Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kontrastitehosteisen ultraäänen tehokkuus

maanantai 22. joulukuuta 2025 päivittänyt: Children's Hospital of Philadelphia

Varjoaineilla tehostetun ultraäänen kliininen tehokkuus pienten lasten tylpän vatsan trauman arvioinnissa

Tutkimuksen tarkoituksena on tuottaa pilottidataa, joka kuvaa kontrastitehosteultraäänen testiominaisuuksia pienillä lapsilla, joilla on huoli vatsan traumasta. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää kontrastitehosteisen ultraäänen (CEUS) herkkyys ja spesifisyys verrattuna vatsan tietokonetomografiaan (CT) vatsan kiinteiden elinvaurioiden havaitsemisessa alle 8-vuotiailla lapsilla, jotka ovat huolissaan vatsan tylppästä vatsasta. trauma.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lasten vatsavammat voivat olla tappavia, mutta vatsansisäisiä vammoja voi olla vaikea havaita, ja niistä ei useinkaan löydy ulkoisia vaurion merkkejä fyysisessä tarkastuksessa. Nykyinen kultastandardikuvaustutkimus on tietokonetomografia (CT) IV-kontrastilla, joka liittyy säteilyaltistukseen. Kontrastinen ultraääni on säteilytön vaihtoehto vatsavaurioiden havaitsemiseen, ja sitä on tutkittu ensisijaisesti aikuisilla ja joillakin vanhemmilla lapsilla, mutta näyttöä sen käytön tueksi pienillä lapsilla tarvitaan.

Tämä on prospektiivinen tutkimus alle 8-vuotiaista lapsista, jotka ovat kliinisesti stabiileja ja joille tehdään vatsan CT IV-kontrastilla osana kliinistä hoitoa vatsan trauman vuoksi. Tutkijat vertaavat CEUS-tuloksia CT:llä saatuihin tuloksiin. Tutkijat sisällyttävät myös retrospektiiviset tiedot lapsista, joille tehtiin sekä vatsan TT että CEUS osana kliinistä hoitoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

120

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 7 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit tutkimukseen CEUS

  1. Miehet tai naiset alle 8-vuotiaat ilmoittautumishetkellä
  2. Kliinisesti stabiili (määritelty siten, että sille ei tehdä kiireellistä kirurgista toimenpidettä seuraavan tunnin aikana)
  3. Vatsan CT tilattu tai saatu
  4. IV paikallaan

CEUS-tutkimuksen poissulkemiskriteerit

  1. Ei voida saada kontrastitehostettua ultraääntä 72 tunnin sisällä TT:n jälkeen
  2. Aiempi allerginen reaktio Lumasonille, sulfaheksafluoridi-lipidimikropallon komponenteille tai muille Lumasonin aineosille (polyetyleeniglykoli 4000, distearoyylifosfatidyylikoliini (DSPC), dipalmitoyylifosfatidyyliglyserolinatrium (DPPG-Na) palmitiinihappo)
  3. Tunnettu synnynnäinen tai hankittu sydänsairaus

Vaihtoehtoiset inkluusio- ja poissulkemiskriteerit lapsille, joille on tehty tai tehdään CEUS osana kliinistä hoitoa

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet tai naiset alle 8-vuotiaat CEUS:n aikana.
  2. Clinical Team suunnittelee tekevänsä tai on tehnyt TT:n osana vatsavamman kliinistä hoitoa
  3. Kliininen tiimi aikoo suorittaa (tai on suorittanut) CEUS:n osana kliinistä hoitoa
  4. CEUS:n päivämäärä 1. tammikuuta 2015 jälkeen

Poissulkemiskriteerit: Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Retrospektiivinen katsaus
CT- ja CEUS-tulosten vertailu Philadelphian lastensairaalassa (CHOP) saatujen lasten retrospektiivisen kaavion tarkastelun perusteella.
Ei väliintuloa: Tuleva havainto
Prospektiivinen havainto CT- ja CEUS-tulosten vertailusta lapsilla, joille tehdään CEUS- ja vatsan CT osana kliinistä hoitoa.
Muut: Kontrastitehostettu ultraääni Lumasonilla
Tuleva toimenpide käyttämällä kontrastitehosteultraääntä IV-kontrasti Lumasonilla.
Koehenkilöille tehdään kontrastitehostettu ultraääni (CEUS), jonka aikana suoritetaan ensin tavallinen harmaasävyinen vatsan ultraääni, jonka jälkeen ruiskutetaan suonensisäistä varjoainetta Lumasonilla ja suoritetaan kontrastitehostettu ultraääni
Muut nimet:
  • SonoVue (25 mg rikkiheksafluoridikaasun alla) / Lumason
  • Rikkiheksafluoridi-mikrokuplat injektiota varten
  • US-patentti nro 5,686,060

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Varjoaineella tehostetun ultraäänen herkkyys vatsan kiinteän elimen vaurion havaitsemisessa alle 8-vuotiailla lapsilla
Aikaikkuna: 2 vuotta
Varjoainetehostetun ultraäänitutkimuksen (CEUS) herkkyyden määrittäminen tavalliseen vatsan tietokonetomografiaan (CT) verrattuna vatsan kiinteiden elinten vaurioiden havaitsemiseen alle 8-vuotiailla lapsilla, jotka ovat huolissaan tylppästä vatsan traumasta.
2 vuotta
Varjoaineella tehostetun ultraäänen spesifisyys vatsan kiinteiden elinvaurioiden havaitsemiseen alle 8-vuotiailla lapsilla
Aikaikkuna: 2 vuotta
Varjoainetehostetun ultraäänitutkimuksen (CEUS) spesifisyyden määrittäminen verrattuna tavanomaiseen vatsan tietokonetomografiaan (CT) vatsan kiinteän elimen vaurion havaitsemisessa alle 8-vuotiailla lapsilla, jotka ovat huolissaan tylppästä vatsan traumasta.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 24. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vatsavammat

Kliiniset tutkimukset Kontrastitehostettu ultraääni Lumasonilla

Tilaa