Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nővér, intramuszkuláris injekció, hibrid szimuláció

2021. március 9. frissítette: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

A hibrid szimuláció hatása az ápolóhallgatók intramuszkuláris injekciós készségeinek fejlesztésére

A vizsgálatot randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálatként végeztük, hogy meghatározzuk a hibrid szimulációs tréning hatását az ápolóhallgatók intramuszkuláris injekciós készségeinek elsajátítására. A vizsgálat mintája 126 hallgatóból állt (63 vizsgálati csoport, 63 kontrollcsoport), akik a 2018-2019-es tanévben a Pamukkale Egyetem Egészségtudományi Karának Ápolási Alapelvei Tanfolyamra iratkoztak be. A vizsgálatban a vizsgált csoport hibrid szimulációt (standard beteg+Digitális félcsípő modell szimulátor), a kontrollcsoport alacsony valóságú szimulációs módszerrel (csípő/intramuszkuláris modell) végzett. A vizsgálati adatokat a tanulói azonosító űrlap, az intramuszkuláris injekciós teljesítményteszt, az intramuszkuláris injekció alkalmazási készségfelmérő űrlapja, a kétoszlopos írási reflektív gondolkodási stratégiák és a tanulói elégedettség és a tanulásban való önbizalom skála segítségével gyűjtöttük.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az ápolóhallgatóknak jártasnak kell lenniük az ápolói ismeretek és készségek terén, mielőtt egészségügyi környezetbe lépnének, hogy biztonságos ellátást nyújthassanak a betegeknek. Az egyik fontos és nehezen megvalósítható készség, amelyet az ápolóhallgatóknak meg kell tanulniuk, az intramuszkuláris injekciók beadásának képessége. Az IM injekció alkalmazása miatti szövődmények elkerülése érdekében a sebészi aszepszia betartása, az alkalmazás módjának helyes ismerete és pszichomotoros képességek szükségesek. Ezért elvárják, hogy az ápoló hallgatók diplomát szerezzenek az IM injekció alkalmazásához kapcsolódó ismeretekkel és készségekkel az oktatás során. A szabványos beteg- és hibrid szimulációban is használhatók a fejlett technológiát nem tartalmazó alapműanyag próbababák, az emberi test kiválasztott anatómiai részeit bemutató, alacsony technológiai jellemzőkkel rendelkező manökenek vagy modellek. A hibrid szimulációs alkalmazások hozzájárulnak ahhoz, hogy a tanulók biztonságos és valósághű környezetben fejleszthessék pszichomotoros készségeiket, valamint problémamegoldó képességeiket, kritikus gondolkodásukat és döntéshozatalukat. Ezenkívül a hibrid szimulációk etikai követelménnyé váltak a hallgatók készségeinek fejlesztése érdekében, anélkül, hogy potenciálisan kárt okoznának a tényleges betegeknek. Ebben a tanulmányban a HS módszer hatékonyságát értékeljük az ápolóhallgatók IM injekciós készségeinek elsajátítása érdekében. A hallgatók tudásának és készségeinek megfelelőségét az IM injekció iránti vágy növelésével biztosítjuk, ahol intenzív félelmet és szorongást tapasztalnak, mielőtt a klinikára mennének.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Pulyka
        • Turkey

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik korábban nem részesültek IM injekciós készségképzésben,
  • akik nem rendelkeznek klinikai tapasztalattal,
  • akik elfogadták a kutatásban való részvételt

Kizárási kritériumok:

  • Azok a hallgatók, akik korábban kaptak IM injekciós készségképzést,
  • akik klinikai tapasztalattal rendelkeznek,

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Munkacsoport
Munkacsoport (hibrid szimulációs módszer) az elméleti előadás után, a hibrid szimulációs módszerrel történő alkalmazás videófelvétellel történik. Ismételje meg ugyanezt a gyakorlatot 1 hét elteltével
Miután minden diák elméleti képzésben részesült, intravénás injekciót adtak be a modellen. A vizsgált csoportban hibrid szimulációt végeztek. A szimulációs alkalmazás befejezése után. a diákok az elemző terembe mentek, és megnézték saját jelentkezési videóikat. Az elemzési ülésre azonnal azután került sor, hogy a csoport összes hallgatója kitöltötte a jelentkezését. Az IM injekció sikerességének tesztjét és a Tanulói elégedettség és önbizalom skálát a laboratóriumi alkalmazás befejezése után alkalmaztuk a vizsgálati és a kontrollcsoportban.
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Kontroll csoport (Low reality szimulációs módszer) az elméleti előadást követően kerül sor az alacsony valóságú szimulációs módszer alkalmazására. Ismételje meg ugyanezt a gyakorlatot 1 hét elteltével A kontrollcsoport csak általános ellátásban részesült

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Intramuszkuláris injekciós elérési teszt
Időkeret: Ezt a tesztet 3 alkalommal végezték el. az elméleti tárgy kifejtése előtt, az elméleti tárgy magyarázata után és a hibrid szimuláció alkalmazása után
Ez a teszt 21 feleletválasztós kérdést tartalmaz, beleértve az IM injekció alkalmazási témaköreit.
Ezt a tesztet 3 alkalommal végezték el. az elméleti tárgy kifejtése előtt, az elméleti tárgy magyarázata után és a hibrid szimuláció alkalmazása után
Intramuszkuláris injekció alkalmazása készségfelmérő űrlap
Időkeret: Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák
Az IM injekció jelentkezési képességfelmérő űrlap 39 jelentkezési lépésből áll. a végösszeget 100 pont felett számolták.
Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák
Két oszlopos írás tükröző gondolkodási stratégiák
Időkeret: Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák
A jelen kutatásban használt kéthasábos szöveg esetén az oldal középen vízszintesen tagolódik. Két kérdést tettek fel az oldal bal és jobb oldalán.
Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák
A tanulói elégedettség és önbizalom a tanulásban skála
Időkeret: Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák
Két aldimenzióból, a tanulással való elégedettség és az önbizalomból, valamint összesen 13 tételből áll.
Ezt a tesztet 1 alkalommal végezték el. hibrid szimuláció után alkalmazzák

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Tanulmányi igazgató: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. január 17.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. szeptember 8.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 4.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 60116787-020/4308

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A tanulmányi eredményeket kiadványban közöljük

IPD megosztási időkeret

Az eredményeket a tanulmány közzététele után lehet megosztani.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Megosztják a résztvevők szociodemográfiai jellemzőit, a teszteredményeket, beleértve a kutatási kérdésekre adott válaszokat és a statisztikai elemzéseket.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel