- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04464018
Krankenschwester, intramuskuläre Injektion, Hybridsimulation
9. März 2021 aktualisiert von: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University
Der Effekt der Hybridsimulation bei der Entwicklung der intramuskulären Injektionsfähigkeiten von Krankenpflegestudenten
Die Studie wurde als randomisierte kontrollierte experimentelle Studie durchgeführt, um die Wirkung des Hybrid-Simulationstrainings auf den Erwerb der intramuskulären Injektionsfähigkeiten von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.
Die Stichprobe der Studie bestand aus 126 Studenten (63 Studiengruppen, 63 Kontrollgruppen), die im Studienjahr 2018-2019 am Kurs „Pflegeprinzipien“ an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften der Universität Pamukkale eingeschrieben waren.
In der Studie führte die Studiengruppe eine Hybridsimulation (Standardpatient + digitaler Halbhüftmodellsimulator) und die Kontrollgruppe eine Simulation mit einer Low-Reality-Simulationsmethode (Hüft-/intramuskuläres Modell) durch.
Die Studiendaten wurden unter Verwendung des Schüleridentifikationsformulars, des Leistungstests für die intramuskuläre Injektion, des Bewertungsformulars für die Anwendung der intramuskulären Injektion, des zweispaltigen Schreibens von Strategien zum reflektierenden Denken und der Skala der Schülerzufriedenheit und des Selbstvertrauens beim Lernen gesammelt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Krankenpflegestudenten müssen Kenntnisse und Fähigkeiten der Krankenpflege beherrschen, bevor sie in eine Umgebung der Gesundheitsversorgung eintreten, um Patienten eine sichere Versorgung bieten zu können.
Eine der wichtigen und schwierig zu erreichenden Fähigkeiten, die Krankenpflegeschüler erlernen müssen, ist die Fähigkeit, intramuskuläre Injektionen zu verabreichen.
Um Komplikationen aufgrund der IM-Injektionsanwendung zu vermeiden, ist es notwendig, die chirurgische Asepsis einzuhalten, die Anwendungsmethode richtig zu kennen und über psychomotorische Fähigkeiten zu verfügen.
Daher wird von Krankenpflegestudenten erwartet, dass sie während ihrer Ausbildung Kenntnisse und Fähigkeiten in Bezug auf die Anwendung von IM-Injektionen erwerben.
Einfache Kunststoff-Mannequins ohne fortschrittliche Technologie, Mannequins oder Modelle mit geringen technologischen Merkmalen, die die ausgewählten anatomischen Teile des menschlichen Körpers darstellen, können auch in der Standardpatienten- und Hybridsimulation verwendet werden.
Hybride Simulationsanwendungen tragen zur Fähigkeit der Lernenden bei, psychomotorische Fähigkeiten in einer sicheren und realistischen Umgebung zu entwickeln, sowie Problemlösung, kritisches Denken und Entscheidungsfindung.
Darüber hinaus sind hybride Simulationen zu einer ethischen Anforderung geworden, um die Fähigkeiten der Schüler zu verbessern, ohne den tatsächlichen Patienten potenziell zu schaden.
In dieser Studie wird die Wirksamkeit der HS-Methode bewertet, um bei Krankenpflegeschülern Fähigkeiten zur IM-Injektion zu erlangen.
Es wird sichergestellt, dass die Kenntnisse und Fähigkeiten der Schüler ausreichend sind, indem ihr Wunsch, etwas über die IM-Injektion zu lernen, gesteigert wird, wo sie intensive Angst und Angst erleben, bevor sie in die Klinik gehen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
126
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pamukkale Universty Hospital
-
Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Truthahn
- Turkey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schüler, die zuvor noch kein Training für IM-Injektionsfertigkeiten erhalten haben,
- die keine klinische Erfahrung haben,
- die zugestimmt haben, an der Untersuchung teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Studenten, die zuvor ein Training für IM-Injektionsfertigkeiten erhalten haben,
- die klinische Erfahrung haben,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Arbeitsgruppe
Arbeitsgruppe (Hybrid-Simulationsverfahren) nach dem theoretischen Vortrag erfolgt die Anwendung mit Hybrid-Simulationsverfahren per Videoaufzeichnung.
Wiederholen Sie die gleiche Übung nach 1 Woche
|
Nachdem jeder Student eine theoretische Schulung erhalten hatte, führte er eine intravenöse Injektion am Modell durch.
In der Studiengruppe durchgeführt Hybrid-Simulation.
Nach Abschluss der Simulationsanwendung.
die studenten gingen in den analyseraum und sahen sich ihre eigenen anwendungsvideos an.
Die Analysesitzung fand sofort statt, nachdem alle Studenten in der Gruppe ihre Anwendungen abgeschlossen hatten. Der IM-Injektionserfolgstest und die Schülerzufriedenheits- und Selbstvertrauensskala wurden auf die Studien- und Kontrollgruppen angewendet, nachdem die Laboranwendung abgeschlossen war.
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe (Low-Reality-Simulationsverfahren) Nach dem theoretischen Vortrag erfolgt die Anwendung mit Low-Reality-Simulationsverfahren.
Wiederholen Sie dieselbe Übung nach 1 Woche. Die Kontrollgruppe erhielt nur allgemeine Pflege
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Leistungstest für intramuskuläre Injektionen
Zeitfenster: Dieser Test wurde dreimal durchgeführt. bevor das theoretische Thema erklärt wird, nachdem das theoretische Thema erklärt wird und nachdem die hybride Simulation angewendet wird
|
Dieser Test enthält 21 Multiple-Choice-Fragen, einschließlich Themen zur Anwendung von IM-Injektionen.
|
Dieser Test wurde dreimal durchgeführt. bevor das theoretische Thema erklärt wird, nachdem das theoretische Thema erklärt wird und nachdem die hybride Simulation angewendet wird
|
Bewertungsformular für die Anwendung der intramuskulären Injektionsfähigkeiten
Zeitfenster: Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Das Fertigkeitsbewertungsformular für die IM-Injektionsanwendung besteht aus 39 Anwendungsschritten.
die Summe wurde über 100 Punkte berechnet.
|
Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Zweispaltiges Schreiben von Strategien zum reflektierenden Denken
Zeitfenster: Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Bei zweispaltigem Text, der in dieser Untersuchung verwendet wird, wird die Seite horizontal in der Mitte geteilt.
Links und rechts auf der Seite wurden zwei Fragen gestellt.
|
Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Skala der Schülerzufriedenheit und des Selbstvertrauens beim Lernen
Zeitfenster: Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Er besteht aus den zwei Subdimensionen „Zufriedenheit mit dem Lernen“ und „Selbstvertrauen“ und insgesamt 13 Items.
|
Dieser Test wurde 1 Mal durchgeführt. nach Hybridsimulation angewendet
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
- Studienleiter: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Januar 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
8. September 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juli 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 60116787-020/4308
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Die Studienergebnisse werden in einer Publikation bekannt gegeben
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Ergebnisse können nach Veröffentlichung der Studie geteilt werden.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Dabei werden die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmenden, die Testergebnisse inklusive der Antworten auf die Forschungsfragen und statistische Auswertungen geteilt.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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