Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sjuksköterska, intramuskulär injektion, hybridsimulering

9 mars 2021 uppdaterad av: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Effekten av hybridsimulering i utvecklingen av intramuskulära injektionsfärdigheter hos sjuksköterskestudenter

Studien genomfördes som en randomiserad kontrollerad experimentell studie för att fastställa effekten av hybridsimuleringsträning på att få sjuksköterskestudenters intramuskulära injektionsförmåga. Urvalet av studien bestod av 126 studenter (63 studiegrupper, 63 kontrollgrupper) inskrivna på kursen omvårdnadsprinciper vid Pamukkale University Faculty of Health Sciences läsåret 2018-2019. I studien utförde studiegruppen hybridsimulering (standardpatient+Digital halvhöftmodellsimulator) och kontrollgruppen genomförde simulering med lågverklighetssimuleringsmetod (höft/intramuskulär modell). Studiedata samlades in med hjälp av Studentidentifieringsformulär, Intramuscular Injection Achievement Test, Intramuscular Injection Application Skill Assessment Form, Two Column Writing Reflexive Thinking Strategies och Skala av studenttillfredsställelse och självförtroende i lärande.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sjuksköterskestudenter måste vara skickliga i omvårdnadskunskaper och färdigheter innan de går in i en vårdmiljö för att kunna ge säker vård till patienterna. En av de viktiga och svåra att uppnå färdigheter som sjuksköterskestudenter måste lära sig är förmågan att administrera intramuskulära injektioner. För att undvika komplikationer på grund av IM-injektionsapplikation är det nödvändigt att följa kirurgisk asepsi, att känna till appliceringsmetoden korrekt och att ha psykomotoriska färdigheter. Därför förväntas sjuksköterskestudenter ta examen med kunskaper och färdigheter relaterade till IM-injektionstillämpning under sin utbildning. Grundläggande plastdockor utan avancerad teknik, skyltdockor eller modeller med låga tekniska egenskaper som presenterar de utvalda anatomiska delarna av människokroppen kan också användas i standardpatient- och hybridsimulering. Hybridsimuleringsapplikationer bidrar till elevernas förmåga att utveckla psykomotoriska färdigheter i en säker och realistisk miljö, såväl som problemlösning, kritiskt tänkande och beslutsfattande. Dessutom har hybridsimuleringar blivit ett etiskt krav för att förbättra elevernas färdigheter utan att orsaka någon potentiell skada för faktiska patienter. I denna studie kommer effektiviteten av HS-metoden att utvärderas för att få IM-injektion färdigheter hos sjuksköterskestudenter. Det kommer att säkerställas att elevernas kunskaper och färdigheter räcker till genom att öka deras lust att lära sig om IM-injektion, där de upplever intensiv rädsla och ångest innan de går till kliniken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

126

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Kalkon
        • Turkey

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Studenter som inte har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
  • som inte har någon klinisk erfarenhet,
  • som har accepterat att delta i forskningen

Exklusions kriterier:

  • Studenter som har fått IM-injektion färdighetsträning tidigare,
  • som har klinisk erfarenhet,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetsgrupp
Arbetsgrupp (hybrid simuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med hybridsimuleringsmetod genom videoinspelning. Upprepa samma övning efter 1 vecka
Efter att varje elev fått teoretisk utbildning utförde de en intravenös injektion på modellen. I studiegruppen utfördes hybridsimulering. Efter avslutad simuleringsapplikation. eleverna gick till analysrummet och tittade på sina egna applikationsfilmer. Analyssessionen hölls omedelbart efter att alla studenter i gruppen slutfört sina ansökningar. IM-injektionsframgångstestet och skalan för studentnöjdhet och självförtroende applicerades på studie- och kontrollgrupperna efter att laboratorieansökan slutförts.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgrupp (Låg verklighetssimuleringsmetod) efter den teoretiska föreläsningen görs applikationen med lågverklighetssimuleringsmetod. Upprepa samma praxis efter 1 vecka Kontrollgruppen fick endast allmän vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Intramuskulär injektionsprestationstest
Tidsram: Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
Detta test innehåller 21 flervalsfrågor, inklusive ämnen för IM-injektion.
Detta test administrerades 3 gånger. innan det teoretiska ämnet förklaras, efter att det teoretiska ämnet förklarats och efter att hybridsimuleringen tillämpats
Form för bedömning av skicklighet för intramuskulär injektion
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Formen för bedömning av färdigheter för IM-injektion består av 39 ansökningssteg. summan beräknades över 100 poäng.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Strategier för reflekterande tänkande för att skriva två kolumner
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
När det gäller text med två spalter som används i denna forskning är sidan uppdelad horisontellt på mitten. Två frågor ställdes till vänster och höger på sidan.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Skala för studentnöjdhet och självförtroende i lärande
Tidsram: Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering
Den består av två underdimensioner, "tillfredsställelse med lärande" och "självförtroende", och totalt 13 poster.
Detta test administrerades 1 gång. tillämpas efter hybridsimulering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Studierektor: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

8 september 2018

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juli 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juli 2020

Första postat (Faktisk)

9 juli 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 60116787-020/4308

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Studieresultat kommer att tillkännages i en publikation

Tidsram för IPD-delning

Resultaten kan delas efter att studien har publicerats.

Kriterier för IPD Sharing Access

Deltagarnas sociodemografiska egenskaper, testresultaten inklusive svaren på forskningsfrågorna och statistiska analyser kommer att delas.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på arbetsgrupp

3
Prenumerera