Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitaja, lihaksensisäinen injektio, hybridisimulaatio

tiistai 9. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Hybridisimulaation vaikutus hoitotyön opiskelijoiden lihaksensisäisen injektion taitojen kehittämiseen

Tutkimus tehtiin satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jonka tarkoituksena oli selvittää hybridisimulaatioharjoittelun vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden lihaksensisäisten injektioiden taitoihin. Tutkimuksen otos koostui 126 opiskelijasta (63 opintoryhmää, 63 kontrolliryhmää), jotka oli ilmoittautunut Pamukkalen yliopiston terveystieteiden tiedekunnan hoitotyön periaatteiden kurssille lukuvuonna 2018-2019. Tutkimuksessa tutkimusryhmä suoritti hybridisimulaatiota (standardipotilas+digitaalinen puolilonkkamallin simulaattori) ja kontrolliryhmä simulointia matalan todellisuuden simulaatiomenetelmällä (lonkka/lihaksensisäinen malli). Tutkimustiedot kerättiin käyttämällä opiskelijan tunnistuslomaketta, lihaksensisäisen injektion saavutustestiä, lihaksensisäisen injektion sovellustaitojen arviointilomaketta, kaksisarakkeista heijastavan ajattelun strategioita sekä oppilaiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen asteikkoa oppimisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hoitotyön opiskelijoiden tulee olla taitavia hoitotyön tiedot ja taidot ennen terveydenhuoltoympäristöön siirtymistään voidakseen tarjota potilaille turvallista hoitoa. Yksi tärkeimmistä ja vaikeasti saavutettavista taidoista, jotka hoitotyön opiskelijoiden on opittava, on kyky antaa lihaksensisäisiä injektioita. IM-injektion aiheuttamien komplikaatioiden välttämiseksi on välttämätöntä noudattaa kirurgista aseptiaa, tuntea annostusmenetelmä oikein ja omaa psykomotorisia taitoja. Siksi hoitotyön opiskelijoiden odotetaan valmistuvan IM-injektioon liittyvillä tiedoilla ja taidoilla koulutuksensa aikana. Perusmuovisia mallinukkeja, joissa ei ole edistynyttä teknologiaa, mallinukkeja tai malleja, joissa on vähän teknisiä ominaisuuksia ja jotka esittelevät ihmiskehon valitut anatomiset osat, voidaan käyttää myös vakiopotilas- ja hybridisimulaatiossa. Hybridisimulaatiosovellukset edistävät oppilaiden kykyä kehittää psykomotorisia taitoja turvallisessa ja realistisessa ympäristössä sekä ongelmanratkaisua, kriittistä ajattelua ja päätöksentekoa. Lisäksi hybridisimulaatioista on tullut eettinen vaatimus opiskelijoiden taitojen parantamiseksi aiheuttamatta mahdollisia haittaa todellisille potilaille. Tässä tutkimuksessa arvioidaan HS-menetelmän tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden IM-injektiotaidon saamiseksi. Varmistetaan, että opiskelijoiden tiedot ja taidot ovat riittävät lisäämällä halua oppia IM-injektiosta, jossa he kokevat voimakasta pelkoa ja ahdistusta ennen klinikalle menoa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Turkki
        • Turkey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka eivät ole saaneet IM-injektiotaitokoulutusta aiemmin,
  • joilla ei ole kliinistä kokemusta,
  • jotka ovat suostuneet osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat, jotka ovat saaneet IM-injektiotaitokoulutusta aiemmin,
  • joilla on kliinistä kokemusta,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työryhmä
Työryhmä (hybridisimulaatiomenetelmä) teoreettisen luennon jälkeen, sovellus hybridisimulaatiomenetelmällä tehdään videonauhoittamalla. Toista sama harjoitus 1 viikon kuluttua
Muut: työryhmä
Kun jokainen opiskelija oli saanut teoreettisen koulutuksen, he suorittivat mallille suonensisäisen injektion. Tutkimusryhmässä suoritettiin hybridisimulaatio. Simulaatiosovelluksen suorittamisen jälkeen. opiskelijat menivät analyysihuoneeseen ja katsoivat omia sovellusvideoitaan. Analyysiistunto pidettiin välittömästi sen jälkeen, kun kaikki ryhmän opiskelijat olivat täyttäneet hakemuksensa. Laboratoriohakemuksen valmistumisen jälkeen sovellettiin IM-injektion onnistumistestiä ja Opiskelijoiden tyytyväisyys- ja itseluottamusasteikkoa opinto- ja kontrolliryhmiin.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä (Low reality simulation method) teoreettisen luennon jälkeen tehdään sovellus matalan todellisuuden simulaatiomenetelmällä. Toista sama käytäntö 1 viikon kuluttua Kontrolliryhmä sai vain yleistä hoitoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihaksensisäisen injektion saavutustesti
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 3 kertaa. ennen kuin teoreettinen aihe on selitetty, sen jälkeen kun teoreettinen aihe on selitetty ja sen jälkeen kun hybridi-simulaatiota on käytetty
Tämä testi sisältää 21 monivalintakysymystä, mukaan lukien pikaviestien injektiosovellusaiheet.
Tämä testi suoritettiin 3 kertaa. ennen kuin teoreettinen aihe on selitetty, sen jälkeen kun teoreettinen aihe on selitetty ja sen jälkeen kun hybridi-simulaatiota on käytetty
Lihaksensisäisen injektion hakemuksen taitojen arviointilomake
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
IM-injektiohakemuksen taitojen arviointilomake koostuu 39 hakuvaiheesta. kokonaismäärä laskettiin yli 100 pistettä.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Kaksi saraketta kirjoittava heijastava ajattelustrategia
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Tässä tutkimuksessa käytetyn kaksisarakkeen tekstin tapauksessa sivu on jaettu vaakasuoraan keskeltä. Sivun vasemmalla ja oikealla puolella esitettiin kaksi kysymystä.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Opiskelijoiden tyytyväisyyden ja itseluottamuksen asteikko oppimiseen
Aikaikkuna: Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen
Se koostuu kahdesta alaulottuvuudesta "tyytyväisyys oppimiseen "ja" itseluottamus" ja yhteensä 13 kohtaa.
Tämä testi suoritettiin 1 kerran. sovelletaan hybridisimulaation jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Pamukkale University

Tutkijat

  • Päätutkija: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Opintojohtaja: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 8. syyskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. heinäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 60116787-020/4308

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Opintojen tulokset julkaistaan ​​julkaisussa

IPD-jaon aikakehys

Tuloksia voidaan jakaa tutkimuksen julkaisun jälkeen.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, testitulokset mukaan lukien vastaukset tutkimuskysymyksiin ja tilastolliset analyysit jaetaan.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset työryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa