Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

O2 Versus CPAP Treatment Of Patients Undergoing SIPE Therapy (OCTOPUS) (OCTOPUS)

2026. szeptember 30. frissítette: Maria Hårdstedt, Dalarna County Council, Sweden

A folyamatos pozitív légúti nyomás (CPAP) értékelése úszás által kiváltott tüdőödémában (SIPE) - randomizált, egyvak, kontrollált vizsgálat

In swimming induced pulmonary edema (SIPE), there is a lack of knowledge regarding optimal treatment. The present study was designed to assess the benefit of continuous positive airway pressure (CPAP) compared to oxygen as a first line treatment of SIPE in the out-of-hospital environment.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Swimming induced pulmonary edema (SIPE) is an unusual condition affecting otherwise healthy swimmers. SIPE is characterized by acute onset of dyspnea and cough, excessive sputum and occasionally hemoptysis when swimming in open water. The condition usually resolves spontaneously within 48 hours, but may result in serious illness and require emergency care. Case reports describe acute treatment with oxygen alone or in combination with diuretics, beta-agonist-inhalation or continuous positive airway pressure (CPAP). Evidence for optimal treatment strategy is lacking. This study intends to determine whether oxygen alone or applied together with CPAP leads to improvement of oxygen saturation and recovery of patients. The aim is to treat patients on site without involving hospital care. We study a large cohort of approximately 12 000 swimmers during Vansbrosimningen, Sweden's biggest annual open water event with a yearly incidence of SIPE about 0,4%.

Adult patients clinically diagnosed with SIPE are randomly assigned in 2 groups receiving treatment during 20 minutes: (1) oxygen 10l/min or (2) oxygen 10l/min and CPAP 7,5 cm H2O. Assessment with outcome measures is taken 10 minutes after treatment. Primary endpoint: oxygen saturation (%) by pulse oxymetry.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Falun, Svédország, 79182
        • Toborzás
        • Center of Clinical Research Dalarna

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • clinical diagnosis of swimming induced pulmonary edema (SIPE) with need of acute treatment (oxygen saturation ≤91%)
  • 18 years and older
  • informed consent

Exclusion Criteria:

  • declined consent
  • suspected acute coronary syndrome
  • severe asthma diagnosed together with pulmonary edema where beta-agonist-inhalation is needed prior to treatment of pulmonary edema
  • hemodynamic instability or decreased consciousness

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Oxigén + CPAP-kezelés

Oxygen-driven CPAP (7,5 cmH2O): 20 min treatment followed by 10 min rest and assessment

Aktív összehasonlító: Oxigén-kezelés

Oxygen: 20 min treatment followed by 10 min rest and assessment

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Absolute peripheral oxygen saturation (%) after treatment
Időkeret: after 20 min treatment followed by 10 min rest

Peripheral oxygen saturation % (continuous variable) measured by peripheral pulse oximetry

after 20 min treatment followed by 10 min rest

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in absolute peripheral oxygen saturation (%) before and after treatment
Időkeret: change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest

Change in peripheral oxygen saturation % (continuous variable) measured by pulse oximetry before and after treatment

change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest
Recovery (yes/no) after treatment
Időkeret: after 20 min treatment followed by 10 min rest

Recovery, defined by "peripheral oxygen saturation >95% after treatment" or no recovery, defined by "peripheral oxygen saturation ≤95% after treatment"

after 20 min treatment followed by 10 min rest
Absolute number of regions presenting B-lines on lung ultrasound after treatment
Időkeret: after 20 min treatment followed by 10 min rest

Four chest regions for both lungs are scanned by lung ultrasound; a positive region defined by the presence of three or more B-line artifacts. Assessment of the total number of positive regions.

after 20 min treatment followed by 10 min rest
Change in absolute number of regions presenting B-lines on lung ultrasound before and after treatment
Időkeret: change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest

Four chest regions for both lungs are scanned by lung ultrasound; a positive region defined by the presence of three or more B-line artifacts. Assessment of the total number of positive regions. Change in absolute number of regions presenting B-lines on lung ultrasound before and after treatment

change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest
Interstitial syndrome assessed by lung ultrasound (yes/no) after treatment
Időkeret: after 20 min treatment followed by 10 min rest

Four chest regions for both lungs are scanned by lung ultrasound; a positive region defined by the presence of three or more B-line artifacts. Bilateral or unilateral presence of two or more positive regions define positive interstitial syndrome.

after 20 min treatment followed by 10 min rest
Change in patient reported outcome measures before and after treatment
Időkeret: change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest

Six different patient reported outcome measures assessed by numeric rating scale (NRS) 0-10: cough, sputum, air hunger, breathing effort, tightness in chest, anxiousness. The patients will assess symptoms prior to and after treatment.

change before versus after 20 min treatment followed by 10 min rest
Admission to hospital (yes/no)
Időkeret: 2 hours

admission to hospital within or after a maximal treatment time of 40 minutes followed by 20 min rest.

2 hours
total treatment time
Időkeret: 2 hours

total treatment time until oxygen saturation ≥96% is reached.

2 hours
subgroup analysis
Időkeret: 1 hour

treatment outcome analysis in patients with different baseline oxygen saturation on admission

1 hour

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. július 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. július 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. július 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. február 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. március 11.

Első közzététel (Tényleges)

2020. március 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel