- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03993743
A CD147-célzott CAR-T vizsgálata májartéria infúzióval nagyon előrehaladott májrák esetén
2019. augusztus 24. frissítette: Chen Zhinan, Xijing Hospital
Nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs klinikai vizsgálat a CD147-célzott CART biztonságosságának és klinikai aktivitásának eléréséhez májartéria infúzióval nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén
Ez egy egyközpontú, egykarú, nyílt és dóziseszkalációs klinikai vizsgálat anti-CD147 CART sejteken májartéria infúzióval előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A betegek autológ T-sejtjeit aktiválják, majd úgy alakítják ki, hogy a CD147-re (CD147-CART) specifikus kiméra antigénreceptorokat (CAR) expresszáljanak.
A CAR-T sejteket a tenyészetben szaporítják, és specifikus sejtdózisokban májartéria infúzióval juttatják vissza a pácienshez.
Négy CD147-CART adagot terveznek a betegnek 1 hetes időközönként.
A tumorbiopsziát a kezdeti diagnosztikai angiogram és az első infúziós alkalom során veszik.
A szérum citokinszintet és a CAR-T sejtszámot a teljes kezelés során mérik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Várható)
34
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kína, 710032
- Toborzás
- Department of hepato-biliary & Pancreato Splenic Surgery Organ Transplant Center, Xijing Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Kaishan Tao, Dr
- E-mail: taokaishan0686@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Életkor ≥ 18 év és ≤ 65 év, férfi és nő egyaránt.
- Előrehaladott hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő beteg, aki műtéttel vagy helyi terápiával nem kezelhető, vagy posztoperatív progresszióval rendelkezik, legalább egy és két szokásos szisztémás kemoterápia során sikertelen volt, és nem hajlandó vagy nem tolerálja a rák célzott terápiáját vagy immunterápiáját.
- A portális véna nem teljes elzáródás, vagy kollaterális keringés alakult ki a májartéria és az elzáródott portális véna között.
- Az mRECIST által meghatározott mérhető HCC fókuszú beteg.
- Beteg, akinek szövettanilag megerősített diagnózisa CD147+ hepatocellularis carcinoma.
- Megfelelő vénás hozzáférés az aferézishez, és nincs más ellenjavallat az aferézishez.
- Child-Pugh pontszám ≤7.
- Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0-2.
- Három hónapnál hosszabb várható élettartamú beteg.
- A betegeknek meg kell érteniük a tájékozott beleegyezést, és hajlandónak kell lenniük aláírni.
Kizárási kritériumok:
- Máj fibrolamelláris karcinómában, vegyes hepatocelluláris karcinómában vagy cholangiocarcinomában szenvedő betegek.
- Súlyos hypohepatiában szenvedő betegek, beleértve a sárgaságot, a hepatikus encephalopathiát, a refrakter ascites-t vagy a hepatorenalis szindrómát.
Súlyos társbetegségben szenvedő betegek, beleértve a következők bármelyikét.
- Az instabil angina pectoris és/vagy a pangásos szívelégtelenség kórházi kezelést igényel;
- Szívinfarktus vagy cerebrovascularis baleset (CVA) az elmúlt 6 hónapban;
- krónikus obstruktív tüdőbetegség progressziója vagy kórházi kezelésre szorulnak;
- súlyos szív- és érrendszeri, idegrendszeri, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin betegségek vagy anyagcserezavarok;
- autoimmun betegség vagy immunhiányos betegség;
- akut bakteriális fertőzések vagy gombás fertőzések esetén intravénás antibiotikum injekcióra van szükség a CAR-T sejtterápia során;
- a tuberkulózis nem gyógyítható;
- egyéb rosszindulatú daganatok;
- Génterápiában, sejtterápiában vagy immunterápiában részesült betegek.
- Szervátültetésen átesett betegek.
- Azok a betegek, akik célzott gyógyszerekkel, glükokortikoidokkal vagy immunszuppresszív gyógyszerekkel kaptak kezelést a klinikai vizsgálatba való belépés előtt 2 héten belül.
- Azok a betegek, akik kemoterápiában részesültek, kivéve a limfocita-tisztulást a klinikai vizsgálatba való beiratkozást megelőző 2 héten belül.
- Sugárterápiában részesült betegek.
- Betegek, akik nem gyógyultak meg a CTCAE-vel (v5.0) fokozatú nemkívánatos események miatt (kivéve a hajat) a korábbi daganatellenes terápia során, mielőtt a vizsgálatba bevonták.
- A szifilisz teszt (TRUST) pozitív, Anti-HIV pozitív, Anti-HCV pozitív, ha a HCV-RNS szintje meghaladja az alsó kimutatási határt (LOD), vagy HBcAb pozitív, ha a HBV-DNS szint magasabb, mint a LOD.
A következő rendellenességekkel rendelkező betegek:
- Abszolút neutrofilszám (ANC) < 1,5E9/L, vérlemezke(PLT) < 50E9/L vagy hemoglobin(HGB)< 80 g/dl;
- Protrombin idő (PT), aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT) vagy nemzetközi normalizált arány (INR) > 1,5 × ULN (felső normál érték);
- Összes bilirubin (TBIL) > 2 × ULN; ALT, AST vagy ALP>5 × ULN;
- Szérum kreatinin (Cr)≥1,5 × ULN vagy glomeruláris filtrációs ráta (GFR) < 60 ml/perc · 1,73 m2;
- bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) < 50%;
- Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében allergiás reakciók fordultak elő, amelyek a vizsgálatban részt vevő bármely szernek vagy vegyületnek tulajdoníthatók.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében mentális zavarok szerepelnek.
- Olyan betegek, akiknek kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel.
- Terhes és szoptató nők.
- Fogamzóképes korú betegek, akik nem akartak vagy nem tudtak fogamzásgátlást szedni a vizsgálat során és a vizsgálatot követő 3 hónapban.
- Azok a betegek, akik a klinikai vizsgálatba való beiratkozást megelőző 3 hónapon belül bármilyen más vizsgálati szert kapnak.
- A nyomozó nem tartja alkalmasnak erre a tárgyalásra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: NA
- Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: CD147-KOSÁR
CD147-CART sejtek infúziója minden héten háromszor a májartériába
|
Három hét CD147-CART sejtek infúziója a májartériába.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A CD147-CART májartéria infúziók által kiváltott nemkívánatos események előfordulása és típusa
Időkeret: 12 hét
|
A CD147-CART (anti-CD147 CAR-T sejt) májartéria infúziók (HAI) biztonságosságának felmérése nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén, amelyet a nemkívánatos események száma és típusa alapján mértek.
|
12 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
CD147-CART sejtes májartéria infúziók DLT és MTD
Időkeret: 12 hét
|
A CD147-CART májartéria infúziók dóziskorlátozott toxicitásának (DLT) és maximális tolerált dózisának (MTD) meghatározása.
|
12 hét
|
|
A CD147-CART sejtes májartéria infúziók aktivitása
Időkeret: 2 év
|
A CD147-CART májartéria infúziók kezelési válaszának értékelése nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén.
|
2 év
|
|
CD147-CART kimutatása extrahepatikus helyeken
Időkeret: 2 év
|
A CD147-CART sejtek mennyiségi meghatározása vérmintákban.
|
2 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. május 27.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2020. október 27.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2022. május 27.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2019. június 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. június 19.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2019. június 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2019. augusztus 28.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2019. augusztus 24.
Utolsó ellenőrzés
2019. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Chen Zhinan-1
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma
-
Sohag UniversityMég nincs toborzásCarcinoma, Hepatocellular
Klinikai vizsgálatok a CD147-KOSÁR
-
Peking University People's HospitalMég nincs toborzásT-sejtes non-Hodgkin limfóma
-
Sinotau Pharmaceutical GroupMég nincs toborzás
-
Xijing HospitalIsmeretlenIsmétlődő glioblasztóma | CD147 pozitívKína
-
Assiut UniversityMég nincs toborzásSzisztémás szklerózis és szisztémás lupusz eritemás
-
Xuanwu Hospital, BeijingBioray LaboratoriesMég nincs toborzásSclerosis multiplex | Neuromyelitis Optica spektrumzavarok | Krónikus gyulladásos demyelinizációs poliradikuloneuropathia | Myasthenia Gravis, általánosítottKína
-
The Second Hospital of Shandong UniversityAktív, nem toborzó
-
Daniel LandiMegszűntGlioblasztóma | GliosarcomaEgyesült Államok
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityBefejezveTűzálló diffúz nagy B-sejtes limfómaKína
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.ToborzásElőrehaladott hepatocelluláris karcinómaKína
-
Nexcella Inc.Immix Biopharma, Inc.ToborzásKönnyű lánc (AL) amiloidózisEgyesült Államok