- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04464018
Sjuksköterska, intramuskulär injektion, hybridsimulering
9 mars 2021 uppdaterad av: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University
Effekten av hybridsimulering i utvecklingen av intramuskulära injektionsfärdigheter hos sjuksköterskestudenter
Studien genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie för att fastställa effekten av hybridsimuleringsträning på att få sjuksköterskestudenters intramuskulära injektionsförmåga.
Urvalet av studien bestod av 126 studenter (63 studiegrupper, 63 kontrollgrupper) inskrivna på kursen omvårdnadsprinciper vid Pamukkale University Faculty of Health Sciences läsåret 2018-2019.
I studien utförde studiegruppen hybridsimulering (standardpatient+Digital halvhöftmodellsimulator) och kontrollgruppen genomförde simulering med lågverklighetssimuleringsmetod (höft/intramuskulär modell).
Studiedata samlades in med hjälp av Studentidentifieringsformulär, Intramuscular Injection Achievement Test, Intramuscular Injection Application Skill Assessment Form, Two Column Writing Reflexive Thinking Strategies och Skala av studenttillfredsställelse och självförtroende i lärande.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sjuksköterskestudenter måste vara skickliga i omvårdnadskunskaper och färdigheter innan de går in i en vårdmiljö för att kunna ge säker vård till patienterna.
En av de viktiga och svåra att uppnå färdigheter som sjuksköterskestudenter måste lära sig är förmågan att administrera intramuskulära injektioner.
För att undvika komplikationer på grund av IM-injektionsapplikation är det nödvändigt att följa kirurgisk asepsi, att känna till appliceringsmetoden korrekt och att ha psykomotoriska färdigheter.
Därför förväntas sjuksköterskestudenter ta examen med kunskaper och färdigheter relaterade till IM-injektionstillämpning under sin utbildning.
Grundläggande plastdockor utan avancerad teknik, skyltdockor eller modeller med låga tekniska egenskaper som presenterar de utvalda anatomiska delarna av människokroppen kan också användas i standardpatient- och hybridsimulering.
Hybridsimuleringsapplikationer bidrar till elevernas förmåga att utveckla psykomotoriska färdigheter i en säker och realistisk miljö, såväl som problemlösning, kritiskt tänkande och beslutsfattande.
Dessutom har hybridsimuleringar blivit ett etiskt krav för att förbättra elevernas färdigheter utan att orsaka någon potentiell skada för faktiska patienter.
I denna studie kommer effektiviteten av HS-metoden att utvärderas för att få IM-injektion färdigheter hos sjuksköterskestudenter.
Det kommer att säkerställas att elevernas kunskaper och färdigheter räcker till genom att öka deras lust att lära sig om IM-injektion, där de upplever intensiv rädsla och ångest innan de går till kliniken.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
126
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pamukkale Universty Hospital
-
Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Kalkon
- Turkey
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Studenter som inte har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
- som inte har någon klinisk erfarenhet,
- som har accepterat att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- Studenter som har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
- som har klinisk erfarenhet,
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Arbetsgrupp
Arbetsgrupp (hybrid simuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med hybridsimuleringsmetod genom videoinspelning.
Upprepa samma övning efter 1 vecka
|
Efter att varje elev fått teoretisk utbildning utförde de en intravenös injektion på modellen.
I studiegruppen utfördes hybridsimulering.
Efter avslutad simuleringsapplikation.
eleverna gick till analysrummet och tittade på sina egna applikationsfilmer.
Analyssessionen hölls omedelbart efter att alla studenter i gruppen slutfört sina ansökningar. IM-injektionsframgångstestet och skalan för studentnöjdhet och självförtroende applicerades på studie- och kontrollgrupperna efter att laboratorieansökan slutförts.
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp (Låg verklighetssimuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med lågverklighetssimuleringsmetod.
Upprepa samma praxis efter 1 vecka Kontrollgruppen fick endast allmän vård
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Intramuskulär injektionsprestationstest
Tidsram: Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
|
Detta test innehåller 21 flervalsfrågor, inklusive ämnen för IM-injektion.
|
Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
|
Form för bedömning av skicklighet för intramuskulär injektion
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
Formen för bedömning av färdigheter för IM-injektion består av 39 ansökningssteg.
summan beräknades över 100 poäng.
|
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
Strategier för reflekterande tänkande för att skriva två kolumner
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
När det gäller text med två spalter som används i denna forskning är sidan uppdelad horisontellt på mitten.
Två frågor ställdes till vänster och höger på sidan.
|
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
Skala för studentnöjdhet och självförtroende i lärande
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
Den består av två underdimensioner, "tillfredsställelse med lärande" och "självförtroende", och totalt 13 poster.
|
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
- Studierektor: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 januari 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
8 september 2018
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juli 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 juli 2020
Första postat (Faktisk)
9 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2021
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 60116787-020/4308
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivning
Studieresultat kommer att tillkännages i en publikation
Tidsram för IPD-delning
Resultaten kan delas efter att studien har publicerats.
Kriterier för IPD Sharing Access
Deltagarnas sociodemografiska egenskaper, testresultaten inklusive svaren på forskningsfrågorna och statistiska analyser kommer att delas.
IPD-delning som stöder informationstyp
- Studieprotokoll
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Utbildningsproblem
-
Ada Health GmbHBabes-Bolyai University; Botnar FoundationAvslutadPsykiska problem | Gastrointestinala problem | Andningsproblem | Kardiovaskulära problem | Genitourinära problem | Muskuloskeletala problem | ÖNH-problem | Ögonproblem | Neurologiska problemRumänien
-
Vanderbilt UniversityUniversity of California, IrvineAvslutadVillkor 1 - Utbildningsskick (Educational Book Group) | Villkor 2 - Icke-pedagogiskt tillstånd (Icke-pedagogisk bokgrupp) | Villkor 3 - Kontrollvillkor (No-book Group)Förenta staterna
-
Société des Produits Nestlé (SPN)AvslutadHumörförändring | Perinatala problem | Stressrelaterat problemSingapore
-
The University of Hong KongTung Wah Group of HospitalsAvslutadMuskuloskeletala problem | Andningsproblem | Gastrointestinala problem | All primärvårdsproblemKina
-
Odense University HospitalAvslutadUrinirritativa/inkontinensproblem | Tarmproblem | Sexuella problem | Hormonella problem | Fysiologiska problemDanmark
-
University of MinhoPsychology Research Center (CIPsi); Psychology Association of the University... och andra samarbetspartnersRekryteringExternaliserande problem | Internaliserande problemPortugal
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheRekryteringKänslomässiga problemSpanien
-
Cairo UniversityRekrytering
-
University of FloridaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Har inte rekryterat ännu
-
Hospital Israelita Albert EinsteinRekryteringÅlder problemBrasilien
Kliniska prövningar på arbetsgrupp
-
University of ChicagoNorthwestern University; Chicago Public Schools; U.S. Department of Justice; Laura and John Arnold Foundation och andra samarbetspartnersAvslutadBeteendesymtom | Mentala störningar | Depression | Sår och skador | Ångeststörningar | Stressstörningar, traumatiska | Stresssyndrom, posttraumatisk | Trauma och stressorrelaterade störningar | ÅngestFörenta staterna
-
University of TorontoOkänd
-
Boston Children's HospitalUnited States Department of DefenseAvslutadBarn | Neuropsykiatriska funktionsnedsättningar | Verkställande funktion | Fungerande minne | Medfödd hjärtfel | Öppen hjärtkirurgi för spädbarnFörenta staterna
-
London Health Sciences CentreAvslutad
-
Boston Children's HospitalThrasher Research Fund; The Children's Heart FoundationAvslutadVerkställande funktion | Medfödd hjärtsjukdom | Neuroutveckling | Arbetsminneträning | Spädbarns öppenhjärtkirurgiFörenta staterna
-
Indiana UniversityAvslutadBilateral hörselnedsättningFörenta staterna
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterMARTELL FOUNDATIONAktiv, inte rekryterande
-
Ankara City Hospital BilkentRekryteringSjuklighet i regional anestesi | Vuxen | Anestesi injektionsställeKalkon
-
University of BeykentAvslutad
-
Perception Dynamics InstituteUniversity of California, San Diego; University of South Alabama; University...RekryteringMTBI - Mild traumatisk hjärnskadaFörenta staterna