Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Virtuális valóság oktatási tervezés az ortopédiai fizikoterápiás oktatásban

2021. szeptember 20. frissítette: Aaron Hartstein, Shenandoah University

A virtuális valóság oktatási tervezése az ortopédiai fizikoterápiás oktatásban: Véletlenszerű, kontrollált próba a virtuális valóság és a szerepjátékos tanulás hatásainak összehasonlítása

A tanulmány célja, hogy felmérje a virtuális valóság oktatási tervezésének hatásait a fizikoterápiás hallgatók klinikai döntéshozatali készségeire, összehasonlítva a hagyományos, azonos tartalmú és időtartamú oktatási módszerekkel.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Egy online véletlenszám-generátor segítségével véletlenszerűen osztják be a tanulókat két csoportba: a virtuális valóság oktatása vagy a szerepfizető oktatás. Minden hallgató elvégzi a klinikai döntéshozatal és a metakognitív tudatosság saját maga által bevallott méréseit, mielőtt megkapná a nekik kiosztott oktatást. A kiosztott utasítások teljesítése közben (akár virtuális valóság, akár szerepjáték) a diagnosztikai pontosság és a diagnosztikai hatékonyság mércéit gyűjtik össze. A virtuális valóság vagy a szerepjáték oktatását követően az összes részt vevő alany elvégzi a klinikai döntéshozatal, a metakognitív tudatosság és az elkötelezettség vizsgálatát követő méréseket. Egy héttel később az összes érintett alanyt mozgásszervi objektív strukturált klinikai vizsgálaton (mOSCE) értékelik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

59

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Virginia
      • Winchester, Virginia, Egyesült Államok, 22601
        • Shenandoah University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

22 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Diákok iratkoztak be a SU fizikoterápiás iskolájának első évére

Kizárási kritériumok:

  • Diákok a SU fizikoterápiás iskolájának második vagy harmadik évfolyamára iratkoztak be

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Virtuális valóság oktatási tervezés
Ambuláns fizikoterápiás értékelés virtuális valóság szimulációjának befejezése.
60 perces magával ragadó VR-tapasztalat elágazó módszerekkel kapcsolatos információszolgáltatással, fizikoterápiás értékeléssel és diagnózissal.
Aktív összehasonlító: Szerepjátékos oktatási tervezés
A forgatókönyves ambuláns fizikoterápiás értékelés hagyományos szerepjátékának befejezése
60 perces hagyományos szerepjáték standardizált pácienssel

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a klinikai döntéshozatalban
Időkeret: oktatás előtti és utáni tervezés (közvetlenül a virtuális valóság vagy szerepjáték befejezése után)
A Klinikai döntéshozatali eszköz (Clinical Decision-Making Tool, CDM-Tool), egy Likert-stílusú, 12 tételes kérdőív négyfokú skálán értékelt. A magasabb nyers pontszám az észlelt döntési képesség magasabb szintjét jelzi.
oktatás előtti és utáni tervezés (közvetlenül a virtuális valóság vagy szerepjáték befejezése után)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a metakognitív tudatosságban
Időkeret: oktatás előtti és utáni tervezés (közvetlenül a virtuális valóság vagy szerepjáték befejezése után)
A Metacognitive Awareness Inventory (MAI), egy Likert-stílusú kérdőív, 52 elemből, ötfokú skálán értékelték. A magasabb nyers pontszám az észlelt metakognitív tudatosság magasabb szintjét jelzi.
oktatás előtti és utáni tervezés (közvetlenül a virtuális valóság vagy szerepjáték befejezése után)
Az elkötelezettség saját bevallása szerinti mértéke
Időkeret: Utánoktatás (közvetlenül a virtuális valóság vagy a szerepjáték befejezése után)
Hat elemes, ötpontos Likert-stílusú hangszer. A magasabb nyers pontszám a tanulók nagyobb elkötelezettségét jelzi.
Utánoktatás (közvetlenül a virtuális valóság vagy a szerepjáték befejezése után)
Objektív strukturált klinikai vizsgálat (OSCE)
Időkeret: 1 héttel a kijelölt oktatás után (akár virtuális valóság, akár szerepjáték)
Gyakorlati vizsga 2 esettel, amely felméri, hogy a hallgató képes-e hipotéziseket generálni, teszteket vagy méréseket végezni a hipotézisek érvényesítésére vagy kizárására, valamint a megfelelő beavatkozás elvégzésére.
1 héttel a kijelölt oktatás után (akár virtuális valóság, akár szerepjáték)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Patti Berg-Poppe, PT, PhD, University of South Dakota

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. február 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 11.

Első közzététel (Tényleges)

2021. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 20.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • USD Paper 3

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel