Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van een multifactorieel revalidatieprogramma voor gezondheidswerkers die lijden aan post-COVID-19-vermoeidheidssyndroom

23 december 2021 bijgewerkt door: Richard Crevenna, Medical University of Vienna

De SARS-CoV2-pandemie houdt de wereld nu al meer dan een jaar in spanning. Tot nu toe hebben bijna 100 miljoen mensen over de hele wereld COVID-19 opgelopen en eind januari 2021 zijn meer dan 2 miljoen mensen aan COVID-19 overleden.

Ondanks de tragedie van deze sterfgevallen, moet er op dit punt op worden gewezen dat het aantal overlevenden van COVID-19 aanzienlijk groter is. Deze overlevenden van COVID-19 staan ​​nu in het middelpunt van de belangstelling bij revalidatiemaatregelen, aangezien is aangetoond dat overleven van de ziekte niet samengaat met volledige genezing. Vijfendertig procent van alle COVID-19-overlevenden en 87% van de COVID-19-overlevenden die in de loop van hun ziekte in het ziekenhuis werden opgenomen, lijden aan nawerkingen die momenteel worden samengevat als post-COVID-vermoeidheidssyndroom, ook wel bekend als "Long-COVID". ".

Aangezien gezondheidswerkers een groter risico lopen om SARS CoV2 op te lopen en bovendien, gezien hun centrale rol bij het overwinnen van deze pandemie, een COVID-19-rehabilitatieprogramma voor gezondheidswerkers van de Medische Universiteit van Wenen, Oostenrijk, evenals het Algemeen Ziekenhuis van Wenen, Oostenrijk - samen de op een na grootste universitaire kliniek ter wereld - is ontwikkeld als onderdeel van gezondheidsbevordering op het werk. Tegenwoordig is het vermoeidheidssyndroom vooral bekend als bijwerking van de behandeling van kanker en dus van de revalidatie van kankerpatiënten. Kankergerelateerde vermoeidheid is een enorme beperkende bijwerking voor patiënten en de momenteel meest effectieve behandelingsstrategie tegen kankergerelateerd vermoeidheidssyndroom is fysieke training.

Het idee voor dit huidige project is dat lichaamsbeweging vergelijkbare effecten kan hebben op post-SARS-CoV2-vermoeidheid als op kankergerelateerde vermoeidheid.

De huidige studie evalueert de effecten van dit voornamelijk op oefeningen gebaseerde revalidatieprogramma op langdurige COVID-vermoeidheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Medewerkers van de Medische Universiteit van Wenen, Oostenrijk en het Algemeen Ziekenhuis van Wenen, Oostenrijk die een SARS-CoV2-infectie hebben overleefd, zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een revalidatieprogramma van acht weken na COVID-19 dat deel uitmaakt van een maatregel ter bevordering van de gezondheid op het werk . Dit programma bestaat uit acht weken sporten (twee keer per week begeleide weerstandstraining + individuele hartslaggestuurde duurtrainingsadviezen) met een bewegingswetenschapper en een sportgeneeskundig specialist, aangevuld met een voedingsconsult met een diëtist en twee sessies voedingsadvies. psychologisch consult bij een klinisch psycholoog.

Parallel aan dit programma voor gezondheidsbevordering op het werk zal de wetenschappelijke evaluatie van deze interventie via deze studie gebeuren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1090
        • Medical University of Vienna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Medewerkers van de Medische Universiteit van Wenen, Oostenrijk of het Algemeen Ziekenhuis van Wenen, Oostenrijk
  • overleefde de COVID-19-infectie

Uitsluitingscriteria:

  • acute COVID-19-infectie
  • ernstige, ongecontroleerde ziekten van het cardiovasculaire systeem
  • onvoldoende taalvaardigheid om aan de studievereisten te voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Vermoeidheid na COVID-19 bij baseline "ja"
SARS-CoV2-overlevende die het oefenprogramma bijwoont en lijdt aan post-COVID-19-vermoeidheidssyndroom volgens de Post-Covid-19-Functional Scale (PCFS)
Ander: Oefening
8 weken oefenprogramma, voedings- en psychologisch advies
Actieve vergelijker: Vermoeidheid na COVID-19 bij baseline "nee"
SARS-CoV2-overlevende die het oefenprogramma bijwoont en geen post-COVID-19-vermoeidheidssyndroom heeft volgens de Post-Covid-19-Functional Scale (PCFS)
Ander: Oefening
8 weken oefenprogramma, voedings- en psychologisch advies

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van maximale zuurstofopname (VO2max) over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) beoordeeld tijdens cardiopulmonale inspanningstesten (CPET)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
Meting van VO2max tijdens een uitgebreide CPET is de gouden standaard voor het objectiveren van cardiopulmonale prestaties en het detecteren van cardiovasculaire risico's onder stress. VO2max wordt gemeten in ml/kg lichaamsgewicht. Dit onderzoek is de gouden standaard voor het objectiveren van cardiopulmonale prestaties en het opsporen van cardiovasculaire risico's onder stress.
Basislijn, 4 weken, 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van loopafstand tijdens een looptest van zes minuten (6MWT) over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De 6MWT wordt onder andere gebruikt om de cardiovasculaire en pulmonale prestaties onder de anaerobe drempel te beoordelen en te controleren. Deze test wordt gebruikt voor de klinische evaluatie van de basismotorische eigenschap uithoudingsvermogen en meet de afstand die een patiënt zo snel mogelijk kan lopen op een vlakke, harde ondergrond in een periode van 6 minuten. Het wordt gemeten in meters.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van getallen over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) hoe vaak iemand binnen 30 seconden kan opstaan ​​en gaan zitten op een stoel tijdens een 30 seconden durende sit-to-stand test (30secSTS)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De 30seconden Sit-to-Stand test is een beproefde functionele test die wordt gebruikt om het krachtuithoudingsvermogen van de onderste ledematen te schatten en beschrijft hoe vaak de testpersoon in een periode van 30 seconden uit een stoel kan opstaan ​​en weer kan gaan zitten. Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) is de zit-naar-stand-test van 30 seconden een valide en betrouwbare parameter gebleken.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van absoluut lichaamsvet over tijdspunten (basislijn - 4 weken - 8 weken) via bio-elektrische impedantieanalyse (BiA)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
BiA is een niet-invasieve methode voor het meten van de lichaamssamenstelling en dient als basis voor het beoordelen van de risico's van stofwisselingsziekten, onder andere door het meten van lichaamsvet in absolute aantallen (kg).
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van lichaamsvetpercentage over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bio-elektrische impedantieanalyse (BiA)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
BiA is een niet-invasieve methode voor het meten van de lichaamssamenstelling en dient als basis voor het beoordelen van metabole ziekterisico's, onder andere door het meten van lichaamsvet in relatieve (%) aantallen.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van absolute Lean Body Mass (LBM) over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bio-elektrische impedantieanalyse (BiA)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
BiA is een niet-invasieve methode voor het meten van de lichaamssamenstelling en dient als basis voor het beoordelen van de risico's van metabole ziekten, onder andere door de vetvrije massa in absolute aantallen (kg) te meten.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van reële Lean Body Mass (LBM) over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bio-elektrische impedantieanalyse (BiA)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
BiA is een niet-invasieve methode voor het meten van de lichaamssamenstelling en dient als basis voor het beoordelen van metabole ziekterisico's, onder andere door het meten van vetvrije massa in relatieve (%) aantallen.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van gegeneraliseerde angst gemeten over tijdspunten (basislijn - 4 weken - 8 weken) via gegeneraliseerde angststoornisschaal-7 (GAD-7)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder 7) is een module van de gezondheidsvragenlijst voor patiënten (PHQ-D), die is ontworpen om patiënten met een gegeneraliseerde angststoornis te identificeren en om de ernst van de symptomen van gegeneraliseerde angst vast te leggen (7 items). Scores variëren van 0 tot 21 punten, waarbij lage scores een lage algemene angst vertegenwoordigen en hoge scores een hoge algemene angst.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van depressie gemeten over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De vragenlijst PHQ-9 komt overeen met de depressiemodule van de gezondheidsvragenlijst voor patiënten (PHQ-D). Het is ontwikkeld als screeningsinstrument voor de diagnostiek van depressie voor routinematig gebruik in de somatisch medische sector (9 items). Scores variëren van 0 tot 27 punten, waarbij lage scores lage niveaus van depressie vertegenwoordigen en hoge scores hoge niveaus van depressie vertegenwoordigen.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van mentale stress gemeten over tijdspunten (basislijn - 4 weken - 8 weken) via waargenomen stressschaal (PSS-10)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De PSS-10 meet de subjectieve beleving van stress. Het registreert de dimensies self-efficacy en hulpeloosheid in twee schalen, evenals een algemene stressscore (10 items). Scores variëren van 0 tot 50 punten, waarbij lage scores lage stressniveaus vertegenwoordigen en hoge scores hoge stressniveaus.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van vermoeidheid gemeten over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via Brief Fatigue Inventory (BFI)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De BFI meet de ernst en mate van vermoeidheid. De vragenlijst omvat zes dimensies: activiteit, stemming, vermogen om te lopen, werk, relatie met andere mensen en levensvreugde (10 items). Scores variëren van 0 tot 10 punten, waarbij lage scores lage vermoeidheid vertegenwoordigen en hoge scores hoge vermoeidheid.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van veerkracht gemeten over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via Brief Resilience Scale (BRS)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De Brief Resilience Scale meet veerkracht, het vermogen om met succes om te gaan met moeilijke, stressvolle situaties of om er snel van te herstellen (6 items). Scores variëren van 1 tot 5 punten, waarbij lage scores een lage veerkracht vertegenwoordigen en hoge scores een hoge veerkracht.
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering en tijdkinetiek van handgreepkracht (HGS) over tijdspunten (basislijn en vóór elke trainingssessie) gemeten via handgreepdynamometer.
Tijdsspanne: Basislijn en vóór elke weerstandsoefening onder toezicht
Gegevens over de vuistkracht in kg (meting van de basiskracht van de motorische eigenschap), die worden verzameld met behulp van een JAMAR®-dynamometer.
Basislijn en vóór elke weerstandsoefening onder toezicht
Verandering en tijdkinetiek van fysieke en functionele beperkingen van COVID-19-overlevenden over tijdspunten (baseline en vóór elke trainingssessie) via Post-Covid-19-Functional Scale (PCFS)
Tijdsspanne: Basislijn en vóór elke weerstandsoefening onder toezicht
De Post-COVID-19 Functionele Schaal is een vragenlijst voor zelfbeoordeling van fysieke en functionele beperkingen na een COVID-19-infectie. Deze loopt van 0 (geen functiebeperking) tot 4 (ernstige functiebeperkingen).
Basislijn en vóór elke weerstandsoefening onder toezicht
Verandering van werkvermogen over tijdspunten (baseline, 4 weken, 8 weken) via Work Ability Index (WAI) vragenlijst.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De Work Ability Index (WAI) is een meetinstrument om het werkvermogen van medewerkers vast te leggen. De WAI is een vragenlijst die wordt ingevuld door de respondenten zelf of door derden, b.v. bedrijfsartsen tijdens de bedrijfskeuring. De WAI is voorspellend voor reïntegratie in het beroepsleven na werkplekspecifieke revalidatie tegen rugpijn. WAI-scores variëren van 7-27 (slecht), meer dan 28-36 (matig) en 37 tot 43 (goed) tot 44-49 (zeer goed).
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van troponine (TnT) over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
TnT (0 - 14 ng/L) is een hartspecifieke en zeer gevoelige marker voor myocardschade bij verhoogde waarden
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van BNP over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
BNP (0 - 125 pg/ml) is verhoogd bij hartinsufficiëntie en verhoogde volumebelasting van het hart
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van CK-MB over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
CK-MB (< 24 E/l) zijn verhoogd bij hartspierziekten, b.v. myocardinfarct, myocarditis, ischemische aandoeningen b.v. angina pectoris, of voor de differentiële diagnose van spierziekten
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van HS-CRP over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
CRP (< 0,5 mg/dl) is een "acute-fase-eiwit" dat toeneemt bij infecties (bacterieel, minder viraal en schimmels), ontsteking, post-operatieve, kwaadaardige processen; ultragevoelige CRP is bovendien een risicobeoordelingsmarker van atherosclerose
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van IL-6 over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
IL-6 (<= 7 pg/mL) is een mediator van het immuunsysteem en verhoogd in ontstekingsprocessen
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van cholesterol over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
Cholesterol (< 200 mg/dL) is een risicofactor voor vroege atherosclerose
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van triglyceriden over tijdspunten (baseline - 4 weken - 8 weken) via bloedmonster.
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
Triglyceriden (< 150 mg/dl) verhoogd bij primaire hyperlipidemie als risicofactor voor hart- en vaatziekten
Basislijn, 4 weken, 8 weken
Verandering van afgelegde afstand in meters per dag in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Lichamelijke activiteit in de vrije tijd is een belangrijke indicator voor fysiek functioneren en wordt gemeten via een activity tracker
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van de tijd van lichamelijke activiteit per dag in minuten in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Lichamelijke activiteit in de vrije tijd is een belangrijke indicator voor fysiek functioneren en wordt gemeten via een activity tracker
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van stappentelling per dag in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Lichamelijke activiteit in de vrije tijd is een belangrijke indicator voor fysiek functioneren en wordt gemeten via een activity tracker
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van de gemiddelde hartslag per dag in de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Een lage gemiddelde hartslag tijdens dagelijkse levensverrichtingen is een indicator voor een relatief lage cardiovasculaire belasting
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van de maximale hartslag per dag in de loop van de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Een lage maximale hartslag tijdens dagelijkse levensverrichtingen is een indicator voor een relatief lagere cardiovasculaire belasting
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van gemiddelde zuurstofverzadiging (in %) per dag in de tijd
Tijdsspanne: Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Een hoge zuurstofverzadiging is een indicator voor een goed functionerende gasuitwisseling in de longen en distributie in de bloedsomloop
Vanaf de eerste oefensessie gedurende 8 weken tot de laatste oefensessie (dagelijks)
Verandering van milde cognitieve stoornissen over tijdspunten (baseline, 8 weken) via Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Tijdsspanne: Basislijn, 8 weken
De MoCA-test is een screeningsinstrument voor milde cognitieve stoornissen. Het beoordeelt verschillende cognitieve domeinen: aandacht en concentratie, executieve functies, geheugen, taal, visueel-constructieve vaardigheden, conceptueel denken, rekenen en oriëntatie.
Basislijn, 8 weken
Verandering van slaapkwaliteit over tijdspunten (baseline, 4 weken, 8 weken) via Insomnia Severity Index (ISI)
Tijdsspanne: Basislijn, 4 weken, 8 weken
De Insomnia Severity Index (ISI) is een kort zelfrapportage-instrument dat de perceptie van de patiënt van zowel nachtelijke als dagelijkse symptomen van slapeloosheid meet.
Basislijn, 4 weken, 8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Status van botresorptie bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
Carboxy-terminaal type I collageen (CTX-1; 0,003-0,44 ng/ml) is een marker van botresorptie.
Alleen basislijn
Status van botvorming bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
Procollageen type 1 amino-terminaal propeptide (P1NP; 20-92 ng/ml) is een vroege marker van botvorming.
Alleen basislijn
Status van botomzetting bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
Botspecifieke alkalische fosfatase (BAP) wordt gebruikt om kleine veranderingen in de botomzetting op te sporen.
Alleen basislijn
Status van botmineralisatie bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
Osteocalcine (Oc; 11-46 ng/ml) is een late marker van botvorming.
Alleen basislijn
Status van calciummetabolisme bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
25-OH-vitamine D (75-250 nmol/l) is de voorloper van calcitriol, de actieve vorm van vitamine D die essentieel is voor de calciumstofwisseling
Alleen basislijn
Status van de regulatie van de serumcalciumconcentratie bij baseline
Tijdsspanne: Alleen basislijn
Bijschildklierhormoon (PTH; 15-65 pg/ml) reguleert de serumcalciumconcentratie door zijn effecten op botten, nieren en darmen.
Alleen basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medical University of Vienna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

22 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1181/2021

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren