Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CD147-célzott CAR-T vizsgálata májartéria infúzióval nagyon előrehaladott májrák esetén

2019. augusztus 24. frissítette: Chen Zhinan, Xijing Hospital

Nyílt elrendezésű, dóziseszkalációs klinikai vizsgálat a CD147-célzott CART biztonságosságának és klinikai aktivitásának eléréséhez májartéria infúzióval nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén

Ez egy egyközpontú, egykarú, nyílt és dóziseszkalációs klinikai vizsgálat anti-CD147 CART sejteken májartéria infúzióval előrehaladott hepatocelluláris karcinómában szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegek autológ T-sejtjeit aktiválják, majd úgy alakítják ki, hogy a CD147-re (CD147-CART) specifikus kiméra antigénreceptorokat (CAR) expresszáljanak. A CAR-T sejteket a tenyészetben szaporítják, és specifikus sejtdózisokban májartéria infúzióval juttatják vissza a pácienshez. Négy CD147-CART adagot terveznek a betegnek 1 hetes időközönként. A tumorbiopsziát a kezdeti diagnosztikai angiogram és az első infúziós alkalom során veszik. A szérum citokinszintet és a CAR-T sejtszámot a teljes kezelés során mérik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

34

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kína, 710032
        • Toborzás
        • Department of hepato-biliary & Pancreato Splenic Surgery Organ Transplant Center, Xijing Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Életkor ≥ 18 év és ≤ 65 év, férfi és nő egyaránt.
  2. Előrehaladott hepatocelluláris karcinómában (HCC) szenvedő beteg, aki műtéttel vagy helyi terápiával nem kezelhető, vagy posztoperatív progresszióval rendelkezik, legalább egy és két szokásos szisztémás kemoterápia során sikertelen volt, és nem hajlandó vagy nem tolerálja a rák célzott terápiáját vagy immunterápiáját.
  3. A portális véna nem teljes elzáródás, vagy kollaterális keringés alakult ki a májartéria és az elzáródott portális véna között.
  4. Az mRECIST által meghatározott mérhető HCC fókuszú beteg.
  5. Beteg, akinek szövettanilag megerősített diagnózisa CD147+ hepatocellularis carcinoma.
  6. Megfelelő vénás hozzáférés az aferézishez, és nincs más ellenjavallat az aferézishez.
  7. Child-Pugh pontszám ≤7.
  8. Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítménye 0-2.
  9. Három hónapnál hosszabb várható élettartamú beteg.
  10. A betegeknek meg kell érteniük a tájékozott beleegyezést, és hajlandónak kell lenniük aláírni.

Kizárási kritériumok:

  1. Máj fibrolamelláris karcinómában, vegyes hepatocelluláris karcinómában vagy cholangiocarcinomában szenvedő betegek.
  2. Súlyos hypohepatiában szenvedő betegek, beleértve a sárgaságot, a hepatikus encephalopathiát, a refrakter ascites-t vagy a hepatorenalis szindrómát.
  3. Súlyos társbetegségben szenvedő betegek, beleértve a következők bármelyikét.

    1. Az instabil angina pectoris és/vagy a pangásos szívelégtelenség kórházi kezelést igényel;
    2. Szívinfarktus vagy cerebrovascularis baleset (CVA) az elmúlt 6 hónapban;
    3. krónikus obstruktív tüdőbetegség progressziója vagy kórházi kezelésre szorulnak;
    4. súlyos szív- és érrendszeri, idegrendszeri, hematológiai, gyomor-bélrendszeri, endokrin betegségek vagy anyagcserezavarok;
    5. autoimmun betegség vagy immunhiányos betegség;
    6. akut bakteriális fertőzések vagy gombás fertőzések esetén intravénás antibiotikum injekcióra van szükség a CAR-T sejtterápia során;
    7. a tuberkulózis nem gyógyítható;
    8. egyéb rosszindulatú daganatok;
  4. Génterápiában, sejtterápiában vagy immunterápiában részesült betegek.
  5. Szervátültetésen átesett betegek.
  6. Azok a betegek, akik célzott gyógyszerekkel, glükokortikoidokkal vagy immunszuppresszív gyógyszerekkel kaptak kezelést a klinikai vizsgálatba való belépés előtt 2 héten belül.
  7. Azok a betegek, akik kemoterápiában részesültek, kivéve a limfocita-tisztulást a klinikai vizsgálatba való beiratkozást megelőző 2 héten belül.
  8. Sugárterápiában részesült betegek.
  9. Betegek, akik nem gyógyultak meg a CTCAE-vel (v5.0) fokozatú nemkívánatos események miatt (kivéve a hajat) a korábbi daganatellenes terápia során, mielőtt a vizsgálatba bevonták.
  10. A szifilisz teszt (TRUST) pozitív, Anti-HIV pozitív, Anti-HCV pozitív, ha a HCV-RNS szintje meghaladja az alsó kimutatási határt (LOD), vagy HBcAb pozitív, ha a HBV-DNS szint magasabb, mint a LOD.
  11. A következő rendellenességekkel rendelkező betegek:

    1. Abszolút neutrofilszám (ANC) < 1,5E9/L, vérlemezke(PLT) < 50E9/L vagy hemoglobin(HGB)< 80 g/dl;
    2. Protrombin idő (PT), aktivált parciális tromboplasztin idő (APTT) vagy nemzetközi normalizált arány (INR) > 1,5 × ULN (felső normál érték);
    3. Összes bilirubin (TBIL) > 2 × ULN; ALT, AST vagy ALP>5 × ULN;
    4. Szérum kreatinin (Cr)≥1,5 × ULN vagy glomeruláris filtrációs ráta (GFR) < 60 ml/perc · 1,73 m2;
    5. bal kamrai ejekciós frakció (LVEF) < 50%;
  12. Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében allergiás reakciók fordultak elő, amelyek a vizsgálatban részt vevő bármely szernek vagy vegyületnek tulajdoníthatók.
  13. Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében mentális zavarok szerepelnek.
  14. Olyan betegek, akiknek kórtörténetében kábítószerrel való visszaélés szerepel.
  15. Terhes és szoptató nők.
  16. Fogamzóképes korú betegek, akik nem akartak vagy nem tudtak fogamzásgátlást szedni a vizsgálat során és a vizsgálatot követő 3 hónapban.
  17. Azok a betegek, akik a klinikai vizsgálatba való beiratkozást megelőző 3 hónapon belül bármilyen más vizsgálati szert kapnak.
  18. A nyomozó nem tartja alkalmasnak erre a tárgyalásra.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: CD147-KOSÁR
CD147-CART sejtek infúziója minden héten háromszor a májartériába
Három hét CD147-CART sejtek infúziója a májartériába.
Más nevek:
  • anti-CD147 kiméra antigén receptor T-sejt

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A CD147-CART májartéria infúziók által kiváltott nemkívánatos események előfordulása és típusa
Időkeret: 12 hét
A CD147-CART (anti-CD147 CAR-T sejt) májartéria infúziók (HAI) biztonságosságának felmérése nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén, amelyet a nemkívánatos események száma és típusa alapján mértek.
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CD147-CART sejtes májartéria infúziók DLT és MTD
Időkeret: 12 hét
A CD147-CART májartéria infúziók dóziskorlátozott toxicitásának (DLT) és maximális tolerált dózisának (MTD) meghatározása.
12 hét
A CD147-CART sejtes májartéria infúziók aktivitása
Időkeret: 2 év
A CD147-CART májartéria infúziók kezelési válaszának értékelése nagyon előrehaladott hepatocelluláris karcinóma esetén.
2 év
CD147-CART kimutatása extrahepatikus helyeken
Időkeret: 2 év
A CD147-CART sejtek mennyiségi meghatározása vérmintákban.
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2019. május 27.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

2020. október 27.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

2022. május 27.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. június 19.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2019. június 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Előrehaladott hepatocelluláris karcinóma

Klinikai vizsgálatok a CD147-KOSÁR

Iratkozz fel