Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleier, intramuskulær injeksjon, hybridsimulering

9. mars 2021 oppdatert av: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Effekten av hybridsimulering i utviklingen av intramuskulære injeksjonsferdigheter hos sykepleierstudenter

Studien ble utført som en randomisert kontrollert eksperimentell studie for å bestemme effekten av hybrid simuleringstrening på å oppnå intramuskulære injeksjonsevner til sykepleierstudenter. Utvalget av studien besto av 126 studenter (63 studiegrupper, 63 kontrollgrupper) påmeldt kurs i sykepleieprinsipper ved Pamukkale University Fakultet for helsevitenskap i studieåret 2018-2019. I studien utførte studiegruppen hybridsimulering (standard pasient+Digital halvhoftemodellsimulator) og kontrollgruppen utførte simulering med lavvirkelighetssimuleringsmetode (hofte/intramuskulær modell). Studiedata ble samlet inn ved hjelp av studentidentifikasjonsskjema, prestasjonstest for intramuskulær injeksjon, skjema for ferdighetsvurdering for intramuskulær injeksjon, reflekterende tenkestrategier for to kolonner og elevtilfredshet og selvtillit i læring.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sykepleierstudenter må være dyktige i sykepleiekunnskaper og ferdigheter før de går inn i et helsemiljø for å kunne gi trygg omsorg til pasientene. En av de viktige og vanskelig å oppnå ferdigheter som sykepleierstudenter må lære, er evnen til å administrere intramuskulære injeksjoner. For å unngå komplikasjoner på grunn av IM-injeksjonsapplikasjon, er det nødvendig å overholde kirurgisk asepsi, å kjenne påføringsmetoden riktig og å ha psykomotoriske ferdigheter. Derfor forventes sykepleierstudenter å uteksaminere seg med kunnskap og ferdigheter knyttet til IM-injeksjonsapplikasjon i løpet av utdanningen. Grunnleggende plastdukker uten avansert teknologi, dukker eller modeller med lave teknologiske egenskaper som presenterer de utvalgte anatomiske delene av menneskekroppen kan også brukes i standard pasient- og hybridsimulering. Hybride simuleringsapplikasjoner bidrar til elevenes evne til å utvikle psykomotoriske ferdigheter i et trygt og realistisk miljø, samt problemløsning, kritisk tenkning og beslutningstaking. Videre har hybridsimuleringer blitt et etisk krav for å forbedre studentenes ferdigheter uten å forårsake potensiell skade på faktiske pasienter. I denne studien vil effektiviteten av HS-metoden bli evaluert for å få IM-injeksjonsferdigheter hos sykepleierstudenter. Det skal sikres at studentenes kunnskap og ferdigheter vil være tilstrekkelig ved å øke deres lyst til å lære om IM-injeksjon, hvor de opplever intens frykt og angst før de går til klinikken.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Tyrkia
        • Turkey

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke har fått IM-injeksjonsferdighetstrening før,
  • som ikke har klinisk erfaring,
  • som har takket ja til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • Studenter som har mottatt IM-injeksjonsferdighetstrening før,
  • som har klinisk erfaring,

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Arbeidsgruppe
Arbeidsgruppe (hybrid simuleringsmetode) etter den teoretiske forelesningen gjøres søknaden med hybrid simuleringsmetode ved videoopptak. Gjenta samme praksis etter 1 uke
Etter at hver elev fikk teoretisk opplæring, utførte de en intravenøs injeksjon på modellen. I studiegruppen utført hybrid simulering. Etter å ha fullført simuleringsapplikasjonen. elevene gikk til analyserommet og så på sine egne søknadsvideoer. Analyseøkten ble holdt umiddelbart etter at alle studentene i gruppen hadde fullført søknadene sine. IM-injeksjonssuksesstesten og skalaen for studenttilfredshet og selvtillit ble brukt på studie- og kontrollgruppene etter at laboratoriesøknaden var fullført.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe (Lavvirkelighetssimuleringsmetode) etter den teoretiske forelesningen gjøres søknaden med lavvirkelighetssimuleringsmetode. Gjenta samme praksis etter 1 uke. Kontrollgruppen fikk kun generell behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prestasjonstest for intramuskulær injeksjon
Tidsramme: Denne testen ble utført 3 ganger. før det teoretiske emnet er forklart, etter at det teoretiske emnet er forklart og etter at hybridsimuleringen er brukt
Denne testen inneholder 21 flervalgsspørsmål, inkludert emner for IM-injeksjonsapplikasjoner.
Denne testen ble utført 3 ganger. før det teoretiske emnet er forklart, etter at det teoretiske emnet er forklart og etter at hybridsimuleringen er brukt
Skjema for vurdering av ferdigheter for intramuskulær injeksjon
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
Skjemaet for ferdighetsvurdering av IM-injeksjonsapplikasjonen består av 39 søknadstrinn. totalen ble beregnet over 100 poeng.
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
Reflekterende tenkestrategier for to kolonneskriving
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
Når det gjelder to-kolonne tekst som brukes i denne forskningen, er siden delt horisontalt på midten. To spørsmål ble stilt på venstre og høyre side av siden.
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
Skala for studenttilfredshet og selvtillit i læring
Tidsramme: Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering
Den består av to underdimensjoner, "tilfredshet med læring "og" selvtillit", og totalt 13 elementer.
Denne testen ble utført 1 gang. brukt etter hybridsimulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Studieleder: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

8. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 60116787-020/4308

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Studieresultater vil bli annonsert i en publikasjon

IPD-delingstidsramme

Funn kan deles etter at studien er publisert.

Tilgangskriterier for IPD-deling

De sosiodemografiske egenskapene til deltakerne, testfunnene inkludert svarene på forskningsspørsmålene og statistiske analyser vil bli delt.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utdanningsproblemer

Kliniske studier på arbeidsgruppe

3
Abonnere