermekeknél, akik aggodalomra adnak okot a tompa hasi trauma miatt.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 9.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 15.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. december 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2023. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 17-014183

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel