Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A fehér fény hatása a nőgyógyászati ​​rákos betegek fáradtsági szintjére

2021. augusztus 11. frissítette: Burcu Tuncer Yilmaz, Eskisehir Osmangazi University

A fehér fény hatása a nőgyógyászati ​​rákos betegek fáradtságának szintjére: kettős vak, véletlenszerű vizsgálat

A fehér fényterápia a fáradtság kezelésének egyik nem gyógyszeres módszere. A rákkal kapcsolatos fáradtság (CRF) a fizikai, érzelmi és/vagy kognitív fáradtság vagy kiégés tartós, szubjektív érzése. Rákkal vagy rákkezeléssel jár az első diagnózistól az élet végéig, ami nem arányos a közelmúlt fizikai aktivitásával.

Megállapítást nyert, hogy a reggeli órákban beadott 10 000 lux erős fehér fény 17%-kal csökkentette a fáradtságot a rákos betegeknél, és a betegek átlagos fáradtsági pontszáma 30,37-ről 9,48-ra csökkent a fényadás előtti értékhez képest. Az NCCN (2020) szerint a 10 000 Lux-os fehér fény 30-90 percig alkalmazható a reggeli órákban az alvás szabályozására és a fáradtság kezelésére a kezelés utáni időszakban, valamint az aktív kezelésben részesülő daganatos betegeknél. A témával kapcsolatos vizsgálatok azonban kis mintacsoportokból állnak, és további vizsgálatokra van szükség az alkalmazás kockázatainak és előnyeinek azonosításához, valamint az optimális alkalmazási idő és időtartam meghatározásához. Jelen tanulmány célja a fehér fény hatásának értékelése volt a kemoterápiával kezelt nőgyógyászati ​​rákban szenvedő betegek fáradtsági szintjére. A minden dimenzióban nagyfokú fáradtsággal rendelkező betegeket úgy választottuk ki, hogy homogén csoportot képezzenek. A kutatási hipotéziseket a következőképpen határozták meg:

H0: A fehér fénynek nincs hatása a nőgyógyászati ​​rákos betegek fáradtsági szintjére.

H1: A fehér fény csökkenti a nőgyógyászati ​​rákos betegek fáradtságát.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

72

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Eskisehir, Pulyka, 26450
        • Eskisehir Osmangazi University Faculty of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • normális tudatállapota volt,
  • nem volt kommunikációs zavara, nem dolgozott éjszakai műszakban,
  • az általános fáradtsági szint pontszáma ≥1 volt a Brief Fatigue Inventory szerint

Kizárási kritériumok:

  • természetes/mesterséges lencsékkel rendelkezett,
  • fényérzékenységet okozó gyógyszerek (tetraciklin, doxiciklin, nalidixsav, vorikonazol, amiodaron, hidroklorotiazid, naproxen, piroxikám, klórpromazin)
  • nem vettek részt a vizsgálatban, akiknek az elmúlt 6 hétben megváltoztak a kezelési tervük

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Kísérleti: fehér fény beavatkozó csoport
Az alkalmazási fázis második és nyolcadik napja között az intervenciós csoportba tartozó betegeket egy független nővér (RA1) 10 000 lux intenzitású szabványos fehér fényt adott otthoni környezetükben egy Litebook Elite fényforrás (The Litebook Company Ltd.) segítségével. ., Medicine Hat, AB). A fényforrás és a páciens arca közötti távolságot 50 cm-re állítottuk be, és minden egyes betegnél Lux Meter segítségével ellenőriztük a fény intenzitását. A beavatkozást reggel 07:00 és 10:00 óra között, megszakítás nélkül 30 percig végezték, és hét egymást követő napon keresztül folytatták. A könnyű alkalmazási eljárást a korábbi onkológiai betegeken végzett vizsgálatok alapján követtük. A betegek fáradtsági állapotának második és harmadik értékelését a 9. és a 21. napon fejeztük be.
Fehér fényterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fehér fény megváltoztatja az általános fáradtsági pontszámokat
Időkeret: a betegek általános fáradtsági szintje a 0., 9. és 21. napon
A fehér fény megváltoztatja a nőgyógyászati ​​rákos betegek általános fáradtságát
a betegek általános fáradtsági szintje a 0., 9. és 21. napon

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fehér fény megváltoztatja az aktivitási fáradtság pontszámát
Időkeret: a betegek aktivitási fáradtsági szintjei a 0., 9. és 21. napon
A fehér fény megváltoztatja a nőgyógyászati ​​rákos betegek aktivitási fáradtságának szintjét
a betegek aktivitási fáradtsági szintjei a 0., 9. és 21. napon

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. június 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. augusztus 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 11.

Első közzététel (Tényleges)

2021. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 11.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • WHITELTESOGU

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel