Egy többtényezős rehabilitációs program hatása a COVID-19 utáni fáradtság szindrómában szenvedő egészségügyi dolgozók számára
2021. december 23. frissítette: Richard Crevenna, Medical University of Vienna
A SARS-CoV2 világjárvány immár több mint egy éve bizonytalanságban tartja a világot. Világszerte eddig csaknem 100 millió ember fertőződött meg a COVID-19-cel, és 2021. január végéig több mint 2 millió ember halt meg COVID-19-ben.
A halálesetek tragédiája ellenére ezen a ponton le kell szögezni, hogy a COVID-19 túlélőinek száma lényegesen nagyobb. Ezek a COVID-19 túlélők állnak most a rehabilitációs intézkedések érdeklődésének középpontjában, mivel bebizonyosodott, hogy a betegség túlélése nem jár együtt a teljes gyógyulással. A COVID-19-túlélők 35%-a és a betegségük során kórházba került COVID-19-túlélők 87%-a szenved olyan utóhatásoktól, amelyeket jelenleg COVID utáni fáradtság szindrómaként, más néven „hosszú COVID-ként” szoktak összefoglalni. ".
Mivel az egészségügyi dolgozók nagyobb kockázatnak vannak kitéve a SARS CoV2 megfertőződésének, továbbá, tekintettel a járvány leküzdésében betöltött központi szerepükre, a Bécsi Orvostudományi Egyetem (Ausztria) egészségügyi dolgozói számára COVID-19-rehabilitációs program, valamint az Ausztria Általános Kórháza. Bécs, Ausztria – együtt a világ második legnagyobb egyetemi klinikája – a munkahelyi egészségfejlesztés részeként jött létre. Napjainkban a fáradtság szindróma elsősorban a rákkezelés mellékhatásaként, így a daganatos betegek rehabilitációjaként ismert. A rákkal összefüggő fáradtság súlyos korlátozó mellékhatás a betegek számára, és a rákkal összefüggő fáradtság szindróma elleni jelenleg leghatékonyabb kezelési stratégia a fizikai edzés.
A jelenlegi projekt ötlete az, hogy a testmozgás hasonló hatással lehet a SARS-CoV2 utáni fáradtságra, mint a rákkal kapcsolatos fáradtságra.
A jelenlegi tanulmány ennek az elsősorban gyakorlaton alapuló rehabilitációs programnak a hosszú COVID-fáradtságra gyakorolt hatásait értékeli.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A Bécsi Orvostudományi Egyetem (Ausztria) és a Bécsi Általános Kórház SARS-CoV2 fertőzést túlélő alkalmazottait meghívják egy nyolchetes COVID-19 utáni rehabilitációs programra, amely egy munkahelyi egészségfejlesztési intézkedés része. . Ez a program nyolc hét edzésből áll (hetente kétszer felügyelt ellenállási edzés + egyéni, pulzussal szabályozott állóképességi edzési ajánlások) egy sporttudóssal és egy sportorvosi szakemberrel, kiegészítve egy táplálkozási konzultációval egy táplálkozási szakemberrel és két alkalommal pszichológiai konzultáció klinikai pszichológussal.
Ezzel a munkahelyi egészségfejlesztési programmal párhuzamosan ennek a kezdeményezésnek a tudományos értékelése is ennek a tanulmánynak a segítségével történik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
46
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Vienna, Ausztria, 1090
- Medical University of Vienna
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A Bécsi Orvostudományi Egyetem (Ausztria) vagy a Bécsi Általános Kórház (Ausztria) alkalmazottai
- túlélte a COVID-19 fertőzést
Kizárási kritériumok:
- akut COVID-19 fertőzés
- a szív- és érrendszer súlyos, ellenőrizetlen betegségei
- nem megfelelő nyelvtudás a tanulmányi követelmények teljesítéséhez
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A COVID-19 utáni fáradtság a kiindulási állapotnál „igen”
A SARS-CoV2 túlélője, aki részt vesz az edzésprogramban, és a Covid-19 utáni funkcionális skála (PCFS) szerint COVID-19 utáni fáradtság szindrómában szenved
|
8 hetes edzésprogram, táplálkozási és pszichológiai konzultáció
|
|
Aktív összehasonlító: A COVID-19 utáni fáradtság a kiindulási „nem” állapotnál
SARS-CoV2 túlélő, aki részt vesz az edzésprogramban, és nem szenved a COVID-19 utáni fáradtság szindrómában a Post-Covid-19-Functional Scale (PCFS) szerint
|
8 hetes edzésprogram, táplálkozási és pszichológiai konzultáció
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A maximális oxigénfelvétel (VO2max) változása az egyes időpontokban (alapvonal - 4 hét - 8 hét) a kardio-pulmonális terhelési teszt (CPET) során értékelve
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A VO2max kimerítő CPET során történő mérése az arany standard a kardiopulmonális teljesítmény objektív meghatározására és a stressz alatti kardiovaszkuláris kockázatok kimutatására.
A VO2max-ot ml/testtömeg-kg-ban mérik. Ez a vizsgálat az arany standard a kardiopulmonális teljesítmény objektív meghatározására és a stressz alatti kardiovaszkuláris kockázatok kimutatására.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A sétatávolság változása egy hatperces séta teszt során (6MWT) időpontok szerint (alapvonal - 4 hét - 8 hét)
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A 6MWT-t többek között az anaerob küszöb alatti szív- és érrendszeri és pulmonális teljesítmény értékelésére és ellenőrzésére használják.
Ezt a tesztet az alapvető motoros tulajdonságok állóképességének klinikai értékelésére használják, és azt a távolságot mérik, amelyet a páciens a lehető leggyorsabban meg tud tenni sík, kemény felületen 6 perc alatt.
Méterben lesz mérve.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A számok változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét), hogy milyen gyakran tud valaki 30 másodpercen belül felállni és leülni egy székre egy 30 másodperces ülő-állni teszt során (30 s.STS)
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A 30 másodperces ülve állva teszt egy jól bevált funkcionális teszt, amelyet az alsó végtagok erőállóságának becslésére használnak, és leírja, hogy a vizsgált személy milyen gyakran tud felállni a székből, és 30 másodpercen belül újra leülni.
Krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél a 30 másodperces ülve-állva teszt érvényes és megbízható paraméternek bizonyult.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
Az abszolút testzsír változása időpontok szerint (alapvonal - 4 hét - 8 hét) bioelektromos impedancia analízis (BiA) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BiA egy non-invazív módszer a testösszetétel mérésére, és alapul szolgál többek között az anyagcsere-betegségek kockázatának felméréséhez a testzsír abszolút (kg) számokban történő mérésével.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A testzsírszázalék változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) bioelektromos impedanciaanalízis (BiA) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BiA egy non-invazív módszer a testösszetétel mérésére, és alapul szolgál többek között az anyagcsere-betegségek kockázatának felméréséhez a testzsír relatív (%-os) mérésével.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
Az abszolút sovány testtömeg (LBM) változása időpontok függvényében (alapvonal - 4 hét - 8 hét) bioelektromos impedanciaanalízis (BiA) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BiA egy non-invazív módszer a testösszetétel mérésére, és alapul szolgál többek között az anyagcsere-betegségek kockázatának felméréséhez, abszolút (kg) számokban mérve a sovány testtömeget.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A valós karcsú testtömeg (LBM) változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) bioelektromos impedancia analízis (BiA) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BiA egy non-invazív módszer a testösszetétel mérésére, és alapul szolgál többek között az anyagcsere-betegségek kockázatának felméréséhez, a sovány testtömeg relatív (%) számokban történő mérésével.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A generalizált szorongás időpontokban mért változása (alapvonal - 4 hét - 8 hét) a Generalizált szorongásos zavar skála-7 (GAD-7) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder 7) a betegek egészségügyi kérdőívének (PHQ-D) modulja, amely a generalizált szorongásos zavarban szenvedő betegek azonosítására és a generalizált szorongás tüneteinek súlyosságának rögzítésére szolgál (7 tétel).
A pontszámok 0 és 21 pont között mozognak, az alacsony pontszámok alacsony általános szorongást, a magas pontszámok pedig a magas általános szorongást jelentik.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A depresszió időpontokban mért változása (alapvonal - 4 hét - 8 hét) a Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A PHQ-9 kérdőív megfelel a betegek egészségügyi kérdőívének (PHQ-D) depresszió moduljának.
Szűrőműszerként fejlesztették ki a depresszió diagnosztizálására a szomatikus orvoslás területén történő rutinszerű használatra (9 tétel).
A pontszámok 0-tól 27-ig terjednek, az alacsony pontszámok alacsony depressziót, a magas pontszámok pedig a depresszió magas szintjét jelentik.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A mentális stressz időpontonkénti változása (alapvonal - 4 hét - 8 hét) az észlelt stressz skála (PSS-10) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A PSS-10 a stressz szubjektív élményét méri.
Két skálán rögzíti az önhatékonyság és a tehetetlenség dimenzióit, valamint egy általános stresszpontszámot (10 tétel).
A pontszámok 0-tól 50 pontig terjednek, az alacsony pontszámok alacsony stresszszintet, a magas pontszámok pedig a magas stresszszintet jelentik.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A fáradtság időpontonkénti változása (alapvonal - 4 hét - 8 hét) a rövid fáradtsági leltár (BFI) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BFI méri a fáradtság súlyosságát és mértékét.
A kérdőív hat dimenziót fed le: aktivitás, hangulat, járáskészség, munka, kapcsolat másokkal és életöröm (10 elem).
A pontszámok 0-tól 10-ig terjednek, az alacsony pontszámok alacsony fáradtságot, a magas pontszámok pedig a nagy fáradtságot jelzik.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
Időpontonként mért rugalmasság változása (alapvonal - 4 hét - 8 hét) a Brief Resilience Scale (BRS) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A Brief Resilience Scale a rezilienciát, a nehéz, stresszes helyzetek sikeres megküzdését vagy az azokból való gyors kilábalás képességét méri (6 tétel).
A pontszámok 1-től 5-ig terjednek, az alacsony pontszámok alacsony rugalmasságot, a magas pontszámok pedig a nagy rugalmasságot.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A markolat erejének (HGS) változása és időkinetikája az időpontok függvényében (alapvonalon és minden edzés előtt), a markolat-dinamométerrel mérve.
Időkeret: Alaphelyzetben és minden felügyelt ellenállási gyakorlat előtt
|
Az ökölerőre vonatkozó adatok kg-ban (az alapvető motortulajdonság-erő mérése), amelyeket JAMAR® dinamométerrel gyűjtenek.
|
Alaphelyzetben és minden felügyelt ellenállási gyakorlat előtt
|
|
A COVID-19-túlélők fizikai és funkcionális korlátainak változása és időkinetikája az egyes időpontokban (alapállapotban és minden edzés előtt) a Covid-19 utáni funkcionális skála (PCFS) segítségével
Időkeret: Alaphelyzetben és minden felügyelt ellenállási gyakorlat előtt
|
A COVID-19 utáni funkcionális skála egy kérdőív a COVID-19 fertőzés utáni fizikai és funkcionális korlátok önértékelésére.
0-tól (nincs funkcionális károsodás) 4-ig (súlyos funkcionális károsodás) terjed.
|
Alaphelyzetben és minden felügyelt ellenállási gyakorlat előtt
|
|
A munkaképesség változása időpontonként (alapállapot, 4 hét, 8 hét) a Work Ability Index (WAI) kérdőív segítségével.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A Work Ability Index (WAI) a munkavállalók munkaképességének rögzítésére szolgáló mérőeszköz.
A WAI egy kérdőív, amelyet vagy maguk a válaszadók töltenek ki, vagy harmadik felek, pl. céges orvosok a céges orvosi vizsgálat során.
A WAI előrejelzője a munka világába való visszailleszkedésnek a munkahelyspecifikus hátfájás elleni rehabilitáció után.
A WAI-pontszámok 7–27 (gyenge), 28–36 (közepes), 37–43 (jó) és 44–49 (nagyon jó) között mozognak.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A troponin (TnT) változása időnként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A TnT (0-14 ng/L) szívspecifikus és nagyon érzékeny markere a szívizom károsodására emelkedett értékek esetén
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A BNP változása az időpontok függvényében (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A BNP (0-125 pg/ml) megemelkedik szívelégtelenség és a szív megnövekedett térfogati terhelése esetén
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A CK-MB változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A CK-MB (< 24 U/l) emelkedett szívizombetegségekben, pl.
szívinfarktus, szívizomgyulladás, ischaemiás állapotok pl.
angina pectoris, vagy izombetegségek differenciáldiagnózisára
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A HS-CRP változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A CRP (< 0,5 mg/dl) egy „akut fázis fehérje”, amely fokozza a fertőzések (bakteriális, kevésbé vírusos és gombás), gyulladások, posztoperatív, rosszindulatú folyamatok előfordulását; Az ultra-érzékeny CRP emellett az atherosclerosis kockázatértékelési markere
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
Az IL-6 változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
Az IL-6 (<= 7 pg/ml) az immunrendszer közvetítője, és megemelkedik a gyulladásos folyamatokban
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A koleszterin változása időpontonként (alapvonal - 4 hét - 8 hét) vérminta segítségével.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A koleszterin (< 200 mg/dl) a korai érelmeszesedés kockázati tényezője
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A trigliceridek változása időnként (kiindulási érték - 4 hét - 8 hét) vérmintán keresztül.
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
A trigliceridek (< 150 mg/dl) megnövekedett primer hiperlipidémia esetén a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezője
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
|
A napi megtett távolság változása méterben az idő múlásával
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
A szabadidős fizikai aktivitás kulcsfontosságú mutatója a fizikai funkcióknak, és az aktivitáskövető segítségével mérik
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
A napi fizikai aktivitás idejének változása percekben az idő függvényében
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
A szabadidős fizikai aktivitás kulcsfontosságú mutatója a fizikai funkcióknak, és az aktivitáskövető segítségével mérik
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
A napi lépésszám változása az idő múlásával
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
A szabadidős fizikai aktivitás kulcsfontosságú mutatója a fizikai funkcióknak, és az aktivitáskövető segítségével mérik
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
Az átlagos napi pulzusszám változása az idő múlásával
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
Az alacsony átlagos pulzusszám a mindennapi tevékenységek során a viszonylag alacsony szív- és érrendszeri terhelés indikátora
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
A maximális napi pulzusszám változása az idő múlásával
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
Az alacsony maximális pulzusszám a mindennapi tevékenységek során a szív- és érrendszeri terhelés viszonylag alacsonyabb szintjét jelzi
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
Az átlagos oxigéntelítettség változása (%-ban) naponta az idő függvényében
Időkeret: A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
A magas oxigéntelítettség jelzi a jól működő gázcserét a tüdőben és a keringési rendszerbe való eloszlását.
|
A 8 héten át tartó első edzéstől az utolsó edzésig (naponta)
|
|
Az enyhe kognitív károsodás változása az időpontok függvényében (alapállapot, 8 hét) a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 8 hét
|
A MoCA teszt az enyhe kognitív károsodás szűrőeszköze.
Különböző kognitív területeket mér: figyelmet és koncentrációt, végrehajtó funkciókat, emlékezetet, nyelvet, vizuális konstrukciós készségeket, fogalmi gondolkodást, számításokat és tájékozódást.
|
Alapállapot, 8 hét
|
|
Az alvás minőségének időbeli változása (alapvonal, 4 hét, 8 hét) az Insomnia Severity Index (ISI) segítségével
Időkeret: Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
Az Insomnia Severity Index (ISI) egy rövid önbeszámoló eszköz, amely azt méri, hogy a páciens hogyan érzékeli az álmatlanság éjszakai és nappali tüneteit.
|
Alapállapot, 4 hét, 8 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A csontreszorpció állapota a kiinduláskor
Időkeret: Csak alapállapot
|
Karboxi-terminális I-es típusú kollagén (CTX-1; 0,003-0,44
ng/ml) a csontreszorpció markere.
|
Csak alapállapot
|
|
A csontképződés állapota az alapvonalon
Időkeret: Csak alapállapot
|
Az 1-es típusú prokollagén amino-terminális propeptid (P1NP; 20-92 ng/ml) a csontképződés korai markere.
|
Csak alapállapot
|
|
A csontcsere állapota a kiinduláskor
Időkeret: Csak alapállapot
|
A csontspecifikus alkalikus foszfatázt (BAP) a csontforgalom kisebb változásainak kimutatására használják.
|
Csak alapállapot
|
|
A csont mineralizációjának állapota a kiinduláskor
Időkeret: Csak alapállapot
|
Az oszteokalcin (Oc; 11-46 ng/ml) a csontképződés késői markere.
|
Csak alapállapot
|
|
A kalcium-anyagcsere állapota a kiinduláskor
Időkeret: Csak alapállapot
|
A 25-OH-D-vitamin (75-250 nmol/l) a kalcitriol prekurzora, a D-vitamin aktív formája, amely nélkülözhetetlen a kalcium-anyagcseréhez
|
Csak alapállapot
|
|
A szérum kalciumkoncentráció szabályozásának állapota a kiinduláskor
Időkeret: Csak alapállapot
|
A mellékpajzsmirigy hormon (PTH; 15-65 pg/ml) szabályozza a szérum kalciumkoncentrációját a csontokra, a vesére és a belekre gyakorolt hatása révén.
|
Csak alapállapot
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Általános kiadványok
- Klok FA, Boon GJAM, Barco S, Endres M, Geelhoed JJM, Knauss S, Rezek SA, Spruit MA, Vehreschild J, Siegerink B. The Post-COVID-19 Functional Status scale: a tool to measure functional status over time after COVID-19. Eur Respir J. 2020 Jul 2;56(1):2001494. doi: 10.1183/13993003.01494-2020. Print 2020 Jul.
- The Lancet. COVID-19: protecting health-care workers. Lancet. 2020 Mar 21;395(10228):922. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30644-9. No abstract available.
- Carfi A, Bernabei R, Landi F; Gemelli Against COVID-19 Post-Acute Care Study Group. Persistent Symptoms in Patients After Acute COVID-19. JAMA. 2020 Aug 11;324(6):603-605. doi: 10.1001/jama.2020.12603.
- Halpin SJ, McIvor C, Whyatt G, Adams A, Harvey O, McLean L, Walshaw C, Kemp S, Corrado J, Singh R, Collins T, O'Connor RJ, Sivan M. Postdischarge symptoms and rehabilitation needs in survivors of COVID-19 infection: A cross-sectional evaluation. J Med Virol. 2021 Feb;93(2):1013-1022. doi: 10.1002/jmv.26368. Epub 2020 Aug 17.
- Tenforde MW, Kim SS, Lindsell CJ, Billig Rose E, Shapiro NI, Files DC, Gibbs KW, Erickson HL, Steingrub JS, Smithline HA, Gong MN, Aboodi MS, Exline MC, Henning DJ, Wilson JG, Khan A, Qadir N, Brown SM, Peltan ID, Rice TW, Hager DN, Ginde AA, Stubblefield WB, Patel MM, Self WH, Feldstein LR; IVY Network Investigators; CDC COVID-19 Response Team; IVY Network Investigators. Symptom Duration and Risk Factors for Delayed Return to Usual Health Among Outpatients with COVID-19 in a Multistate Health Care Systems Network - United States, March-June 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2020 Jul 31;69(30):993-998. doi: 10.15585/mmwr.mm6930e1.
- Marzetti E, Calvani R, Tosato M, Cesari M, Di Bari M, Cherubini A, Broccatelli M, Savera G, D'Elia M, Pahor M, Bernabei R, Landi F; SPRINTT Consortium. Physical activity and exercise as countermeasures to physical frailty and sarcopenia. Aging Clin Exp Res. 2017 Feb;29(1):35-42. doi: 10.1007/s40520-016-0705-4. Epub 2017 Feb 8.
- Belli S, Balbi B, Prince I, Cattaneo D, Masocco F, Zaccaria S, Bertalli L, Cattini F, Lomazzo A, Dal Negro F, Giardini M, Franssen FME, Janssen DJA, Spruit MA. Low physical functioning and impaired performance of activities of daily life in COVID-19 patients who survived hospitalisation. Eur Respir J. 2020 Oct 15;56(4):2002096. doi: 10.1183/13993003.02096-2020. Print 2020 Oct.
- Barranco R, Ventura F. Covid-19 and infection in health-care workers: An emerging problem. Med Leg J. 2020 Jul;88(2):65-66. doi: 10.1177/0025817220923694. Epub 2020 May 22.
- Salazar de Pablo G, Vaquerizo-Serrano J, Catalan A, Arango C, Moreno C, Ferre F, Shin JI, Sullivan S, Brondino N, Solmi M, Fusar-Poli P. Impact of coronavirus syndromes on physical and mental health of health care workers: Systematic review and meta-analysis. J Affect Disord. 2020 Oct 1;275:48-57. doi: 10.1016/j.jad.2020.06.022. Epub 2020 Jun 25.
- Hilfiker R, Meichtry A, Eicher M, Nilsson Balfe L, Knols RH, Verra ML, Taeymans J. Exercise and other non-pharmaceutical interventions for cancer-related fatigue in patients during or after cancer treatment: a systematic review incorporating an indirect-comparisons meta-analysis. Br J Sports Med. 2018 May;52(10):651-658. doi: 10.1136/bjsports-2016-096422. Epub 2017 May 13.
- Wood LJ, Nail LM, Winters KA. Does muscle-derived interleukin-6 mediate some of the beneficial effects of exercise on cancer treatment-related fatigue? Oncol Nurs Forum. 2009 Sep;36(5):519-24. doi: 10.1188/09.ONF.519-524.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2021. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. december 3.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. december 22.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. április 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. április 9.
Első közzététel (Tényleges)
2021. április 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. december 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. december 23.
Utolsó ellenőrzés
2021. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1181/2021
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .