- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04621682
Обучение нетехническим навыкам и контрольные списки по сравнению со стандартным обучением с контрольными списками для предотвращения медицинских ошибок (TECRISIS)
Обучение нетехническим навыкам и контрольные списки по сравнению со стандартным обучением с контрольными списками для учащихся школ-интернатов для уменьшения симуляционных кризисных медицинских ошибок, рандомизированное контролируемое клиническое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Antioquia
-
Medellin, Antioquia, Колумбия
- Mario Andres Zamudio
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- старше 18 лет.
- Студент последнего семестра медицинского факультета Университета Антиокии.
- Сдали теоретический экзамен по урегулированию кризисных ситуаций на 100%.
- Доступность на месте в дни обучения
Критерий исключения:
- Прошел обучение по специальному курсу кризисного управления ресурсами.
- Отказ от участия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Активный компаратор: Нетехнические навыки и контрольный список
10 часов обучения нетехническим навыкам и контрольным спискам в высокоточном моделировании
|
с использованием структурированного дебрифинга в трех случайных медицинских симуляционных кризисах будет проводиться обучение нетехническим навыкам
|
Активный компаратор: контрольный список
Контроль: 10 часов стандартного обучения с контрольными списками в симуляции высокой точности.
|
с использованием структурированного дебрифинга в трех случайных медицинских симуляционных кризисах будет проведено обучение по контрольному списку
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Медицинская ошибка
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
Доля пропуска шагов лечения от общего количества шагов в группе.
|
Через 3 дня после окончания обучения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Общий балл по шкале нетехнических навыков Оттава
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
Средняя разница интервалов на группу от 1 до 45 Краткое название: Оттавская глобальная рейтинговая шкала (GRS) Минимальное значение: 1 Максимальное значение: 45 Чем выше балл, тем лучше результат |
Через 3 дня после окончания обучения
|
оценка для каждой категории нетехнических навыков по оттавской шкале
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
Средняя разница интервалов на группу от 1 до 7 Краткое название: Оттавская глобальная рейтинговая шкала (GRS)/ Для категории Минимальное значение: 1 Максимальное значение: 7 Чем выше балл, тем лучше результат |
Через 3 дня после окончания обучения
|
Время выхода из кризиса
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
Средняя интервальная разница в группе
|
Через 3 дня после окончания обучения
|
Время обнаружения и распознавания кризиса
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
Средняя интервальная разница в группе
|
Через 3 дня после окончания обучения
|
Случаи неправильного обращения
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
|
относительный риск
|
Через 3 дня после окончания обучения
|
Понимание студентами стратегий
Временное ограничение: 10 дней после завершения первичного результата
|
качественный анализ с обоснованной теорией после проведения полуструктурированных интервью
|
10 дней после завершения первичного результата
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- F070
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Неотложная медицинская помощь
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenЗавершенныйТест-ретест Надежность | Срок действия | Biodex Medical Systems III Динамометр | Экспериментальное измерение силы разгибания коленаБельгия
-
Columbia Care Inc.ЗавершенныйКвалификационные условия программы New York Medical Marijuana ProgramСоединенные Штаты