Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Iskolai alapú e-cigaretta, dohány és bétel (Areca) dióhasználat-megelőzési tanterv tesztelése guami fiatalok számára

2026. április 30. frissítette: University of Guam

Guami Egyetem/Hawaii Egyetem Cancer Center Partnership for Cancer Health Equity, Teljes I. projekt: Iskolai alapú tananyag kidolgozása és tesztelése az e-cigaretta, a dohány és a bétel (Areca) dióhasználat megelőzésére a guami fiatalok számára

Az Egyesült Államokhoz tartozó Csendes-óceáni Szigetek (USAPI) lakossága nagyobb arányban szenved rákos megbetegedéssel, különösen a tüdő-/hörgő- és a fej-nyaki rákkal, és gyengébb a rákos kimenetel, mint az Egyesült Államokban. Ezt részben a cigarettázás és a bétel (areca) dió használatának magas aránya okozhatja az USAPI-ban. Korábbi adatok azt sugallják, hogy a Guamban élő serdülők, már középiskolások is, jelentősen magasabb e-cigaretta- és dohánytermék-használati gyakoriságról számoltak be az USAPI-ban, mint az USAPI-ban országosan. A guami fiatalokat is veszélyezteti a bételdió használata. Jelenleg azonban nincsenek kifejezetten az USAPI serdülők számára kifejlesztett és tesztelt dohánytermékek/areca dió-használatot megelőző programok. A javasolt tanulmány egy iskolai szerhasználat-megelőzési tantervet fog kidolgozni az e-cigaretta, a dohánytermékek és az areca dió-használat megelőzésére a guami fiatalok körében. A tanterv innovatív videókat és kulturálisan megalapozott tevékenységeket tartalmazó leckéket használ.

A tanulmány konkrét céljai a következők:

  1. Iskolai alapú tananyag kidolgozása az e-cigaretta, a dohánytermékek (azaz a cigaretta, a füstmentes dohány) és a bételdió-használat megelőzésére a guami középiskolások körében.
  2. Tesztelje az iskolai tanterv hatékonyságát egy randomizált, kontrollált kísérletben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

HÁTTÉR ÉS JELENTŐSÉG

A tanulmány a guami serdülők körében az e-cigaretta, a dohány és a dió elleni megelőzésre összpontosít. Az iskolai e-cigaretta-, dohány- és dió-prevenciós program kifejlesztésével és tesztelésével a projekt olyan pszichoszociális, életmódbeli és környezeti/fizikai tényezőket céloz meg, amelyek hozzájárulnak a rákos megbetegedésekhez az Egyesült Államokhoz tartozó csendes-óceáni szigeteken (USAPI). Ez idáig országosan korlátozott erőfeszítések történtek egy olyan elméleti keret kidolgozására, amely megkísérelné megmagyarázni a dohány- és arecadió-használat etiológiáját az USAPI fiatalok körében. Korábbi kutatások azt mutatják, hogy a társadalmi és környezeti hatások kulcsszerepet játszanak a dohányzás és az areca dió-használat alakításában az USAPI fiatalok körében. Ezen túlmenően, a társadalmi befolyás elleni küzdelemhez szükséges készségek védelmet nyújtanak a dohányzás és az areca dió-használat ellen. A korábbi kutatások különösen azt találták, hogy a kortárs befolyása és a környezeti kockázati tényezők, mint például a szülői engedékenység, a dohányhoz/areca dióhoz való könnyű hozzáférés otthon és az iskolában, valamint a felnőttek és barátok révén szorosan összefüggenek a jelenlegi dohány-/areca dió-használattal. Másrészt a dohányzás/areca dió fogyasztását elősegítő társas helyzetekben való eligazodás és az önhatékonyság megtagadása (azaz a bizalom abban, hogy képes nemet mondani a társak nyomására) erősen összefügg kisebb a valószínűsége a jelenlegi dohány/areca dió használatának.

A kidolgozandó és tesztelendő tananyag középpontjában a serdülők tájékoztatása lesz a dohánytermékek/areca dió-használat kockázatairól, valamint a serdülők társadalmi hatásokkal szembeni ellenállási készségeinek oktatása kulturálisan megfelelő módon, videomatricák innovatív használatával. A beavatkozás arra törekszik, hogy befolyásolja a viselkedést (azaz a dohánytermékek/areca dió használatának megelőzése és csökkentése) a dohánytermékek/areca dió fogyasztására való kognitív hajlamok ellensúlyozásával (pl. a kockázati megítélés növelésével, a pozitív elvárások csökkentésével), valamint a fiatalok számára képességek, hogy ellenálljanak a meghatározott társadalmi befolyásnak, hogy meghatározott alkalmakkor dohánytermékeket/areca diót használhassanak.

KUTATÁSI TERV

Ez egy kísérleti tanulmány. A nyolc guami állami középiskola közül négy iskola véletlenszerűen kerül besorolásra a "Kezelés" és négy az "Ellenőrzés" állapotba. A Kezelőiskolák tanulói az osztálytermi tantervet, míg a Kontroll iskolák tanulói a szabványos egészségnevelési tantervet (szokásos kezelés) kapják. A résztvevőket a teszt előtt, közvetlenül a teszt után és hat hónappal az utóteszt után értékelik. Megjegyzendő, hogy a döntést, hogy – bár gyengébb módon – a kontrollcsoportnak nyújtunk beavatkozást, a jó közösségi gyakorlat etikája vezérelte. Az iskolákkal folytatott előzetes megbeszéléseken az igazgatók egyöntetűen beavatkozást vártak.

Résztvevők

A résztvevők 600 guami középiskolás diák lesz. Egy pilot vizsgálat alapján a résztvevők átlagéletkora valószínűleg 12,7 év (SD = 0,89); A résztvevők 49%-a valószínűleg lány; és a résztvevők 47%-a valószínűleg chamorus, 27%-a egyéb csendes-óceáni szigetlakók és 25%-a nem csendes-óceáni szigetlakók (azaz filippínók, kínaiak, japánok, fehérek és mások). A kezelési és ellenőrzési feltételek nagyjából egyenlő arányban jelennek meg a résztvevőkben.

Toborzás

Mind a nyolc állami középiskola részt vesz a vizsgálatban. A Guam Oktatási Minisztérium (GDOE) nagyon támogatta ezt a tanulmányt. Minden iskolában hét osztályt választanak ki véletlenszerűen, hogy részt vegyenek a vizsgálatban.

Beavatkozási szállítás

Az osztálytermi tanterv az előtesztet követő két héten belül megkezdődik a Kezelő iskolákban. A közösségi média kampány nagyjából egy időben kezdődik minden iskolában. Az alábbiakban részletesen ismertetjük az egyes beavatkozási komponensek szállítását.

Tanterem alapú tanterv: Tanterv megvalósítás. A tananyagot a kezelési iskolák tanárai adják le, akik általában test-egészségügyi órákat tartanak. A tananyagot hetente egyszer, 45-60 percben, egy 10 hetes tanulmányi negyedéven keresztül, kötelező test-/egészségnevelési kurzuson valósítják meg. A tanterv összes szekciója a Ho'ouna Pono alapformátumát fogja követni. Minden leckét a Guam Egészségügyi Tartalom- és Teljesítményszabványokhoz (6-8. osztály) és/vagy a közoktatás nemzeti közös alapszabványaihoz kell igazítani. A tanárokat a GDOE-n keresztül jóváhagyott, hibrid (személyes és virtuális) kredit-kibocsátó tanfolyamon keresztül képezik ki a tanterv megvalósítására.

Adatgyűjtés

Az adatok gyűjtése három időpontban történik a tanulóktól mind a kezelési, mind a kontrollállapotban: teszt előtt (alapállapotban), közvetlenül a teszt után (azaz körülbelül egy héttel az utolsó tantermi tantervi foglalkozás után), és hat hónappal a vizsgálat után. utóvizsgálat. Az adatokat önbevallásos kérdőívek segítségével gyűjtik össze, bár a cigarettahasználatra és az areca dió-használatra vonatkozó önbevallást biokémiai ellenőrzési módszerekkel is validálják a résztvevők véletlenszerű almintájában. Minden időpontban ugyanazt a kérdőívet adják be a kezelési és kontrollcsoportokban. Az önbeszámoló kérdőív a következő értékelési intézkedéseket tartalmazza.

Intézkedések

Demográfiai intézkedések. Felmérik az életkort, a nemet, a társadalmi-gazdasági helyzetet és az etnikai hovatartozást. A társadalmi-gazdasági státusz (SES) mérése a résztvevők szüleik iskolai végzettségéről szóló jelentése alapján történik. A korábbi kutatások azonban azt mutatják, hogy a serdülők jó része nem ismeri a szülői iskolai végzettséget. Ezért a háztartások zsúfoltságának mérőszámát (azaz a háztartásban szokásos lakosok számát osztva a házban lévő szobák számával) is figyelembe kell venni a SES értékeléséhez. Az etnikai hovatartozást egyetlen olyan elem alapján értékeljük, amelyet korábban Guamban használtunk. Az akkulturáció mértéke is szerepelni fog.

Intraperszonális/diszpozíciós változók. Ezek magukban foglalják az önkontrollt, amelyet a viselkedési és érzelmi önkontroll szempontjából értékelnek; szenzáció hajhászás; szociális kompetencia a társadalmi befolyásnak való ellenállásban; általános önhatékonyság; elutasító önhatékonyság; és az önbecsülés. A szerhasználatra jellemző cikkeket a cigarettázáshoz, az e-cigaretta használatához, a rágódohányfogyasztáshoz és az areca dió használatához igazítják majd.

Társadalmi/interperszonális változók. Ide tartoznak a család és a barátok a dió/dohánytermékek használata, az észlelt normák és a társadalmi normatív hiedelmek. Az észlelt normákat és a társadalmi normatív hiedelmeket a cigarettázáshoz, az e-cigaretta használatához, a rágódohányfogyasztáshoz és az areca dió használatához igazítják.

Kulturális/környezeti változók. Ezek magukban foglalják az areca dió/dohány otthoni és iskolai elérhetőségét, a szülői engedékenységet, az areca dió/dohánytermékekkel kapcsolatos ismereteket, az areca dió/dohánytermékek használatának várható mértékét, valamint az areca dió/dohánytermék használatának ártalma/kockázatának megítélését.

Dohánytermékekkel és areca dióval kapcsolatos tartalmaknak való kitettség a közösségi médiában. Az expozíciót 12, általunk korábban dohánytermékekre és areca dióra vonatkozóan jóváhagyott elem alapján értékeljük. Az elemek értékelik a felhasználók által generált tartalomnak való kitettséget, a hagyományos marketinget és a megelőzési üzeneteket.

Areca dió és dohánytermékek használatára való érzékenység. Az Areca dió és a dohánytermékek használatára való érzékenységet külön értékelik a dohányzás, az e-cigaretta, a rágódohány és az areca dió használatára vonatkozóan, a serdülők szerhasználati szándékának mérésével (13), minden anyaghoz igazítva.

Areca dió és dohánytermékek használata. A tanulmány külön értékeli az areca dió használatát, az areca dió és a dohány kombinált használatát, a dohányzást, az e-cigaretta használatát és a rágódohány használatát. A tanulmány ezen szerhasználati eredmények mindegyike esetében értékeli az egész életen át tartó (valaki) használatot (pl. „Használt-e valaha areca diót életében?”) és az elmúlt 30 napos használat (pl. "Az elmúlt 30 napban hány napon használta az areca diót?). A serdülők szerhasználatának önbevallási mérőszámait alaposan tanulmányozták érvényességük szempontjából, többféle módszerrel, és következetesen érvényesnek bizonyultak.

Adatelemzés

Az adatok elemzése a PIPCHE Biostatistics Core segítségével történik. Az elemzés elsődleges célja, hogy megvizsgálja ennek a csoportos randomizált vizsgálatnak (16) hatékonyságát a szerhasználat prevenciójában a középiskolások körében. Az 1. cél összehasonlítja a dohányzás és az arcadió hiedelmeiben, attitűdjeiben, a kezdeményezésben és a használatban bekövetkezett változásokat a két randomizációs feltétel között, figyelembe véve az osztályok iskolákon belüli csoportosítását és az iskolák randomizációs egységét. Konkrétan a következő vegyes regressziót kell végrehajtani: ahol Z a kovariánsok vektora minden tanulóra minden időpontban, T az idő, G a randomizációs csoport, TxG az idő és a csoport kölcsönhatása, és η egy véletlenszerű hatás az osztályok iskolán belüli klaszterezésére, a δ pedig a tanulón belüli ismételt mérések véletlenszerű hatása. Az ƒ kapcsolatfüggvény lineáris a folyamatos eredményekhez, mint például a hit pontszáma, és logisztikus a dichotóm eredményekhez, mint például a kezdeményezés; az eredményeket szükség szerint átalakítják, hogy megfeleljenek a modell feltevéseinek. A lehetséges kovariánsok közé tartozik az életkor, a tanuló neme, osztályzata, etnikai hovatartozása, a szülő iskolai végzettsége, a szenzációkeresés és a tanár neme. A T idő indikátorváltozóként lesz paraméterezve az alapvonalhoz, a beavatkozás utáni és a hat hónapos követéshez, vagy folyamatos hónapként, ha az időbeli monoton változás indokolja. A beavatkozás hatását az F-próbával lineáris modellekben és a khi-négyzet teszttel a logisztikai modellekben a βTG paraméterre értékeljük, a szabadsági fokokat a nyolc randomizációs egység figyelembevételével. A kovariánsokkal kiigazított átlagokat és a 95%-os konfidencia intervallumokat a modellek alapján becsüljük meg a randomizációs csoportok minden szintjére és időpontra vonatkozóan. A GLIMMIX SAS-eljárást fogják használni ezeknek a vegyes modelleknek a beillesztésére, amelyek bizonyos időpontokban képesek fogadni a hiányzó adatokkal rendelkező tanulók adatait, és lehetővé teszik az eredmények általánosíthatóságát a hallgatói populáció számára. A tanulmány azonban felméri a hiányzó adatok hatását, összehasonlítva a tanulók jellemzőit a teljes és a hiányos adatokkal, és szükség esetén többszörös imputációt hajt végre. Feltáró elemzésként a tanulmány az alcsoportok eltérő beavatkozási hatásait teszteli, például a tanulók etnikai hovatartozása szerint, interakciós kifejezések hozzáadásával az alcsoport és a kezelés/idő változók között, és felméri a háromirányú interakció jelentőségét. A tanulmány a beavatkozás dózisának hatását is feltárja azáltal, hogy tanulmányozza az eredmények változását az intervenciós iskolákban részt vevő tanulók foglalkozásainak száma szerint, valamint a beavatkozás osztálytermenkénti hűségértékelésének hatását.

Statisztikai hatalom

A nyolc iskolából álló, minden állapotra véletlenszerűen négy osztályból álló, hét, 20 tanulóból álló osztályból álló minta elegendő ahhoz, hogy megfelelő statisztikai erőt biztosítson a beavatkozási ágak közötti jelentős különbségek kimutatásához az összes eredmény tekintetében. Az 1. cél, a hatásméret, Cohen d értékét egy z-próba és az arányok összehasonlító khi-négyzet tesztje alapján számítottuk ki, n=8 iskolával, randomizációs feltételenként négy iskolával, mindegyikben 20 tanulóval. A különbségek szórását a jelen tanulmány tervezési hatásához igazítottuk, figyelembe véve a klaszterezést egy csoport-randomizált kísérletben (GRT) úgy, hogy a teszt szabadsági fokait a közösségek számához igazították. Az iskolákon belüli és az osztályokon belüli eredmények osztályon belüli korrelációs együtthatóját (ICC) 0,01-0,02-re állították be, korábbi iskolai tanulmányok alapján, az általános ICC 0,02 és 0,04 között változik. A vizsgálat 0,05 (kétoldalas) vagy 0,005 (10 tesztre Bonferroni-korrigált) α kritikus szintet, 80%-os hatványt és 20%-os mintaméret-kopást feltételezett a beavatkozás után. Az átlagok vizsgálatának hatásmérete közepes, 0,29-0,38 α=0,05 esetén és 0,37-0,50 α=0,005 esetén. Az arányok változásának feltételei között a következő különbségek mutathatók ki α=0,05 értékkel: 0% versus 4,0% és 3% versus 10,5%; és α=0,005 esetén: 0% versus 6,5% és 3% versus 15,5%.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

538

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Guam
      • Tiyan, Guam, Guam
        • Guam Department of Education

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

11 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden guami állami középiskolába beiratkozott diák (11-15 éves)
  • Adjon aláírt szülői beleegyezést és tanulói hozzájárulást

Kizárási kritériumok:

  • Résztvevők, akiknek szülei elutasítják a részvételt, vagy tanulók, akik elutasítják a részvételt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
A kontrollcsoportba tartozó tanulók az általános egészségnevelési tantervet kapják.
Kísérleti: Kísérleti
A kezelési csoportba tartozó tanulók az iskolai tantermi tantervet kapják meg.
A résztvevők iskolai szinten véletlenszerűen kerülnek kiválasztásra, hogy megkapják az e-cigaretta/dohány/areca dió-használat prevenciós tantervét vagy a standard ellátást (azaz ellenőrzést). A tananyag megvalósítása 5 intenzív osztályon belüli leckével történik 6 hét alatt. A tanterv minden foglalkozása ugyanazt az alapformátumot követi: a) az elmúlt lecke bemutatása és/vagy áttekintése, b) kulturális fali tevékenység, c) videó, d) 1-2 interaktív tevékenység és e) csomagolóanyag. tevékenységet. A leckéket úgy tervezték meg, hogy segítsenek a drogokkal kapcsolatos ismeretek bővítésében és a kognitív téves felfogások kijavításában, valamint a normatív társadalmi befolyással szembeni képességek képzésében. A résztvevők azonos felmérési kérdőíveket töltenek ki az értékeléshez 3 időpontban: előteszt (alapállapot, a beavatkozás végrehajtása előtt), azonnali utóteszt (a beavatkozás végét követően) és hat hónapos követés. A felmérések az osztályteremben, a rendes tanítási órákban kerülnek lebonyolításra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változások a Youth Risk Behavior Surveillance (YRBS) felmérésen alapuló önbevallása szerint az elmúlt 30 napban dohányzott, e-cigarettát és areca diót fogyasztottak
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
A dohány-, e-cigaretta- és arcadió-használati magatartást a közelmúltbeli használat szabványos önbevallási mérőszáma alapján értékelik, amely az országos YRBS felmérésben szerepel. A kérdőív a következő kérdést fogja fel: "Az elmúlt 30 napban hány napon szívott el egy cigarettát?" Ez a kérdés az e-cigarettára és az areca dióra lesz igazítva. A válaszlehetőségek a következők: "0 nap", "1-2 nap", "3-5 nap", "6-9 nap", "10-19 nap", "20-29 nap", "mind a 30 nap".
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Változások Pierce dohányzási érzékenységi skálájában (e-cigaretta és areca dió használatához is adaptálva)
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Ez egy standardizált önbevallási intézkedés, amely 4 elemet tartalmaz, amelyet eredetileg a serdülők dohányzási hajlamának felmérésére terveztek. Az eredeti intézkedés mellett a jelenlegi tanulmány az intézkedést az e-cigaretta és az areca dió-használatra való érzékenység felmérésére is adaptálja. A 4 elem a következő: "Gondolod, hogy hamarosan elszívsz egy cigit?", "Úgy gondolod, hogy elszívsz egy cigarettát a következő évben?", "Szerinted a jövőben kísérletezhetnél a cigarettával?", "Ha valamelyik barátod megkínálna egy cigarettával, elszívnád?"
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kendall Wilcox önellenőrző mérleg
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Ez egy standardizált önbeszámoló skála, amely 7 elemet tartalmaz, amelyek célja az általános önkontroll értékelése, beleértve az impulzivitást és a viselkedési önkontrollt.
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Jackson és munkatársai szociális kompetencia skála
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Ez egy szabványosított önbeszámoló skála, amely 27 tételt tartalmaz annak felmérésére, hogy a szociális kompetencia ellenáll-e a dohányzással és egyéb szerhasználattal kapcsolatos társadalmi hatásoknak a serdülők körében.
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Sherer és munkatársai általános önhatékonysági skála
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Ez egy szabványos önbevallási skála, amely 6 elemet tartalmaz, amelyek célja a viselkedés végrehajtásába vetett bizalom felmérése. Ilyen például a "Ha terveket készítek, biztos vagyok benne, hogy sikerülni fogok", "Ha először nem tudok munkát végezni, addig próbálkozom, amíg nem tudok" és "Ha valami kellemetlen dolgom van, Addig ragaszkodom hozzá, amíg be nem fejezem."
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Flay és munkatársai Refusal Self-Efficacy
Időkeret: Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.
Ez egy szabványosított önbevallási skála, amely 6 elemből áll, és a dohány- és egyéb szerhasználati ajánlatok visszautasításába vetett bizalom felmérésére szolgál.
Az eredményeket a kiinduláskor (előteszt), 5 héttel az alapvonal után, közvetlenül a tanterv/az ellátási standard után (azaz utóteszt) és 6 hónappal az alapvonal után (utókövetés) értékelik.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Francis Dalisay, PhD, University of Guam
  • Kutatásvezető: Pallav Pohkrel, PhD, University of Hawaii Cancer Research Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. július 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 30.

Első közzététel (Tényleges)

2021. szeptember 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2026. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2U54CA143728-11 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
  • U54CA143728 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel