Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pielęgniarka, zastrzyk domięśniowy, symulacja hybrydowa

9 marca 2021 zaktualizowane przez: Arife Şanlıalp Zeyrek, Pamukkale University

Wpływ symulacji hybrydowej na rozwój umiejętności iniekcji domięśniowych studentów pielęgniarstwa

Badanie przeprowadzono jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne w celu określenia wpływu hybrydowego treningu symulacyjnego na nabycie przez studentów pielęgniarstwa umiejętności wstrzykiwania domięśniowego. Próba badania obejmowała 126 studentów (63 grupy badawcze, 63 grupy kontrolne) zapisanych na Kurs Zasad Pielęgniarstwa na Wydziale Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Pamukkale w roku akademickim 2018-2019. W badaniu grupa badana przeprowadziła symulację hybrydową (standardowy pacjent + cyfrowy symulator modelu połowy biodra), a grupa kontrolna przeprowadziła symulację metodą symulacji o niskiej rzeczywistości (model biodrowy/domięśniowy). Dane badawcze zostały zebrane za pomocą Formularza Identyfikacyjnego Ucznia, Testu Osiągnięć Wstrzyknięcia Domięśniowego, Formularza Oceny Umiejętności Wykonania Wstrzyknięcia Domięśniowego, Pisania Dwukolumnowego Strategii Refleksyjnego Myślenia oraz Skali Satysfakcji Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Studenci pielęgniarstwa muszą być biegli w wiedzy i umiejętnościach pielęgniarskich przed wejściem do środowiska opieki zdrowotnej, aby zapewnić pacjentom bezpieczną opiekę. Jedną z ważnych i trudnych do opanowania umiejętności, których muszą nauczyć się studenci pielęgniarstwa, jest umiejętność wykonywania zastrzyków domięśniowych. W celu uniknięcia powikłań związanych z podaniem iniekcji domięśniowej konieczne jest przestrzeganie aseptyki chirurgicznej, prawidłowa znajomość sposobu aplikacji oraz sprawność psychomotoryczna. W związku z tym od studentów pielęgniarstwa oczekuje się, że w trakcie edukacji uzyskają wiedzę i umiejętności związane z wykonywaniem wstrzyknięć domięśniowych. Podstawowe manekiny plastikowe bez zaawansowanej technologii, manekiny lub modele o niskich cechach technologicznych, które prezentują wybrane części anatomiczne ludzkiego ciała, mogą być również wykorzystywane w standardowej symulacji pacjenta i hybrydowej. Hybrydowe aplikacje symulacyjne przyczyniają się do rozwijania przez uczniów umiejętności psychomotorycznych w bezpiecznym i realistycznym środowisku, a także umiejętności rozwiązywania problemów, krytycznego myślenia i podejmowania decyzji. Co więcej, symulacje hybrydowe stały się wymogiem etycznym w celu poprawy umiejętności uczniów bez wyrządzania potencjalnej szkody faktycznym pacjentom. W tym badaniu zostanie oceniona skuteczność metody HS w zdobywaniu umiejętności wstrzykiwania domięśniowego u studentów pielęgniarstwa. Zapewnienie wystarczającej wiedzy i umiejętności uczniów zostanie zapewnione poprzez zwiększenie ich chęci poznawania iniekcji domięśniowych, podczas których przed pójściem do kliniki odczuwają intensywny strach i niepokój.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Pamukkale Universty Hospital
      • Denizli, Pamukkale Universty Hospital, Indyk
        • Turkey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci, którzy nie przeszli wcześniej szkolenia umiejętności wstrzykiwania domięśniowego,
  • którzy nie mają doświadczenia klinicznego,
  • którzy zgodzili się wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Studenci, którzy wcześniej przeszli szkolenie umiejętności wstrzykiwania domięśniowego,
  • posiadające doświadczenie kliniczne,

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa robocza
Grupa robocza (metoda symulacji hybrydowej) po wykładzie teoretycznym aplikacja metodą symulacji hybrydowej wykonywana jest poprzez nagrywanie wideo. Powtórz tę samą praktykę po 1 tygodniu
Inny: grupa robocza
Po przeszkoleniu teoretycznym każdy uczeń wykonywał zastrzyk dożylny na modelu. W badanej grupie przeprowadzono symulację hybrydową. Po zakończeniu aplikacji symulacyjnej. uczniowie udali się do pokoju analitycznego i obejrzeli własne filmy aplikacyjne. Sesja analityczna odbyła się natychmiast po tym, jak wszyscy studenci w grupie wypełnili swoje aplikacje. Po zakończeniu aplikacji laboratoryjnej w grupie badanej i kontrolnej zastosowano test powodzenia iniekcji domięśniowej oraz skalę zadowolenia i pewności siebie uczniów.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna (metoda symulacji niskiej rzeczywistości) po wykładzie teoretycznym wykonywana jest aplikacja metodą symulacji niskiej rzeczywistości. Powtórz tę samą praktykę po 1 tygodniu Grupa kontrolna otrzymała tylko ogólną opiekę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test osiągnięcia iniekcji domięśniowej
Ramy czasowe: Ten test przeprowadzono 3 razy. przed wyjaśnieniem przedmiotu teoretycznego, po wyjaśnieniu przedmiotu teoretycznego i po zastosowaniu symulacji hybrydowej
Ten test zawiera 21 pytań wielokrotnego wyboru, w tym tematy aplikacji do wstrzykiwania IM.
Ten test przeprowadzono 3 razy. przed wyjaśnieniem przedmiotu teoretycznego, po wyjaśnieniu przedmiotu teoretycznego i po zastosowaniu symulacji hybrydowej
Formularz oceny umiejętności stosowania wstrzyknięć domięśniowych
Ramy czasowe: Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej
Formularz oceny umiejętności aplikacji wstrzyknięcia domięśniowego składa się z 39 etapów aplikacji. suma została obliczona na ponad 100 punktów.
Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej
Strategie refleksyjnego myślenia w dwóch kolumnach
Ramy czasowe: Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej
W przypadku tekstu dwukolumnowego zastosowanego w niniejszym badaniu, strona jest podzielona poziomo na środku. Po lewej i prawej stronie zadano dwa pytania.
Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej
Skala Satysfakcji Uczniów i Pewności Siebie w Uczeniu się
Ramy czasowe: Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej
Składa się z dwóch podwymiarów „zadowolenie z nauki” i „pewność siebie” oraz łącznie 13 pozycji.
Ten test przeprowadzono 1 raz. stosowane po symulacji hybrydowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Pamukkale University

Śledczy

  • Główny śledczy: arife şanlıalp zeyrek, pHd, Assistant researcher
  • Dyrektor Studium: nevin kuzu kurban, prof. dr, responsible researcher

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 września 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lipca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 60116787-020/4308

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Wyniki badań zostaną ogłoszone w publikacji

Ramy czasowe udostępniania IPD

Wyniki można udostępnić po opublikowaniu badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Udostępnione zostaną charakterystyki socjodemograficzne uczestników, wyniki testów, w tym odpowiedzi na pytania badawcze oraz analizy statystyczne.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na grupa robocza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj