Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Avena Sativa (zab) bőrápoló termékek biztonságosságát és hatékonyságát meghatározó tanulmány a bőrszárazság és viszketés kezelésére rákos betegeknél

2020. november 2. frissítette: Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Egyetlen központ, klinikai vizsgálat az Avena Sativa bőrápoló rendszer biztonságosságának és hatékonyságának meghatározására rákos betegek terápiával kapcsolatos viszketése és xerózisa esetén

Ez a tanulmány három, zabmaglisztet tartalmazó, helyileg alkalmazható szer biztonságosságát és hatékonyságát fogja tesztelni, hogy megállapítsa, mennyire enyhítik a bőrszárazságot és a rákterápiával kapcsolatos viszketést. A résztvevők testápolót, testápoló krémet és viszketés elleni balzsamot kapnak otthoni használatra 4-6 hétig.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Sok rákterápiában részesülő beteg bőrreakciókat tapasztal, például száraz bőrt, kiütést, bőrpírt, viszketést és hiperpigmentációt. A bőrszárazság és a viszketés különösen gyakori a kemoterápiában és célzott kezelésekben részesülőknél.

Az Avena sativa (zab) maglisztet tartalmazó bőrápoló termékek régóta tolerálják és hatékonyak különféle bőrbetegségek kezelésében, amelyek viszketéssel (viszketéssel) és xerosissal (száraz bőr) járnak, mivel az Avena sativa (zab) magliszt bőrvédő tulajdonságairól ismert. és bőrnyugtató hatású. Ez a tanulmány értékelni fogja a három, Avena sativa (zab) maglisztet tartalmazó helyi szer biztonságosságát és hatékonyságát enyhe vagy közepes viszketést és/vagy xerózist tapasztaló rákos betegeknél.

A résztvevők a kiindulási időpontban (1. vizit) kapják meg a termékeket, és az 5. héten +/- 1 héttel térnek vissza a klinikai helyszínre a 2. vizitre. Ezenkívül a kérdőíveket távolról töltik ki az alaphelyzet és a 2. vizit között.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

53

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New York
      • New York, New York, Egyesült Államok, 10022
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tud olvasni, írni, beszélni és megérteni angolul
  • Tájékozott beleegyezést írt alá, beleértve a fénykép kiadását

  • ha korábban szolid vagy hematológiai daganatot diagnosztizáltak, és vagy:

    1. jelenleg szisztémás szerrel végzett kezelés alatt áll, és legalább 3 ciklust súlyos bőrreakciók nélkül teljesített.
    2. szisztémás szerrel kezelt az elmúlt 28 napban.
    3. az allogén hematopoietikus őssejt-transzplantációt követő 1 évnél hosszabb státusz.
  • egy vagy több típusú rákkezelésen esik át, amelyekről köztudottan enyhe vagy közepesen súlyos bőrreakciókat, például kiütést, szárazságot és/vagy viszketést okoznak.
  • enyhe vagy közepes bőrszárazsággal (xerózis) és/vagy viszketéssel (pruritus) diagnosztizálták.
  • minden öngondoskodásra képes, és a nap legalább 50%-ában fent van és mozgékony
  • el kívánja végezni a vizsgálatot, és hajlandó/képes minden tanulmányi utasítást betartani.

Kizárási kritériumok:

  • allergiás vagy érzékeny a bőrápoló termékekre vagy a vizsgált termék összetevőire.
  • egyéb bőrbetegsége vagy betegsége van, amelyekről a vizsgáló úgy gondolja, hogy zavarná a vizsgálatot, vagy nagyobb kockázatnak tenné ki az alanyt (pl. immunszuppresszív betegségek, bőrfertőzések stb.)
  • súlyos bőrszárazság, viszketés vagy kiütések vannak.
  • sugárkezelés alatt áll.
  • kemoterápiában vagy olyan kiegészítő terápiában részesül, amelyről ismert, hogy összetett vagy súlyos bőrreakciókat okoz.
  • kontrollálatlan cukorbetegsége van.
  • terhes vagy terhességet tervez a vizsgálat alatt.
  • egy másik vizsgálatban vesz részt, amelyhez a résztvevő kezelést vagy terápiát kap (megfigyelési vizsgálatok rendben vannak).
  • a vizsgáló, a vizsgálati helyszín vagy a szponzor alkalmazottja vagy családtagja.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Avena Sativa bőrápoló rendszer
Avena sativa tartalmú testápoló, testápoló krém és viszketés elleni balzsam
Egyéb: Avena Sativa bőrápoló rendszer
A kezelési rend 3 Avena Sativa (zab) maglisztet tartalmazó helyi szerből áll: egy testápoló (típus = kozmetikai), egy testápoló krém (típus = kozmetikai) és egy viszketés elleni balzsam (típus = OTC monográfia gyógyszer 0,5% Pramoxine HCl-val). )

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a CTCAE Xerosis osztályozásában
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A vizsgáló a nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (CTCAE) besorolási skála segítségével értékeli az alanyokat az általános xerózisra (bőrszárazságra). A xerózis esetében a skála 1-től (a testfelület kevesebb 10%-át fedő szárazság, és nem jár bőrpír vagy viszketés) 3-ig (a testfelület 30%-át meghaladó szárazság, viszketéssel társulva; korlátozza a napi öngondoskodást) élő). A „0” fokozatot használjuk azon alanyok dokumentálására, akiknél nem jelentkeznek a CTCAE bőrre utaló mellékhatás tünetei a xerózis miatt. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a viszketés CTCAE osztályozásában
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A vizsgáló a nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (CTCAE) besorolási skála segítségével értékeli az alanyokat az általános viszketés (bőrviszketés) szempontjából. Viszketés esetén a skála 1-től (enyhe vagy helyi; helyi beavatkozás javasolt) 3-ig (széles körben elterjedt és állandó viszketés; korlátozza a napi öngondoskodást vagy az alvást). A „0” osztályzatot használjuk azoknak az alanyoknak a dokumentálására, akiknél nem jelentkeznek a CTCAE bőrre vonatkozó nemkívánatos események viszketési tünetei. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra az átfogó xerózis-besorolásban
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A vizsgáló 0-tól 3-ig (súlyos) skála segítségével értékeli az alanyokat az általános xerózisra (bőrszárazságra). A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra az átfogó viszketés osztályozásában
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A vizsgáló 0-tól 3-ig (súlyos) skála segítségével kérdezi meg az alanyokat általános viszketés (bőrviszketés) tekintetében. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra az általános irritáció értékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A vizsgáló 0-tól 4-ig (nagyon súlyos) skála segítségével értékeli az alanyokat az általános irritáció szempontjából. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Gyakoriságeloszlás az általános tolerancia alapján a 2. látogatásnál – Alany értékelése
Időkeret: 5. hét +/- 1 hét
Az alany a következő választási lehetőségek segítségével értékeli, hogy mennyire tolerálta a vizsgálati rendet: Jól tolerált, tolerált vagy nem tolerált.
5. hét +/- 1 hét
Frekvenciaeloszlás az általános toleranciához a 2. látogatás során – A nyomozói értékelés
Időkeret: 5. hét +/- 1 hét
A vizsgáló a következő választások segítségével értékeli, hogy a résztvevő mennyire tolerálta a vizsgálati rendet: Jól tolerált, tolerált vagy nem tolerált.
5. hét +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a PRO-CTCAE bőrszárazságban
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A nemkívánatos események közös terminológiai kritériumai (PRO-CTCAE) páciens által jelentett eredmények változata elkészül a bőrszárazságra vonatkozóan. A kérdés arra kéri az alanyokat, hogy értékeljék száraz bőrük súlyosságát az elmúlt 7 nap legrosszabb szintjén, a Nincstől a Nagyon súlyosig tartó skálán egy 5-fokú skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a PRO-CTCAE viszketésben
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A viszketés miatt elkészül a mellékhatások közös terminológiai kritériumai (PRO-CTCAE) páciens által jelentett eredmények változata. A kérdés arra kéri az alanyokat, hogy értékeljék viszkető bőrük súlyosságát az elmúlt 7 nap legrosszabb állapotában, a Nincstől a Nagyon súlyosig terjedő tartományban egy 5-fokú skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a Skindex-16 globális pontszámban
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A Skindex-16 egy bőrgyógyászat-specifikus életminőség-mérő eszköz. (A SKINDEX elérhetőségei és használati engedélye: Mapi Research Trust, Lyon, Franciaország. Internet: https://eprovide.mapi-trust.org). 16 kérdést tartalmaz, amelyek arra kérik az alanyokat, hogy értékeljék, milyen gyakran zavarták őket különböző bőrbetegségek az elmúlt 7 napban egy 0-tól (soha nem zavarta) 6-ig terjedő skálán (mindig zavarta). A globális pontszám az összes kérdés átlagos pontszáma, és egy 0-tól (soha nem zavaró) és 100-ig (mindig zavart) terjedő lineáris skálává alakul át, így a magasabb pontszám alacsonyabb életminőséget jelez. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a Skindex-16 érzelmi alskálán
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A Skindex-16 egy bőrgyógyászat-specifikus életminőség-mérő eszköz (A SKINDEX elérhetőségei és használati engedélye: Mapi Research Trust, Lyon, Franciaország. Internet: https://eprovide.mapi-trust.org). 16 kérdést tartalmaz, amelyek arra kérik az alanyokat, hogy 0-tól 6-ig (mindig zavart) értékeljék, milyen gyakran zavarták őket különböző bőrbetegségek az elmúlt 7 napban. Az Érzelmi alskála az érzelmekre vonatkozó 5-11. kérdések átlagos pontszámát vizsgálja; az érzelmi pontszám egy lineáris skálává alakul, amely 0-tól (soha nem zavar) és 100-ig (mindig zavar) terjed, így a magasabb pontszám alacsonyabb életminőséget jelez. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a Skindex-16 Tünetek alskálán
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A Skindex-16 egy bőrgyógyászat-specifikus életminőség-mérő eszköz (A SKINDEX elérhetőségei és használati engedélye: Mapi Research Trust, Lyon, Franciaország. Internet: https://eprovide.mapi-trust.org). 16 kérdést tartalmaz, amelyek arra kérik az alanyokat, hogy 0-tól 6-ig (mindig zavart) értékeljék, milyen gyakran zavarták őket különböző bőrbetegségek az elmúlt 7 napban. A Tünetek alskála az 1-4. kérdésre adott egyéni válaszok átlagos pontszámát vizsgálja a tünetekre vonatkozóan; a tünetek pontszámát egy lineáris skálává alakítják, amely 0-tól (soha nem zavar) 100-ig (mindig zavar) terjed, így a magasabb pontszám alacsonyabb életminőséget jelez. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a Skindex-16 funkcionális alskálán
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A Skindex-16 egy bőrgyógyászat-specifikus életminőség-mérő eszköz (A SKINDEX elérhetőségei és használati engedélye: Mapi Research Trust, Lyon, Franciaország. Internet: https://eprovide.mapi-trust.org). 16 kérdést tartalmaz, amelyek arra kérik az alanyokat, hogy 0-tól 6-ig (mindig zavart) értékeljék, milyen gyakran zavarták őket különböző bőrbetegségek az elmúlt 7 napban. A Funkcionális alskála a napi működésre vonatkozó 12–16. kérdések átlagos pontszámát vizsgálja; a funkcionális pontszám 0-tól (soha nem zavar) és 100-ig (mindig zavar) lineáris skálává alakul, így a magasabb pontszám alacsonyabb életminőséget jelez. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a bőr nedvességtartalmában
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A bőr nedvességtartalmát Corneometer méri, 0 (nincs nedvesség) és 120 (legnedvesített) tetszőleges mértékegység között. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a bőr vízveszteségében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
A bőrön keresztül elvesztett víz mennyiségét Vapometer méri. A magasabb számok nagyobb vízveszteséget jeleznek. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a szárazság önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat megkérjük, hogy értékeljék általános bőrszárazságukat egy 1-től (nagyon száraz) 10-ig terjedő skálán (a bőr hidratáltnak érzi magát). A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a foltosság önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat megkérjük, hogy értékeljék általános bőrrepedezésüket egy 1-től (nagyon látható hámlás) 10-ig (nincs látható hámlás) skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a viszketés önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat arra kérik, hogy értékeljék általános bőrviszketésüket egy 1-től (nagyon viszkető) 10-ig (egyáltalán nem viszkető) skálán. A kiindulási állapotot a vizsgálati alanyok utolsó látogatásával hasonlítják össze (5. hét +/- 1 hét).
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra az érdesség önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat megkérjük, hogy értékeljék általános bőrük érdességét/textúráját egy 1-től (nagyon érdes) 10-ig (egyáltalán nem érdes) skálán. A kiindulási állapotot a vizsgálati alanyok utolsó látogatásával hasonlítják össze (5. hét +/- 1 hét).
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a simaság önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat arra kérik, hogy értékeljék általános bőrük simaságát egy 1-től (egyáltalán nem sima) 10-ig (nagyon sima) terjedő skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alapvonalról a 2. látogatásra a lágyság önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat megkérjük, hogy értékeljék általános bőrpuhaságukat egy 1-től (egyáltalán nem puha) 10-ig (nagyon puha) skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alaphelyzetről a 2. látogatásra a kényelem önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat megkérjük, hogy értékeljék általános bőrkomfortukat egy 1-től 10-ig terjedő skálán (kényelmetlen/irritált) (nagyon kényelmes/egyáltalán nem irritált). A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Átlagos változás az alaphelyzetről a 2. látogatásra az általános megjelenés/érzet önértékelésében
Időkeret: Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét
Az alanyokat arra kérik, hogy értékeljék bőrük általános megjelenését és érzetét egy 1-től 10-ig (egészséges megjelenés) terjedő skálán. A kiindulási állapotot az alanyok utolsó látogatásával (5. hét +/- 1 hét) hasonlítják össze.
Kiindulási állapot az 5. hétig +/- 1 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mario Lacouture, M.D., Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 23.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 18.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 4.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 2.

Utolsó ellenőrzés

2020. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CCSSKA000844

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A Johnson & Johnson Consumer Inc. megállapodást kötött a Yale Open Data Access (YODA) projekttel, amely független felülvizsgáló testületként szolgál a klinikai vizsgálati jelentések és a kutatóktól és az orvosoktól származó, az orvosi ismeretek fejlesztéséhez szükséges tudományos kutatások résztvevői szintű adataira vonatkozó kérések értékelésére. és a közegészségügy. A vizsgálati adatokhoz való hozzáférés iránti kérelmeket a YODA projekt webhelyén keresztül lehet benyújtani a http://yoda.yale.edu címen.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Viszketés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Germany

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel