Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение нетехническим навыкам и контрольные списки по сравнению со стандартным обучением с контрольными списками для предотвращения медицинских ошибок (TECRISIS)

5 марта 2022 г. обновлено: Mario Zamudio, Universidad de Antioquia

Обучение нетехническим навыкам и контрольные списки по сравнению со стандартным обучением с контрольными списками для учащихся школ-интернатов для уменьшения симуляционных кризисных медицинских ошибок, рандомизированное контролируемое клиническое исследование

Целью данного исследования является сокращение врачебных ошибок за счет исключения управленческих шагов во время медицинских кризисов. Вмешательства будут следующими: обучение нетехническим навыкам и контрольным спискам по сравнению с контролем: стандартное обучение с контрольными списками

Обзор исследования

Подробное описание

56 участников будут выбраны для симуляционного обучения, случайным образом распределены по заданиям 1-1, последующее наблюдение будет длиться 10 дней, первичным результатом будет доля пропусков этапов лечения в группе, а вторичные результаты будут получены. Время разрешения кризиса, время обнаружения. и дискриминация из-за кризиса Общая оценка нетехнических навыков, Дискриминация оценок по параметрам нетехнических навыков, Удовлетворенность учащихся и Частота неадекватного кризисного управления.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

86

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Antioquia
      • Medellin, Antioquia, Колумбия
        • Mario Andres Zamudio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет.
  • Студент последнего семестра медицинского факультета Университета Антиокии.
  • Сдали теоретический экзамен по урегулированию кризисных ситуаций на 100%.
  • Доступность на месте в дни обучения

Критерий исключения:

  • Прошел обучение по специальному курсу кризисного управления ресурсами.
  • Отказ от участия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Нетехнические навыки и контрольный список
10 часов обучения нетехническим навыкам и контрольным спискам в высокоточном моделировании
с использованием структурированного дебрифинга в трех случайных медицинских симуляционных кризисах будет проводиться обучение нетехническим навыкам
Активный компаратор: контрольный список
Контроль: 10 часов стандартного обучения с контрольными списками в симуляции высокой точности.
с использованием структурированного дебрифинга в трех случайных медицинских симуляционных кризисах будет проведено обучение по контрольному списку

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Медицинская ошибка
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
Доля пропуска шагов лечения от общего количества шагов в группе.
Через 3 дня после окончания обучения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общий балл по шкале нетехнических навыков Оттава
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения

Средняя разница интервалов на группу от 1 до 45

Краткое название: Оттавская глобальная рейтинговая шкала (GRS) Минимальное значение: 1 Максимальное значение: 45 Чем выше балл, тем лучше результат

Через 3 дня после окончания обучения
оценка для каждой категории нетехнических навыков по оттавской шкале
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения

Средняя разница интервалов на группу от 1 до 7

Краткое название: Оттавская глобальная рейтинговая шкала (GRS)/ Для категории Минимальное значение: 1 Максимальное значение: 7 Чем выше балл, тем лучше результат

Через 3 дня после окончания обучения
Время выхода из кризиса
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
Средняя интервальная разница в группе
Через 3 дня после окончания обучения
Время обнаружения и распознавания кризиса
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
Средняя интервальная разница в группе
Через 3 дня после окончания обучения
Случаи неправильного обращения
Временное ограничение: Через 3 дня после окончания обучения
относительный риск
Через 3 дня после окончания обучения
Понимание студентами стратегий
Временное ограничение: 10 дней после завершения первичного результата
качественный анализ с обоснованной теорией после проведения полуструктурированных интервью
10 дней после завершения первичного результата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • F070

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

через электронную почту с ведущим автором

Сроки обмена IPD

10 лет

Критерии совместного доступа к IPD

через электронную почту с ведущим автором

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Неотложная медицинская помощь

Подписаться