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非技术技能培训和检查表与带有检查表的标准培训对比以预防医疗差错 (TECRISIS)

2022年3月5日 更新者:Mario Zamudio、Universidad de Antioquia

寄宿学校学生的非技术技能培训和检查表与标准培训与检查表的比较,以减少模拟危机医疗错误,随机对照临床试验

本研究的目的是通过省略医疗危机中的管理步骤来减少医疗错误。 干预措施将是:非技术技能和检查表培训与控制:标准培训和检查表

研究概览

详细说明

将搜索 56 名参与者进行模拟训练,随机分配 1 到 1,随访 10 天,主要结果为每组遗漏治疗步骤的比例,并寻求次要结果。 危机解决时间,检测时间。 和来自危机的歧视非技术技能的总体得分,非技术技能维度之间的歧视得分,学生满意度和危机管理不充分的发生率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Antioquia
      • Medellin、Antioquia、哥伦比亚
        • Mario Andres Zamudio

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18岁以上。
  • 安蒂奥基亚大学医学专业最后一学期的学生。
  • 以100%的成绩通过危机事件处理理论知识考试。
  • 培训日现场可用性

排除标准:

  • 接受过特定危机资源管理课程的培训。
  • 拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:非技术技能和清单
10 小时的非技术技能培训和高保真模拟检查表
使用结构化的debrifing,在三个随机的医疗模拟危机中,将进行非技术技能的训练
有源比较器:检查清单
控制:10 小时的标准培训和高保真模拟检查表
使用结构化的debrifing,在三个随机的医疗模拟危机中,将进行检查表训练

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医疗错误
大体时间:培训结束后3天
遗漏处理步骤占每组总步骤数的比例。
培训结束后3天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
渥太华非技术技能量表的总分
大体时间:培训结束后3天

每组平均间隔差在 1 到 45 之间

简称:渥太华全球评定量表(GRS) 最小值:1 最大值:45 分数越高意味着结果越好

培训结束后3天
渥太华量表中每个非技术技能类别的分数
大体时间:培训结束后3天

每组平均间隔差在 1 到 7 之间

简称:渥太华全球评级量表 (GRS)/ 对于类别 最小值:1 最大值:7 分数越高意味着结果越好

培训结束后3天
危机解决时间
大体时间:培训结束后3天
每组平均间隔差
培训结束后3天
发现和识别危机的时间
大体时间:培训结束后3天
每组平均间隔差
培训结束后3天
处理不当事件
大体时间:培训结束后3天
相对风险
培训结束后3天
学生对策略的理解
大体时间:完成主要结果后 10 天
在进行半结构化访谈后用扎根理论进行定性分析
完成主要结果后 10 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月20日

初级完成 (实际的)

2021年7月18日

研究完成 (实际的)

2021年8月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月3日

首次发布 (实际的)

2020年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月5日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • F070

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

通过与主要作者的电子邮件通信

IPD 共享时间框架

10年

IPD 共享访问标准

通过与主要作者的电子邮件通信

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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