Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Glikémiás kontroll a szérum fruktózamin-koncentráció és a hemoglobinA1c (HbA1c) alapján cukorbetegeknél

2021. szeptember 21. frissítette: Barbara Rogers, Ohio State University

Prospektív, megfigyeléses vizsgálat a glikémiás kontroll értékelésére a szérum fruktózamin-koncentráció és a hemoglobinA1c (HbA1c) alapján műtéten átesett cukorbetegeknél

A diabétesz mellitusz negatív eredménnyel jár a műtéten átesett betegeknél. A vércukorszintet olyan értékek mérésével követik nyomon, amelyek magukban foglalják, de nem kizárólagosan a hemoglobin A1c-t, a kapilláris vércukorszintet és a fruktózamint. Ezt a tanulmányt annak kiderítésére végzik, hogy van-e összefüggés ezen értékek és a műtét utáni eredmények között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy összehasonlítsa a fruktózamin és a HbA1c preoperatív alap glükózszintre vonatkozó prediktív képességét, valamint a nemkívánatos eseményeket (kardio-érrendszeri események, a műtéti hely fertőzése és mortalitása) és az anesztézia utáni gondozási egység (PACU) tartózkodási idejét mindkét típusban. I. és II. típusú cukorbetegek. A másodlagos kimenetelek közé tartozik az érzéstelenítés időtartama, az intraoperatív szövődmények indikátora és a perioperatív glükózszint.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43210
        • The Ohio State University Wexner Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A 18 év feletti cukorbetegek műtéten esnek át

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. Férfi vagy nőbetegek beleegyezésére.
  2. I-es vagy II-es típusú diabetes mellitusban (DM) szenvedő betegek
  3. Nem szívműtéten átesett betegek általános érzéstelenítésben
  4. ≥ 18 éves kor

Kizárási kritériumok:

  1. Képtelenség elolvasni, megérteni vagy aláírni a beleegyezési űrlapot
  2. Végstádiumú vesebetegség
  3. Speciális populációk (bebörtönzöttek, terhes nőbetegek)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Sebészeti betegek
Nem szívműtétre tervezett cukorbetegek
A kapilláris vércukor (CBG), a HbA1c, a fruktózamin, az albumin, a BUN és a kreatinin értékeket vérvételből kapják meg standard ellátásként.
Más nevek:
  • CBG

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
éhomi kapilláris vércukorszint
Időkeret: 1 óra
A preoperatív HbA1c és a fruktózamin kapcsolata a műtét előtti, éhgyomri kapilláris vércukorszinttel a műtét reggelén a preoperatív tartási területen.
1 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
hipoglikémia
Időkeret: 1 nap
én. A hipoglikémia előfordulása, CBG < 70 mg/dl, a perioperatív időszakban
1 nap
magas vércukorszint
Időkeret: 1 nap
ii. A hiperglikémia előfordulása, CBG > 180 mg/dl, a perioperatív időszakban
1 nap
fertőzés
Időkeret: 1 nap
A sebfertőzés előfordulása
1 nap
sebgyógyulás
Időkeret: 1 nap
Gyenge sebgyógyulás előfordulása
1 nap
delírium
Időkeret: 1 nap
A posztoperatív delírium előfordulása
1 nap
reoperáció
Időkeret: 1 nap
Az ismételt műtéti eljárás előfordulása
1 nap
LOS
Időkeret: 1 nap
A PACU tartózkodási ideje
1 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. szeptember 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. szeptember 3.

Első közzététel (Tényleges)

2019. szeptember 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 21.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2018H0320

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

Az IPD nem kerül megosztásra.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel