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Efficacia degli ultrasuoni con mezzo di contrasto

22 dicembre 2025 aggiornato da: Children's Hospital of Philadelphia

Efficacia clinica dell'ecografia con mezzo di contrasto nella valutazione del trauma addominale contusivo nei bambini piccoli

Lo scopo dello studio è generare dati pilota che descrivano le caratteristiche del test degli ultrasuoni con mezzo di contrasto nei bambini piccoli con preoccupazione per i traumi addominali. L'obiettivo principale di questo studio è determinare la sensibilità e la specificità dell'ecografia con mezzo di contrasto (CEUS) rispetto alla tomografia computerizzata addominale (TC) nel rilevamento di lesioni di organi solidi addominali nei bambini di età inferiore a 8 anni con preoccupazione per addominali smussati trauma.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il trauma addominale nei bambini può essere mortale, ma le lesioni intra-addominali possono essere difficili da rilevare e spesso mancano di segni esterni di lesione all'esame obiettivo. L'attuale studio di imaging standard è la tomografia computerizzata (TC) con contrasto IV, che è associata all'esposizione alle radiazioni. L'ecografia con mezzo di contrasto è un'alternativa priva di radiazioni per rilevare lesioni addominali ed è stata studiata principalmente negli adulti e in alcuni bambini più grandi, ma sono necessarie prove a sostegno del suo utilizzo nei bambini piccoli.

Questo è uno studio prospettico su bambini di età inferiore a 8 anni che sono clinicamente stabili e sottoposti a TC addominale con contrasto IV come parte della loro assistenza clinica a causa di preoccupazioni per traumi addominali. Gli investigatori confronteranno i risultati della CEUS con quelli ottenuti dalla TC. Gli investigatori includeranno inoltre dati retrospettivi di bambini sottoposti sia a TC addominale che a CEUS come parte dell'assistenza clinica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

120

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 1 secondo a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione per lo studio CEUS

  1. Maschi o femmine < 8 anni di età al momento dell'iscrizione
  2. Clinicamente stabile (definito come non sottoposto a intervento chirurgico urgente nell'ora successiva)
  3. TC addominale ordinata o ottenuta
  4. IV in posizione

Criteri di esclusione per lo studio CEUS

  1. Impossibile ottenere ecografia con mezzo di contrasto entro 72 ore dalla TC
  2. Anamnesi di reazione allergica a Lumason, ai componenti delle microsfere lipidiche sulfa-esafluoruro o ad altri ingredienti di Lumason (polietilenglicole 4000, distearoilfosfatidilcolina (DSPC), dipalmitoilfosfatidilglicerolo sodico (DPPG-Na) acido palmitico)
  3. Malattie cardiache congenite o acquisite note

Criteri alternativi di inclusione ed esclusione per i bambini che sono stati sottoposti o sono sottoposti a CEUS come parte dell'assistenza clinica

Criterio di inclusione:

  1. Maschi o femmine < 8 anni di età al momento della CEUS.
  2. Il team clinico prevede di eseguire la TC o ha eseguito la TC come parte dell'assistenza clinica per il trauma addominale
  3. Il team clinico prevede di eseguire (o ha eseguito) CEUS come parte dell'assistenza clinica
  4. Data della CEUS successiva al 1° gennaio 2015

Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Revisione retrospettiva
Confronto dei risultati della TC e della CEUS dalla revisione retrospettiva delle cartelle cliniche dei bambini sottoposti a CEUS per trauma presso il Children's Hospital of Philadelphia (CHOP).
Nessun intervento: Osservazione prospettica
Osservazione prospettica del confronto dei risultati di CT e CEUS tra i bambini sottoposti a CEUS e CT addominale come parte della cura clinica.
Altro: Ecografia con mezzo di contrasto utilizzando Lumason
Intervento prospettico utilizzando ultrasuoni con mezzo di contrasto con contrasto IV Lumason.
I soggetti verranno sottoposti a un'ecografia con mezzo di contrasto (CEUS) durante la quale viene eseguita prima un'ecografia addominale standard in scala di grigi, seguita dall'iniezione di contrasto endovenoso con Lumason e dal completamento dell'ecografia con mezzo di contrasto
Altri nomi:
  • SonoVue (25 mg sotto gas esafluoruro di zolfo) / Lumason
  • Microbolle di esafluoruro di zolfo per preparazioni iniettabili
  • Brevetto USA n. 5.686.060

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sensibilità dell'ecografia con mezzo di contrasto nella rilevazione di lesioni di organi solidi addominali nei bambini di età inferiore agli 8 anni
Lasso di tempo: 2 anni
È stata determinata la sensibilità dell'ecografia con mezzo di contrasto (CEUS) rispetto alla tomografia computerizzata (TC) addominale standard nel rilevamento di lesioni addominali di organi solidi nei bambini di età inferiore a 8 anni con preoccupazione per traumi addominali chiusi.
2 anni
Specificità dell'ecografia con mezzo di contrasto nel rilevamento di lesioni di organi solidi addominali nei bambini di età inferiore agli 8 anni
Lasso di tempo: 2 anni
È stata determinata la specificità dell'ecografia con mezzo di contrasto (CEUS) rispetto alla tomografia computerizzata (TC) addominale standard nel rilevamento di lesioni addominali di organi solidi nei bambini di età inferiore a 8 anni con preoccupazione per traumi addominali chiusi.
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2018

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-014183

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Ecografia con mezzo di contrasto utilizzando Lumason

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