Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Választási architektúrán alapuló TB megelőző terápia felírása (CAT)

2025. augusztus 7. frissítette: Johns Hopkins University

Választási architektúrán alapuló TB megelőző terápia felírása: IMPAACT4TB megvalósítási kutatás

Háttér: A klinikai irányelvek és politikák gyakran nem érik el a tervezett klinikai beavatkozások magas színvonalát. Azt a különbséget, amelyről a vizsgálók tudják, hogy működik, és azt, amit a klinikai szinten ténylegesen eljuttatnak a betegeknek, „tudomány és szolgáltatás közötti szakadéknak” nevezik. A tuberkulózis (TB) megelőzése terén ez a különbség abban mutatkozik meg, hogy a HIV-fertőzött (PLWH) tbc-megelőző terápiára (TPT) jogosult személyek kevesebb mint 20%-a kap vagy kezdenek sok helyen izoniazid megelőző terápiát (IPT). A közelmúltbeli innováció a TPT-ben új farmakológiai lehetőségeket hozott, amelyek lehetővé teszik a rövidebb kezeléseket, az időszakos adagolást vagy mindkettőt. A heti egyszeri 12 adagos rifapentin és izoniazid (3HP) adagolása hatékonynak és jól tolerálhatónak bizonyult. Ennek a kezelési rendnek számos lehetséges előnye van az IPT-vel szemben; Ha azonban soha nem értékelik a betegek 3HP-re való jogosultságát, és nem írnak fel 3HP-t, a TPT-csomagok a gyógyszertárak polcain maradnak, és a lehetséges egészségügyi előnyök nem jutnak el azokhoz, akiknek szükségük van rá.

Ennek a tanulmánynak az átfogó célja egy általánosítható megközelítés meghatározása a TPT szállítása előtt álló jelenlegi akadályok leküzdésére annak érdekében, hogy magas szintű TPT-szállítást érjünk el a rutinszerű ellátás során az állami klinikákon. A nyomozók olyan választási architektúrát javasolnak, amely a TPT felírását teszi „alapértelmezett” vagy szabványos opcióvá, és ahhoz, hogy a TPT-t ne írják fel, a klinikus döntése szükséges a TPT „kihagyására” egy adott beteg esetében.

Módszerek: A kutatók a nagyobb IMPAACT4TB (I4TB) programmal egy véletlenszerű klaszteres tervezést alkalmaznak, hogy 3 HP-t szállítsanak Afrika, Ázsia és Latin-Amerika országaiba. Az ezen I4TB-országokon belüli országok és klinikák egy részhalmaza minden klinikához tartozik a randomizációs egységhez. A vizsgált országok klinikáit véletlenszerűen két stratégia valamelyikére osztják be: (1) szabványos megvalósítás az UNITAID projekten belül (klinikai képzés a TPT-ről, poszterekkel és egyéb szabványos gyógyszeres anyagokkal együtt) és (2) a választott architektúra alapértelmezett TPT.

Klinikai folyamatadatokat használnak fel az egyes stratégiák hatékonyságának értékelésére, hogy meghatározzák a PLWH (1) TB-megelőző terápia céljából szűrt, (2) TPT-re alkalmas és (3) felírt TPT arányát.

Jelentősége: A pragmatikus megközelítés azonosítása utat mutat a TPT-felírás javításához a vizsgálati helyszíneken. Továbbá hozzá fog járulni a tudomány általános megvalósításához, olyan megvalósítási stratégiák leírásában, amelyek alkalmazhatók más innovációk klinikai szintű megvalósítására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

HÁTTÉR

A klinikai irányelvek és politikák gyakran nem érik el a tervezett klinikai beavatkozás magas szintű végrehajtását. Azt a különbséget, amelyről a vizsgálók tudják, hogy működik, és azt, amit a klinika szintjén ténylegesen a betegeknek szállítanak, „tudomány és szolgáltatás közötti szakadéknak” nevezik. A tbc-megelőzés területén ez a „tudomány és szolgáltatás közötti” szakadék tükröződik az izoniazidra jogosult PLWH-k <20%-ában, akik a legtöbb esetben ténylegesen kapnak izoniazidot. A 3HP számos potenciális előnnyel rendelkezik az izoniaziddal szemben a tuberkulózis megelőzésében; Ha azonban a betegeket soha nem értékelik a 3HP-re való jogosultság szempontjából, és a 3HP-t nem írják fel, a 3 HP-t tartalmazó csomagok a gyógyszertárak polcain maradnak, és a lehetséges egészségügyi előnyök nem jutnak el azokhoz, akiknek szükségük van rá.

Az innováció megvalósításának kudarca többféle okból és több szinten is előfordulhat: ez magában foglalja a nemzeti politika és finanszírozás külső beállítását, valamint az innovációt felkaroló szolgáltatók belső beállítását, amely magabiztosan írja elő azt, és ne felejtse el felírni. Úgy tűnik, hogy a TB preventív terápia (TPT) beadásának kudarca leginkább annak tudható be, hogy a klinikus kudarcot vallott az IPT kockázataihoz viszonyított előnyökben, bízott a megfelelő felírásban, és nem emlékezett a megfelelő időben történő felírásra.

Számos megközelítést javasoltak és/vagy alkalmaztak az ajánlott szolgáltatások klinikai szintű ellátásának javítására. Ide tartoznak a teljesítmény-visszajelzések, a teljesítményalapú ösztönzők, a változási ügynökök, a lemondási szolgáltatások, a szolgáltatás rutinizálása a normál ellátás során, a minőségjavító tisztek vagy projektek, a klinikai bajnokok, az elektronikus orvosi nyilvántartási „felugró ablakok” stb. Ezen megközelítések mindegyikét nem értékelték ki, és azok közül, amelyeket értékeltek, a siker egyenetlen. A változó sikerek részben az az oka, hogy ezen kontextus-specifikus megközelítések némelyike ​​kudarcot vallott olyan környezetben, ahol a megvalósítás kontextusában eltérések és a megvalósítás akadályai is változtak.

A kutatók azt javasolják, hogy teszteljenek egy végrehajtási stratégiát a TB megelőző terápia magas szintű klinikai szintű megvalósítása érdekében. A nyomozók egy klaszteres randomizált vizsgálatot fognak végezni a klinikusok "optout" stratégiájáról, amely a klinikus döntéshozatalát a TPT felírásáról áthelyezik azon személyek azonosítására, akiknek nem írhatnak fel TPT-t, valamint a standard megvalósítási stratégiát a 3HP bevezetéséhez az IMPAACT4TB projektben: képzés és vizuális segédeszközök (plakátok stb.) a rendelőben.

A klinika személyzetének képzése általános lesz a 3HP megvalósításáról és a rutin adatrögzítésről az IMPAACT4TB megvalósítás részeként. Külön képzésre kerül sor az intervenciós klinikákon dolgozó klinikusok számára, hogy minimálisra csökkentsék a rutinizálási megközelítés alkalmazását a kontrollklinikákban.

A választási architektúra "alapértelmezett" vagy "opt-out" stratégia a viselkedési közgazdasági elméleten alapul. A kulcsfontosságú viselkedési közgazdasági fogalmak a választási architektúra, amelynél az opt-out megközelítés a TPT szállítását teszi alapértelmezett opcióvá – a választási lehetőség helyett. Ez a megközelítés más szolgáltatások több klinikai megvalósítási területén is hatékonynak bizonyult. Amellett, hogy megváltoztatja a döntéshozatalt a TPT alapértelmezett beállításával, normalizálja a TPT-t, hogy az minden PLWH számára megfelelő legyen, nem pedig az észlelt kitettséggel, kockázattal stb. Végül azáltal, hogy a TPT-t alapértelmezetté teszi, megakadályozza, hogy a szolgáltatók figyelmen kívül hagyják a TPT-t az első találkozáskor, illetve a TB-betegség kizárása után, ha a TPT-t a TB-betegség miatti aggodalom miatt késik. A kutatók továbbá azt feltételezik, és azt javasolják, hogy értékeljék, hogy a TPT mindenki számára történő normalizálása vagy rutinizálása (a jogosultság kiválasztásával szemben) a szolgáltatók önhatékonysága a TPT-felírás tekintetében növekedni fog.

TANULMÁNYI CÉLKITŰZÉSEK

Elsődleges cél: Egy megvalósítható, alacsony erőforrás-igényű stratégia alkalmazása a TPT-szállítás lényegesen magasabb szintjének elérése érdekében, mint az állami alapellátási klinikák rutinszerű megvalósítása.

Elsődleges eredmény: a TPT-re jogosult/potenciálisan jogosult PLWH-k aránya, akik ART-t kezdenek a klinikákon, akiknek TPT-t írnak fel

Másodlagos eredmények:

  • Az ART alapján megállapított TPT-re jogosult/potenciálisan jogosult PLWH-k aránya, akiknek TPT-t írtak fel
  • Az összes egyedi HIV-beteg aránya a vizsgálati időszakban, az előírt TPT-vel (3HP és IPT)
  • Nemkívánatos események a TPT-ben részesülők és a nem TPT-ben részesülők körében
  • TPT befejezése azok között, akik kezdeményezik a TPT-t
  • TBC diagnózisok a TPT-ben részesülők körében
  • A választott architektúra megközelítésének elfogadhatósága és hűsége a klinikusok számára

MÓD

Dizájnt tanulni:

A kutatók egy klaszteres, randomizált vizsgálatot készítettek egy klinikai szintű megvalósítási stratégia standard ellátási beavatkozásaihoz (TPT-PLWH). A vizsgált országok klinikáit véletlenszerűen két stratégia valamelyikére osztják be: (1) szabványos megvalósítás az I4TB projekten belül (klinikai képzés a TPT-ről, poszterekkel és egyéb szabványos gyógyszeres anyagokkal együtt) és (2) „választási architektúra” / „kihagyás” TPT felírása. A megvalósítási stratégiák klinikai szintű jellege miatt a klinikán ellátásban részesülő összes PLWH ki lesz téve a standard megvalósításnak vagy a TPT választott architektúra megvalósításának. Klinikai folyamatadatokat használnak fel az egyes stratégiák hatékonyságának értékelésére, hogy meghatározzák a PLWH által felírt TPT arányát.

MEGJEGYZÉS: A 3HP bevezetése csak akkor történik meg a vizsgált országok bármelyikében, ha a rifapentint bejegyezték a TPT-hez való országon belüli használatra. Ennek a tanulmánynak a részeként nem fog előfordulni nem rendeltetésszerű vagy nem regisztrált kábítószer-használat. Ez a tanulmány az IMPAACT4TB projekt keretében zajlik, amely a 3HP bevezetésére összpontosít, és a tanulmányt a 3HP bevezetésével párhuzamosan hajtják végre ezekben az országokban.

Tanulmányi beállítás:

Malawi, Mozambik és Zimbabwe

Oldalválasztás:

A járóbeteg-klinikákat a következő kritériumok alapján választják ki a felvételre:

  1. A klinikát az országon belüli együttműködő partner támogatja (PEPFAR vagy más nemzetközi finanszírozás révén)
  2. A klinika ART-t és TPT-t is felír
  3. A klinikát a 3HP bevezetésére választották ki
  4. A klinikák a legalacsonyabb TPT-t teljesítő klinikákkal kezdődően szerepelnek. Ideális esetben nem számítanak bele olyan klinikákba, ahol több mint 50% TPT-t írnak fel.
  5. Előnyben részesített jellemzők: Egy másik lehetséges tanulmányi klinika 15 km-en belül; hasonló felírási megközelítés alkalmazása több más klinikán.

Minden partner 20-30 klinikát támogat az I4TB projekt részeként. Ezek közül körülbelül 22-t választanak ki minden országban. A fent felsoroltakon kívül semmilyen további szempont nem kerül figyelembevételre a klinika kiválasztásánál.

Randomizálás:

A klinikai randomizálás a vizsgálati ágba nyilvánosan történik (egyetlen helyen, vagy országonkénti blokkolás esetén minden országban). A véletlenszerűsítést vagy számítógépes véletlenszerűsítéssel, vagy megjelölt golyók zsákból történő kihúzásával érik el. A randomizálás országonként, országon belül pedig a klinika ART népessége és városi/vidéki elhelyezkedése szerint rétegződik.

Megvalósítási stratégia kezdeményezése:

A randomizálást követően az adott klinika megvalósítási stratégiájának optimalizálása és adaptálása megvitatásra kerül a klinika személyzete, a 3HP ország végrehajtói és a kutatószemélyzet között. Az új stratégia alapvető elemei (a választási architektúra alapértelmezés szerint a 3HP-s felírás) megmaradnak, miközben lehetővé teszik specifikus algoritmus-eszközök, poszterek, klinikai mentori megközelítések, valamint előre nyomtatott vagy tintabélyegzős receptek adaptálását a betegklinika aktáiban (a legtöbb országban receptek). a klinika által fenntartott betegpapír dossziéban vannak beírva, nem pedig egy cédulába vagy az elektronikus receptrendszerbe), vagy EMR-módosítások az elektronikus felíráshoz.

Choice Architecture Stratégia szállítása:

A klinika személyzete felelős a betegekkel folytatott összes interakcióra vonatkozó stratégia megvalósításáért. A kutatószemélyzet képzést és útmutatást nyújt a „választási architektúra” ág számára. A kutatószemélyzet a klinikákkal együttműködve kidolgozza a megfelelő klinikai írószereket, tintabélyegzőket, matricákat vagy EMR-módosításokat a felíráshoz és emlékeztető rendszereket (pl. gyógyszertár írta a klinika aktájába, post-it a klinika aktájába, post-it a laboreredményekbe). Ennek a megközelítésnek az a célja, hogy a TPT felírása rutinszerűen és az ART-felírás részeként történjen. Ez ellentétben áll azzal, hogy csak egy hosszú algoritmus végén fontoljuk meg a felírást, amely magában foglalja a TB-t és más értékeléseket. Ezzel a megközelítéssel a páciensnek "automatikusan" TPT-t írnak fel, kivéve, ha a klinikus kifejezetten úgy dönt, hogy a résztvevők aktív tbc-kezelés vagy egyéb klinikai okok miatt nem jelöltek.

Az országon belüli kutatási koordinátorok a klinikákra utaznak, hogy figyelemmel kísérjék a stratégia végrehajtását, és szükség szerint támogatást nyújtsanak a stratégiai eljárásokon belül.

A „leiratkozási” stratégia megvalósításának lépései:

  1. A szolgáltatók általános képzésben részesülnek a TPT előnyeiről, indikációiról és ellenjavallatairól.
  2. A szolgáltatók frissített ART és TPT felírási megközelítést kapnak. Ez az ország viszonyaihoz igazodik, és magában foglalhat egy előre nyomtatott recepttömböt (Mozambik), adaptációkat a klinikai helyhez kötött (Zimbabwe) vagy adaptációkat egy elektronikus felírási rendszerhez (Malawi).
  3. A gyógyszertár vagy a klinikus (ha a klinikus kiadja) az ART-t, a kotrimoxazolt és a TPT-t az előírás szerint adja ki.

Szabványos ellátás:

A szolgáltatók képzésben részesülnek a TPT előnyeiről, javallatairól és ellenjavallatairól. A szolgáltatók az "alapértelmezett" szokásos megközelítést alkalmazzák, hogy nem írnak elő. Csak ha a szolgáltatók kifejezetten TPT-re írnak, akkor azt a gyógyszertár vagy a szolgáltató adja ki. Az országon belüli kutatási koordinátorok a klinikákra utaznak, hogy figyelemmel kísérjék a stratégia végrehajtását, és szükség szerint támogatást nyújtsanak a stratégiai eljárásokon belül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

57

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Lilongwe, Malawi
        • KNCV Tuberculosis Foundation
      • Maputo, Mozambik
        • Aurum Institute
      • Harare, Zimbabwe
        • Clinton Health Access Initiative

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mivel ez egy egészségügyi rendszer-stratégia a klinika szintű beavatkozással, az adott klinikán ellátásban részesülő összes felnőtt PWH ki lesz téve a stratégiának, és beleszámít a klinikán a vizsgálati időszak alatt tapasztalt PWH teljes arányába, akik 3HP-t kapnak.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: A gondozási standard vizsgálati kar
A szolgáltatók képzésben részesülnek a TPT előnyeiről, javallatairól és ellenjavallatairól. A szolgáltatók az "alapértelmezett" szokásos megközelítést alkalmazzák, hogy nem írnak elő. Csak ha a szolgáltatók kifejezetten TPT-re írnak, akkor azt a gyógyszertár vagy a szolgáltató adja ki.
Kísérleti: Choice Építészet tanulmányi kar
A klinika személyzete felelős a betegekkel folytatott összes interakcióra vonatkozó stratégia megvalósításáért. A kutatószemélyzet képzést és útmutatást nyújt a „választási architektúra” ág számára. A kutatószemélyzet a klinikákkal együttműködve kidolgozza a megfelelő klinikai írószereket, tintabélyegzőket, matricákat vagy EMR-módosításokat a felíráshoz és emlékeztető rendszereket (pl. gyógyszertár írta a klinika aktájába, post-it a klinika aktájába, post-it a laboreredményekbe). Ennek a megközelítésnek az a célja, hogy a TPT felírása rutinszerűen és az ART-felírás részeként történjen. Ez ellentétben áll azzal, hogy csak egy hosszú algoritmus végén fontoljuk meg a felírást, amely magában foglalja a TB-t és más értékeléseket. Ezzel a megközelítéssel a páciensnek "automatikusan" TPT-t írnak fel, kivéve, ha a klinikus kifejezetten úgy dönt, hogy a betegek aktív tbc-kezelés vagy egyéb klinikai okok miatt nem jelöltek.
  1. A szolgáltatók általános képzésben részesülnek a TPT előnyeiről, indikációiról és ellenjavallatairól.
  2. A szolgáltatók frissített ART és TPT felírási megközelítést kapnak. Ez az ország viszonyaihoz igazodik, és magában foglalhat egy előre nyomtatott recepttömböt (Mozambik), adaptációkat a klinikai helyhez kötött (Zimbabwe) vagy adaptációkat egy elektronikus felírási rendszerhez (Malawi).
  3. A gyógyszertár vagy a klinikus (ha a klinikus kiadja) az ART-t, a kotrimoxazolt és a TPT-t az előírás szerint adja ki.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az ART-t kezdeményező PWH aránya, akiknek 3HP-t (vagy IPT-t) írtak fel
Időkeret: Akár 12 hónapig
A jogosultak között / a jogosultak becslése vagy a teljes ART-kezdeményező populáció között
Akár 12 hónapig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Azon ART betegek aránya, akiknek 3HP-t vagy IPT-t írtak fel
Időkeret: Akár 12 hónapig
A jogosultak vagy a teljes megállapított ART betegpopuláció között
Akár 12 hónapig
Az összes egyedi HIV-beteg aránya a 3HP-t vagy IPT-t előírt vizsgálati időszakban
Időkeret: Akár 12 hónapig
A 3HP-t vagy IPT-t felírt betegek aránya a teljes betegpopulációban.
Akár 12 hónapig
A TPT teljesítésének aránya a 3 HP-t vagy az IPT-t kezdeményezők között
Időkeret: Akár 12 hónapig
Befejezés a teljes betegpopuláció körében, akiknek TPT-t írtak fel
Akár 12 hónapig
Nemkívánatos események a TPT-ben részesülők és a nem TPT-ben részesülők körében
Időkeret: Havonta vagy negyedévente (az országszintű rutin jelentésektől függően) 12 hónapon keresztül
A jelentett mellékhatások száma a TPT-t kapó egyének és a TPT-t nem kapó egyének között
Havonta vagy negyedévente (az országszintű rutin jelentésektől függően) 12 hónapon keresztül
A TPT-ben diagnosztizált TB-esetek száma
Időkeret: Akár 12 hónapig
TBC diagnózisok a TPT-ben részesülők körében.
Akár 12 hónapig
A választott architektúra megvalósításának klinikus hűsége a fájl áttekintése alapján
Időkeret: A vizsgálat megkezdése után 3-6 hónappal
A hűség értékelése az összes vizsgálati klinika időszakos felülvizsgálatával történik, hogy áttekintsék a fájlokat az opt-out megközelítés alkalmazása érdekében. A fájl áttekintése kifejezetten azt vizsgálja, hogy a bélyegző/matrica felírási segédeszközt használták-e, és milyen arányban használják a fájlokat.
A vizsgálat megkezdése után 3-6 hónappal
A választott architektúra megvalósításának klinikus hűsége a fájl áttekintése alapján
Időkeret: 9-12 hónappal a vizsgálat megkezdése után
A hűség értékelése az összes vizsgálati klinika időszakos felülvizsgálatával történik, hogy áttekintsék a fájlokat az opt-out megközelítés alkalmazása érdekében. A fájl áttekintése kifejezetten azt vizsgálja, hogy a bélyegző/matrica felírási segédeszközt használták-e, és milyen arányban használják a fájlokat.
9-12 hónappal a vizsgálat megkezdése után
A választott architektúra megvalósításának klinikus hűsége a szolgáltatói megbeszélések alapján
Időkeret: A vizsgálat megkezdése után 3-6
A hűség értékelése egy félig strukturált rövid megbeszéléssel (10-15 perc) történik a klinikusokkal arról, hogyan valósítják meg a TPT-t. A szolgáltatói megbeszélések a TPT (opt-out vagy standard) megközelítésére, valamint az általuk javasolt kihívásokra és fejlesztésekre összpontosítanak.
A vizsgálat megkezdése után 3-6
A választott architektúra megvalósításának klinikus hűsége a szolgáltatói megbeszélések alapján
Időkeret: 9-12 hónappal a vizsgálat megkezdése után
A hűség értékelése egy félig strukturált rövid megbeszéléssel (10-15 perc) történik a klinikusokkal arról, hogyan valósítják meg a TPT-t. A szolgáltatói megbeszélések a TPT (opt-out vagy standard) megközelítésére, valamint az általuk javasolt kihívásokra és fejlesztésekre összpontosítanak.
9-12 hónappal a vizsgálat megkezdése után
A választott architektúra megvalósításának klinikus általi elfogadhatósága a szolgáltatókkal folytatott mélyinterjúk alapján
Időkeret: Legfeljebb 52 héttel a vizsgálat megkezdése után
A TPT-felírásra vonatkozó választási architektúra megközelítésének elfogadhatóságát a szolgáltatókkal folytatott mélyinterjúk segítségével értékelik egy, az elfogadhatóság 7 konstrukciójára összpontosító kérdőív és a normalizálási folyamat elméletén alapuló interjúk segítségével.
Legfeljebb 52 héttel a vizsgálat megkezdése után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jonathan Golub, PhD, MPH, Johns Hopkins University
  • Kutatásvezető: Christopher Hoffmann, MD, MPH, Johns Hopkins University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. március 29.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. október 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2020. július 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. augusztus 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. augusztus 7.

Utolsó ellenőrzés

2025. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Az azonosítatlan összesített adatok az összes vizsgálati tevékenység befejezése után egy évvel elérhetővé válnak.

IPD megosztási időkeret

Egy évvel a tanulmányi tevékenységek befejezése után

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Lépjen kapcsolatba a PI-vel

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel