Nem technikai készségek képzése és ellenőrző listák versus szabványos képzés az orvosi hibák megelőzésére szolgáló ellenőrző listákkal (TECRISIS)
2022. március 5. frissítette: Mario Zamudio, Universidad de Antioquia
Nem technikai készségek képzése és ellenőrző listák versus standard képzés ellenőrző listákkal a bentlakásos iskolákban a szimulációs krízis orvosi hibák csökkentése érdekében, randomizált, ellenőrzött klinikai vizsgálat
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy csökkentse az orvosi hibákat azáltal, hogy kihagyja az orvosi válságkezelési lépéseket.
A beavatkozások a következők lesznek: nem technikai készségek és ellenőrző listák képzése, szemben a kontrollokkal: standard képzés ellenőrző listákkal
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
56 résztvevőt keresnek meg szimulációs tréningre, véletlenszerűen beosztva az 1-től 1-ig terjedő feladatban, az utánkövetés 10 napos lesz, az elsődleges eredmény a kezelési lépések kihagyásának aránya csoportonként, és a másodlagos eredmények.
Válságmegoldási idő, észlelési idő.
és a válságból való megkülönböztetés A nem technikai készségek globális pontszáma, a nem technikai készségek dimenziói közötti megkülönböztetett pontszám, a tanulók elégedettsége és a nem megfelelő válságkezelés előfordulása.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
86
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Colombia
- Mario Andres Zamudio
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év felettiek.
- Utolsó szemeszter orvoshallgató az Antioquia Egyetemen.
- A krízisesemények kezeléséhez szükséges elméleti vizsgát 100%-os eredménnyel tettek le.
- Képzési napokon helyszíni elérhetőség
Kizárási kritériumok:
- Egy adott kríziserőforrás-kezelési tanfolyamon szerzett képzést.
- A részvétel megtagadása
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Nem technikai ismeretek és ellenőrző lista
10 óra képzés nem technikai készségek és ellenőrző listák terén High Fidelity szimulációban
|
strukturált debrifing segítségével három véletlenszerű orvosi szimulációs krízishelyzetben nem technikai ismeretek képzésére kerül sor
|
|
Aktív összehasonlító: ellenőrző lista
Vezérlés: 10 óra standard képzés ellenőrző listákkal High Fidelity szimulációban
|
strukturált debrifing segítségével három véletlenszerű orvosi szimulációs krízishelyzetben ellenőrzőlista képzést hajtanak végre
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Orvosi hiba
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
A kezelési lépések kihagyásának aránya a csoportonkénti lépések teljes számához viszonyítva.
|
3 nappal a képzés befejezése után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Összpontszám a nem technikai készségek skáláján Ottawa
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
Csoportonkénti átlagos intervallumkülönbség 1 és 45 között Rövid név: Ottawa Global Rating Scale (GRS) Minimális érték: 1 Maximális érték: 45 A magasabb pontszám jobb eredményt jelent |
3 nappal a képzés befejezése után
|
|
pontszám az ottawai skála minden nem technikai kategóriájára
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
Csoportonkénti átlagos intervallumkülönbség 1 és 7 között Rövid név: Ottawa Global Rating Scale (GRS)/ Kategóriához Minimális érték: 1 Maximális érték: 7 A magasabb pontszám jobb eredményt jelent |
3 nappal a képzés befejezése után
|
|
Válságrendezési idő
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
Átlagos intervallum különbség csoportonként
|
3 nappal a képzés befejezése után
|
|
A válság észlelésének és megkülönböztetésének ideje
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
Átlagos intervallum különbség csoportonként
|
3 nappal a képzés befejezése után
|
|
A nem megfelelő kezelés előfordulása
Időkeret: 3 nappal a képzés befejezése után
|
relatív kockázat
|
3 nappal a képzés befejezése után
|
|
A tanulók a stratégiák megértése
Időkeret: 10 nappal az elsődleges eredmény befejezése után
|
kvalitatív elemzés megalapozott elmélettel, félig strukturált interjúk lefolytatása után
|
10 nappal az elsődleges eredmény befejezése után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. március 20.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. július 18.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. november 3.
Első közzététel (Tényleges)
2020. november 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2022. március 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2022. március 5.
Utolsó ellenőrzés
2022. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- F070
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Igen
IPD terv leírása
a vezető szerzővel e-mailben kommunikálva
IPD megosztási időkeret
10 év
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
a vezető szerzővel e-mailben kommunikálva
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- Tanulmányi Protokoll
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .