Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monitekijäisen kuntoutusohjelman vaikutukset terveydenhuollon työntekijöille, jotka kärsivät COVID-19:n jälkeisestä väsymysoireyhtymästä

torstai 23. joulukuuta 2021 päivittänyt: Richard Crevenna, Medical University of Vienna

SARS-CoV2-pandemia on pitänyt maailmaa jännityksessä jo yli vuoden. Lähes 100 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa on tähän mennessä saanut COVID-19-tartunnan ja yli 2 miljoonaa ihmistä on kuollut COVID-19:ään tammikuun 2021 loppuun mennessä.

Näiden kuolemantapausten tragedioista huolimatta on tässä vaiheessa huomautettava, että COVID-19:stä selviytyneiden määrä on huomattavasti suurempi. Nämä COVID-19:stä selviytyneet ovat nyt kiinnostuksen kohteena kuntoutustoimenpiteissä, sillä on osoitettu, että taudista selviytyminen ei kulje käsi kädessä täydellisen parantumisen kanssa. 35 prosenttia kaikista COVID-19:stä selvinneistä ja 87 prosenttia sairautensa aikana sairaalahoitoon joutuneista COVID-19:stä selviytyneistä kärsii jälkivaikutuksista, jotka tällä hetkellä tiivistetään COVID-jälkeisen väsymysoireyhtymänä, joka tunnetaan myös nimellä "pitkä COVID". ".

Koska terveydenhuollon työntekijöillä on suurempi riski saada SARS CoV2 -tartunta, ja lisäksi, kun otetaan huomioon heidän keskeinen roolinsa tämän pandemian voittamisessa, Wienin lääketieteellisen yliopiston (Itävallassa) terveydenhuollon työntekijöille on käynnistetty COVID-19-kuntoutusohjelma sekä yleissairaala. Wien, Itävalta - yhdessä maailman toiseksi suurin yliopistollinen klinikka - kehitettiin osana työpaikan terveyden edistämistä. Väsymysoireyhtymä tunnetaan nykyään ensisijaisesti syöpähoidon sivuvaikutuksena ja siten syöpäpotilaiden kuntoutuksena. Syöpäperäinen väsymys on potilaille valtava rajoittava sivuvaikutus, ja tällä hetkellä tehokkain hoitostrategia syöpään liittyvää väsymysoireyhtymää vastaan ​​on fyysinen harjoittelu.

Tämän nykyisen projektin ideana on, että fyysisellä harjoituksella voi olla samanlaisia ​​vaikutuksia SARS-CoV2-uupumukseen kuin syöpään liittyvään väsymykseen.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan tämän ensisijaisesti liikuntapohjaisen kuntoutusohjelman vaikutuksia pitkäkestoiseen COVID-uupumukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Itävallan Wienin lääketieteellisen yliopiston ja Itävallan Wienin yleissairaalan työntekijät, jotka selvisivät SARS-CoV2-infektiosta, kutsutaan osallistumaan kahdeksan viikon COVID-19 jälkeiseen kuntoutusohjelmaan, joka on osa työpaikan terveyden edistämistoimea. . Tämä ohjelma koostuu kahdeksan viikon harjoittelusta (kahdesti viikossa ohjattua vastusharjoittelua + yksilöllisiä, sykeohjattuja kestävyysharjoittelusuosituksia) urheilututkijan ja urheilulääketieteen asiantuntijan kanssa, jota täydentää yksi ravitsemusneuvonta ravitsemusterapeutin kanssa ja kaksi psykologinen konsultaatio kliinisen psykologin kanssa.

Tämän työpaikan terveyden edistämisohjelman rinnalla tämän tutkimuksen tieteellinen arviointi suoritetaan tämän tutkimuksen kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Itävalta
      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Itävallan Wienin lääketieteellisen yliopiston tai Itävallan Wienin yleissairaalan työntekijät
  • selvisi COVID-19-tartunnasta

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti COVID-19-infektio
  • vakavia, hallitsemattomia sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksia
  • riittämätön kielitaito opiskeluvaatimusten suorittamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: COVID-19-väsymys lähtötilanteessa "kyllä"
SARS-CoV2:sta selvinnyt, joka osallistuu harjoitusohjelmaan ja kärsii COVID-19:n jälkeisestä väsymysoireyhtymästä Post-Covid-19-Functional Scalen (PCFS) mukaan
Muut: Harjoittele
8 viikon harjoitusohjelma, ravitsemus- ja psykologinen konsultaatio
Active Comparator: COVID-19:n jälkeinen väsymys lähtötilanteessa "ei"
SARS-CoV2:sta selvinnyt henkilö, joka osallistuu harjoitusohjelmaan eikä kärsi COVID-19:n jälkeisestä väsymysoireyhtymästä Post-Covid-19-Functional Scalen (PCFS) mukaan
Muut: Harjoittele
8 viikon harjoitusohjelma, ravitsemus- ja psykologinen konsultaatio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksimihapenoton (VO2max) muutos aikapisteissä (lähtötaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) arvioituna kardiopulmonaalisen rasitustestin (CPET) aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
VO2max-mittaus kattavan CPET:n aikana on kultainen standardi kardiopulmonaalisen suorituskyvyn objektiivisoinnissa ja kardiovaskulaaristen riskien havaitsemisessa stressin aikana. VO2max mitataan yksikössä ml/kg ruumiinpainoa. Tämä tutkimus on kultainen standardi kardiopulmonaalisen suorituskyvyn objektiivisoinnissa ja kardiovaskulaaristen riskien havaitsemisessa stressin aikana.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelymatkan muutos kuuden minuutin kävelytestin aikana (6MWT) aikapisteissä (perustilanne - 4 viikkoa - 8 viikkoa)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
6MWT:tä käytetään muun muassa anaerobisen kynnyksen alapuolella olevien kardiovaskulaaristen ja keuhkojen suorituskyvyn arvioimiseen ja hallitsemiseen. Tätä testiä käytetään motorisen peruskestävyyden kliiniseen arviointiin ja se mittaa matkan, jonka potilas pystyy kävelemään mahdollisimman nopeasti tasaisella, kovalla alustalla 6 minuutissa. Se mitataan metreinä.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Numeroiden muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa), kuinka usein joku voi nousta ylös ja istua tuolille 30 sekunnissa 30 sekunnin istuma-seisomatestin aikana (30 s STS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
30 sekunnin Sit-to-Stand -testi on vakiintunut toiminnallinen testi, jolla arvioidaan alaraajojen kestävyyttä ja se kuvaa kuinka usein testihenkilö pystyy nousemaan tuolista ja istumaan uudelleen 30 sekunnin kuluessa. Kroonisesta obstruktiivisesta keuhkosairaudesta (COPD) kärsivillä potilailla 30 sekunnin istuma-seisomatesti on osoittautunut päteväksi ja luotettavaksi parametriksi.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Absoluuttisen kehon rasvan muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) biosähköisen impedanssianalyysin (BiA) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BiA on ei-invasiivinen menetelmä kehon koostumuksen mittaamiseen, ja se toimii perustana aineenvaihduntasairauksien riskien arvioinnissa muun muassa mittaamalla kehon rasvaa absoluuttisina (kg) lukuina.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kehon rasvaprosentin muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) biosähköisen impedanssianalyysin (BiA) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BiA on ei-invasiivinen menetelmä kehon koostumuksen mittaamiseen ja se toimii perustana aineenvaihduntasairauksien riskien arvioinnissa muun muassa mittaamalla kehon rasvaa suhteellisesti (%).
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Absoluuttisen vähärasvaisen kehon massan (LBM) muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) biosähköisen impedanssianalyysin (BiA) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BiA on ei-invasiivinen kehon koostumuksen mittausmenetelmä ja se toimii perustana aineenvaihduntasairauksien riskien arvioinnissa muun muassa mittaamalla laihapainoa absoluuttisina (kg) lukuina.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Todellinen vähärasvaisen kehon massan (LBM) muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) biosähköisen impedanssianalyysin (BiA) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BiA on ei-invasiivinen kehon koostumuksen mittausmenetelmä, joka toimii perustana aineenvaihduntasairauksien riskien arvioinnissa muun muassa mittaamalla laihaa painoa suhteellisina (%) lukuina.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Yleistyneen ahdistuneisuuden muutos mitattuna aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) yleistyneen ahdistuneisuushäiriön asteikolla 7 (GAD-7)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
GAD-7 (Generalized Anxiety Disorder 7) on potilaiden terveyskyselyn (PHQ-D) moduuli, joka on suunniteltu tunnistamaan yleistyneestä ahdistuneisuushäiriöstä kärsivät potilaat ja tallentamaan yleistyneen ahdistuneisuushäiriön oireiden vakavuus (7 kohtaa). Pisteet vaihtelevat 0-21 pisteen välillä, alhaiset pisteet edustavat alhaista yleistä ahdistusta ja korkeat pisteet korkeaa yleistä ahdistusta.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Masennuksen muutos mitattuna aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) Patient Health Questionnaire-9:n (PHQ-9) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kyselylomake PHQ-9 vastaa potilaiden terveyskyselyn (PHQ-D) masennusmoduulia. Se kehitettiin seulontavälineeksi masennuksen diagnosointiin rutiininomaiseen käyttöön somaattisen lääketieteen alalla (9 kohdetta). Pisteet vaihtelevat 0-27 pisteen välillä, ja matalat pisteet edustavat alhaista masennuksen tasoa ja korkeat pisteet korkeaa masennuksen tasoa.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Henkisen stressin muutos mitattuna aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) havaitun stressin asteikolla (PSS-10)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
PSS-10 mittaa subjektiivista stressikokemusta. Se tallentaa itsetehokkuuden ja avuttomuuden mitat kahdella asteikolla sekä kokonaisstressipisteen (10 kohtaa). Pisteet vaihtelevat 0–50 pisteen välillä, alhaiset pisteet edustavat alhaista stressitasoa ja korkeat pisteet korkeaa stressitasoa.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Väsymyksen muutos mitattuna aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) lyhyen väsymyskartoituksen (BFI) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BFI mittaa väsymyksen vakavuutta ja laajuutta. Kyselylomake kattaa kuusi ulottuvuutta: aktiivisuus, mieliala, kävelykyky, työ, suhde muihin ihmisiin ja elämänilo (10 kohtaa). Pisteet vaihtelevat 0-10 pisteen välillä, alhaiset pisteet edustavat alhaista väsymystä ja korkeat pisteet korkeaa väsymystä.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Resilienssin muutos mitattuna aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) Brief Resilience Scale (BRS) -asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Brief Resilience Scale mittaa resilienssiä, kykyä selviytyä menestyksekkäästi vaikeista, stressaavista tilanteista tai toipua niistä nopeasti (6 kohtaa). Pisteet vaihtelevat 1–5 pisteen välillä, alhaiset pisteet edustavat alhaista joustavuutta ja korkeat pisteet korkeaa kestävyyttä.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kädensijan voimakkuuden (HGS) muutos ja aikakinetiikka aikapisteissä (perustilanteessa ja ennen jokaista harjoituskertaa) mitattuna kädensijadynamometrillä.
Aikaikkuna: Perustaso ja ennen jokaista valvottua vastusharjoitusta
Tiedot nyrkkivoimasta kg (moottorin perusvoiman mittaus), jotka kerätään JAMAR®-dynamometrillä.
Perustaso ja ennen jokaista valvottua vastusharjoitusta
COVID-19:stä selviytyneiden fyysisten ja toiminnallisten rajoitusten muutos ja aikakinetiikka aikapisteissä (perustilanteessa ja ennen jokaista harjoituskertaa) Post-Covid-19-Functional Scalen (PCFS) avulla
Aikaikkuna: Perustaso ja ennen jokaista valvottua vastusharjoitusta
Post-COVID-19 Functional Scale on kyselylomake fyysisten ja toiminnallisten rajoitusten itsearviointia varten COVID-19-tartunnan jälkeen. Se vaihtelee 0:sta (ei toimintahäiriötä) 4:ään (vakavat toimintahäiriöt).
Perustaso ja ennen jokaista valvottua vastusharjoitusta
Työkyvyn muutos aikapisteissä (perustilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa) Work Ability Index (WAI) -kyselylomakkeen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Työkykyindeksi (WAI) on työntekijöiden työkyvyn mittauslaite. WAI on kyselylomake, jonka täyttävät joko vastaajat itse tai kolmannet osapuolet, esim. yrityksen lääkärit yrityksen lääkärintarkastuksen aikana. WAI ennustaa palaamista työelämään työpaikkakohtaisen selkäkipujen kuntoutuksen jälkeen. WAI-pisteet vaihtelevat 7–27 (huono), yli 28–36 (kohtalainen) ja 37–43 (hyvä) 44–49 (erittäin hyvä).
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Troponiinin (TnT) muutos aikapisteissä (lähtötaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
TnT (0 - 14 ng/L) on sydänspesifinen ja erittäin herkkä merkki sydänlihasvauriolle kohonneiden arvojen tapauksessa
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BNP:n muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
BNP (0 - 125 pg/ml) lisääntyy sydämen vajaatoiminnassa ja lisääntynyt sydämen tilavuuskuormitus
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
CK-MB:n muutos aikapisteissä (lähtötaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
CK-MB (< 24 U/l) on kohonnut sydänlihassairauksissa mm. sydäninfarkti, sydänlihastulehdus, iskeemiset tilat, esim. angina pectoris tai lihassairauksien erotusdiagnoosissa
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
HS-CRP:n muutos aikapisteissä (perustilanne - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
CRP (< 0,5 mg/dl) on "akuutin vaiheen proteiini", joka lisää infektioita (bakteeri-, vähemmän viruksia ja sieniä), tulehdusta, post-OP- ja pahanlaatuisia prosesseja; erittäin herkkä CRP on lisäksi ateroskleroosin riskinarviointimerkki
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
IL-6:n muutos aikapisteissä (perustaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
IL-6 (<= 7 pg/ml) on immuunijärjestelmän välittäjä ja lisääntynyt tulehdusprosesseissa
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kolesterolin muutos aikapisteissä (perusarvo - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteiden kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kolesteroli (< 200 mg/dl) on varhaisen ateroskleroosin riskitekijä
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Triglyseridien muutos aikapisteissä (lähtötaso - 4 viikkoa - 8 viikkoa) verinäytteen kautta.
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Triglyseridit (< 150 mg/dl) lisääntyivät primaarisessa hyperlipidemiassa sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Kävelymatkan muutos metreinä päivässä ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus on fyysisen toiminnan avainindikaattori, ja sitä mitataan aktiivisuusmittarilla
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Fyysisen aktiivisuuden ajan muutos päivässä minuuteissa ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus on fyysisen toiminnan avainindikaattori, ja sitä mitataan aktiivisuusmittarilla
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Askelmäärän muutos päivässä ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Vapaa-ajan fyysinen aktiivisuus on fyysisen toiminnan avainindikaattori, ja sitä mitataan aktiivisuusmittarilla
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Keskimääräisen sykkeen muutos päivässä ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Alhainen keskisyke päivittäisen toiminnan aikana on indikaattori suhteellisen alhaisesta sydän- ja verisuonikuormituksesta
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Päivittäisen maksimisykkeen muutos ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Matala maksimisyke päivittäisen toiminnan aikana on osoitus verisuonijärjestelmän suhteellisen alhaisemmasta kuormituksesta
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Keskimääräisen happisaturaation muutos (%) päivässä ajan myötä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Korkea happisaturaatio on osoitus hyvin toimivasta kaasunvaihdosta keuhkoissa ja jakautumisesta verenkiertoelimistöön
Ensimmäisestä yli 8 viikon harjoituskerrasta viimeiseen harjoitukseen (päivittäin)
Lievän kognitiivisen heikkenemisen muutos aikapisteissä (perustaso, 8 viikkoa) Montrealin kognitiivisen arvioinnin (MoCA) avulla
Aikaikkuna: Perustaso, 8 viikkoa
MoCA-testi on lievän kognitiivisen vajaatoiminnan seulontainstrumentti. Se arvioi eri kognitiivisia alueita: huomiokykyä ja keskittymistä, toimeenpanotoimintoja, muistia, kieltä, visuaalisia taitoja, käsitteellistä ajattelua, laskelmia ja orientaatiota.
Perustaso, 8 viikkoa
Unen laadun muutos aikapisteissä (perustaso, 4 viikkoa, 8 viikkoa) Insomnia Severity Indexin (ISI) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa
Insomnia Severity Index (ISI) on lyhyt itseraportointilaite, joka mittaa potilaan käsitystä sekä yöllisistä että vuorokausiaisista unettomuuden oireista.
Lähtötilanne, 4 viikkoa, 8 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luun resorption tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
Karboksiterminaalinen tyypin I kollageeni (CTX-1; 0,003-0,44 ng/ml) on luun resorption merkki.
Vain perustila
Luunmuodostuksen tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
Prokollageenin tyypin 1 aminoterminaalinen propeptidi (P1NP; 20-92 ng/ml) on luun muodostumisen varhainen merkki.
Vain perustila
Luun vaihtuvuuden tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
Luuspesifistä alkalista fosfataasia (BAP) käytetään havaitsemaan pieniä muutoksia luun vaihtumisessa.
Vain perustila
Luun mineralisaation tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
Osteokalsiini (Oc; 11-46 ng/ml) on luun muodostumisen myöhäinen merkki.
Vain perustila
Kalsiumaineenvaihdunnan tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
25-OH-D-vitamiini (75-250 nmol/l) on kalsitriolin esiaste, D-vitamiinin aktiivinen muoto, joka on välttämätön kalsiumin aineenvaihdunnalle
Vain perustila
Seerumin kalsiumpitoisuuden säätelyn tila lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Vain perustila
Lisäkilpirauhashormoni (PTH; 15-65 pg/ml) säätelee seerumin kalsiumpitoisuutta luustoon, munuaisiin ja suolistoon kohdistuvien vaikutustensa kautta.
Vain perustila

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical University of Vienna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 7. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1181/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa