Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тестирование школьной учебной программы по предотвращению употребления электронных сигарет, табака и орехов бетель (арека) для молодежи Гуама

1 февраля 2024 г. обновлено: University of Guam

Партнерство Онкологического центра Университета Гуама и Гавайского университета в целях обеспечения справедливости в отношении здоровья больных раком, полный проект I: разработка и тестирование школьной учебной программы по предотвращению употребления электронных сигарет, табака и орехов бетель (арека) среди молодежи Гуама

Жители тихоокеанских островов, входящих в состав США (USAPI), сталкиваются с более высокой заболеваемостью раком, особенно раком легких/бронхов и головы и шеи, и более низкими показателями онкологических заболеваний по сравнению с населением США в целом. Отчасти это может быть связано с высоким уровнем курения сигарет и употребления орехов бетеля (арека) в USAPI. Предыдущие данные свидетельствуют о том, что подростки на Гуаме, в том числе учащиеся средних классов, сообщают о заметно более высокой распространенности употребления электронных сигарет и табачных изделий в USAPI по сравнению с USAPI в национальном масштабе. Молодежь Гуама также подвергается риску употребления орехов бетеля. Тем не менее, в настоящее время не существует программ профилактики употребления табачных изделий/ореков арека, которые были бы разработаны и протестированы специально для подростков USAPI. В рамках предлагаемого исследования будет разработана школьная учебная программа по предотвращению употребления психоактивных веществ для предотвращения употребления электронных сигарет, табачных изделий и орехов арека среди молодежи Гуама. Учебная программа будет использовать уроки, включающие инновационные видео и культурные мероприятия.

Конкретные цели исследования:

  1. Разработать школьную учебную программу по предотвращению использования электронных сигарет, табачных изделий (например, сигарет, бездымного табака) и орехов бетеля среди учащихся средних школ на Гуаме.
  2. Проверьте эффективность школьной программы в рандомизированном контролируемом исследовании.

Обзор исследования

Подробное описание

ПРЕДПОСЫЛКИ И ЗНАЧЕНИЕ

Исследование посвящено профилактике употребления электронных сигарет, табака и орехов арека среди подростков на Гуаме. Разработав и протестировав школьную программу профилактики употребления электронных сигарет, табака и орехов арека, проект будет нацелен на психосоциальные факторы, образ жизни и экологические/физические факторы, способствующие неравенству в отношении рака на Тихоокеанских островах, входящих в состав США (USAPI). До сих пор на национальном уровне предпринимались ограниченные усилия по разработке теоретической основы, которая могла бы попытаться объяснить этиологию употребления табака и орехов арека среди молодежи USAPI. Предыдущие исследования показывают, что социальные факторы и факторы окружающей среды играют ключевую роль в формировании употребления табака и орехов арека среди молодежи USAPI. Кроме того, навыки, необходимые для сопротивления социальному влиянию, по-видимому, защищают от употребления табака и орехов арека. В частности, прошлые исследования показали, что влияние сверстников и факторы риска окружающей среды, такие как вседозволенность родителей, легкий доступ к табаку/ореху арека дома и в школе, а также через взрослых и друзей, тесно связаны с нынешним употреблением табака/ореха арека. С другой стороны, было обнаружено, что умение ориентироваться в социальных ситуациях, способствующих употреблению табака/ореха арека, и самоэффективность при отказе (т. е. уверенность в способности сказать «нет» перед лицом давления сверстников) тесно связаны более низкая вероятность текущего употребления табака/ореха арека.

Учебная программа, которую предстоит разработать и апробировать, будет направлена ​​на информирование подростков о рисках, связанных с употреблением табачных изделий/орехов арека, а также на обучение подростков навыкам сопротивления социальному влиянию культурно приемлемым способом с использованием новаторского использования видеовиньеток. Вмешательство будет направлено на влияние на поведение (т. е. предотвращение и сокращение потребления табачных изделий/орехов арека) путем противодействия когнитивной предрасположенности к употреблению табачных изделий/орехов арека (например, путем усиления восприятия риска, снижения позитивных ожиданий) и предоставления молодежи навыки противостоять определенному социальному влиянию, чтобы использовать табачные изделия/орех арека в определенных случаях.

ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ

Это экспериментальное исследование. Из восьми государственных средних школ Гуама четыре школы будут случайным образом отнесены к категории «Лечение», а четыре — к группе «Контроль». Учащиеся лечебных школ получат учебную программу в классе, тогда как учащиеся контрольных школ получат стандартную учебную программу санитарного просвещения (обычное лечение). Участники будут оцениваться перед тестом, сразу после теста и через шесть месяцев после теста. Обратите внимание, что решение о вмешательстве, хотя и более слабом, в контрольную группу было принято в соответствии с этикой надлежащей общественной практики. В предварительных обсуждениях со школами директора единогласно ожидали вмешательства.

Участники

Участниками станут 600 учащихся средней школы Гуама. На основании экспериментального исследования средний возраст участников, вероятно, составит 12,7 года (SD = 0,89); 49% участников, вероятно, будут девушками; и 47% участников, вероятно, будут чамору, 27% других жителей тихоокеанских островов и 25% жителей других островов (т. е. филиппинцев, китайцев, японцев, белых и других). Условия лечения и контроля будут представлять примерно равную долю участников.

Набор персонала

В исследовании будут участвовать все восемь государственных средних школ. Министерство образования Гуама (GDOE) оказало большую поддержку этому исследованию. В каждой школе для участия в исследовании будут случайным образом выбраны семь классов.

Проведение вмешательства

Классная учебная программа начнется в лечебных школах в течение двух недель после предварительного теста. Кампания в социальных сетях начнется во всех школах примерно в одно и то же время. Ниже мы приводим подробную информацию о реализации каждого компонента вмешательства.

Классная учебная программа: реализация учебной программы. Учебная программа будет проводиться учителями лечебных школ, которые обычно проводят занятия по физическому воспитанию. Учебная программа будет реализовываться один раз в неделю в течение 45-60 минут в течение 10-недельной академической четверти в рамках обязательного курса физического воспитания/здоровья. Все занятия учебной программы будут следовать одному и тому же основному формату Хоуна Поно. Каждый урок будет приведен в соответствие с Гуамскими стандартами содержания и успеваемости для здоровья (6-8 классы) и/или Национальными общими базовыми стандартами государственного образования. Преподаватели будут обучены реализации учебной программы с помощью гибридного (т. е. личного и виртуального) курса с предоставлением кредитов, санкционированного GDOE.

Сбор данных

Данные будут собираться в трех временных точках от учащихся как в условиях лечения, так и в условиях контроля: до тестирования (базовый уровень), сразу после тестирования (т. е. примерно через неделю после проведения последнего занятия в классе) и через шесть месяцев после окончания пост-тест. Данные будут собираться с использованием анкет для самоотчетов, хотя самоотчеты об употреблении сигарет и орехов арека также будут проверяться с использованием методов биохимической проверки в случайной подвыборке участников. В каждый момент времени одна и та же анкета будет вводиться в группах лечения и контроля. Анкета самоотчета будет включать следующие меры оценки.

Меры

Демографические меры. Будут оцениваться возраст, пол, социально-экономический статус и этническая принадлежность. Социально-экономический статус (СЭС) измеряется на основе отчета участников об уровне образования их родителей. Однако прошлые исследования показывают, что значительная часть подростков не знает об уровне образования родителей. Следовательно, для оценки СЭС также будет использоваться показатель скученности домохозяйства (т. е. количество обычных жителей в домохозяйстве, деленное на количество комнат в доме). Этническая принадлежность будет оцениваться по одному пункту, ранее использовавшемуся нами на Гуаме. Мера аккультурации также будет включена.

Внутриличностные/диспозиционные переменные. К ним относятся самоконтроль, оцениваемый с точки зрения поведенческого и эмоционального самоконтроля; в поисках сенсации; социальная компетентность в сопротивлении социальному влиянию; общая самоэффективность; отказ от самоэффективности; и самооценка. Предметы, относящиеся к употреблению психоактивных веществ, будут адаптированы для курения сигарет, использования электронных сигарет, жевания табака и употребления орехов арека.

Социальные/межличностные переменные. К ним относятся употребление орехов арека/табачных изделий членами семьи и друзьями, воспринимаемые нормы и социальные нормативные убеждения. Воспринимаемые нормы и социальные нормативные убеждения будут адаптированы для курения сигарет, использования электронных сигарет, жевания табака и употребления орехов арека.

Культурные/экологические переменные. Они будут включать наличие ореха арека/табака дома и в школе, разрешение родителей, знание ореха арека/табачных изделий, ожидаемое использование ореха арека/табачных изделий и восприятие вреда/риска при использовании ореха арека/табачных изделий.

Воздействие контента, относящегося к табачным изделиям и орехам арека, в социальных сетях. Воздействие будет оцениваться с использованием 12 признаков, ранее проверенных нами для табачных изделий и орехов арека. Элементы оценивают воздействие пользовательского контента, традиционных маркетинговых и профилактических сообщений.

Восприимчивость к использованию орехов арека и табачных изделий. Предрасположенность к употреблению орехов арека и табачных изделий будет оцениваться отдельно для курения сигарет, использования электронных сигарет, жевания табака и употребления орехов арека с мерой намерений подростков по употреблению психоактивных веществ (13), адаптированной для каждого вещества.

Использование орехов арека и табачных изделий. В исследовании будет оцениваться употребление только ореха арека, комбинированное употребление ореха арека и табака, курение сигарет, использование электронных сигарет и употребление жевательного табака по отдельности. Для каждого из этих последствий употребления психоактивных веществ в исследовании будет оцениваться употребление в течение жизни (когда-либо) (например, «Вы когда-нибудь употребляли орех арека в своей жизни?») и использование в течение последних 30 дней (например, «Сколько дней за последние 30 дней вы употребляли орех арека?»). Показатели самоотчетов об употреблении психоактивных веществ подростками были тщательно изучены на предмет их достоверности с использованием нескольких методов, и они неизменно оказывались достоверными.

Анализ данных

Анализ данных будет выполняться с помощью ядра биостатистики PIPCHE. Основной целью анализа является изучение эффективности этого группового рандомизированного исследования (16) для профилактики употребления психоактивных веществ среди учащихся средних школ. Цель 1 заключается в сравнении изменений убеждений, отношения, начала и употребления табака и орехов арека с течением времени между двумя условиями рандомизации с учетом кластеризации классов в школах и единиц рандомизации школ. В частности, будет выполнена следующая смешанная регрессия: где Z — вектор ковариат для каждого учащегося в каждый момент времени, T — время, G — группа рандомизации, TxG — взаимодействие времени и группы, η — случайный эффект для кластеризации классов в школах, а δ — случайный эффект для повторных измерений в пределах учащегося. Функция связи ƒ является линейной для непрерывных результатов, таких как оценка убеждений, и логистической для дихотомических результатов, таких как инициация; результаты будут преобразованы по мере необходимости, чтобы соответствовать предположениям модели. Потенциальные ковариаты могут включать возраст, пол учащегося, класс, этническую принадлежность, уровень образования родителей, поиск острых ощущений и пол учителя. Время T будет параметризовано как индикаторные переменные для исходного уровня, после вмешательства и шестимесячного наблюдения или как непрерывные месяцы, если это оправдано монотонными изменениями во времени. Эффект вмешательства будет оцениваться с помощью F-теста в линейных моделях и критерия хи-квадрат в логистических моделях для параметра βTG со степенями свободы, скорректированными с учетом восьми единиц рандомизации. Средние значения с поправкой на ковариацию и 95% доверительные интервалы будут оцениваться на основе моделей для каждого уровня группы рандомизации и момента времени. Процедура SAS GLIMMIX будет использоваться для сопоставления этих смешанных моделей, которые могут учитывать данные от учащихся с отсутствующими данными в некоторые моменты времени и позволяют более обобщать результаты для студенческой совокупности. Тем не менее, исследование будет оценивать влияние отсутствующих данных путем сравнения характеристик учащихся с полными и неполными данными и при необходимости будет выполнять множественное вменение. В качестве исследовательского анализа исследование будет проверять дифференциальные эффекты вмешательства в подгруппах, например, определяемые этнической принадлежностью учащихся, путем добавления условий взаимодействия между подгруппой и переменными лечения/времени и оценки значимости трехстороннего взаимодействия. В исследовании также будет изучено влияние дозы вмешательства путем изучения изменения результатов в зависимости от количества занятий, посещенных учащимися в интервенционных школах, и влияния оценок верности вмешательства в каждом классе.

Статистическая мощность

Размер выборки из восьми школ, четыре из которых рандомизированы для каждого состояния, в каждой из которых семь классов по 20 учащихся, достаточен для обеспечения достаточной статистической мощности для выявления значимых различий между интервенционными группами во всех исходах. Для цели 1 размер эффекта, d Коэна, был рассчитан на основе z-критерия, сравнивающего средние значения, и критерия хи-квадрат, сравнивающего пропорции, с n = 8 школами, с четырьмя школами на условие рандомизации, в каждой по 20 учащихся. Дисперсия различий была скорректирована с учетом эффекта дизайна настоящего исследования с учетом кластеризации в групповом рандомизированном исследовании (GRT) путем корректировки степеней свободы теста в зависимости от количества сообществ. Коэффициент внутриклассовой корреляции (ВКК) результатов внутри школы и внутри класса в школе был установлен в пределах 0,01-0,02, на основе прошлых школьных исследований, для общего ICC, колеблющегося от 0,02 до 0,04. Исследование предполагало критический уровень α, равный 0,05 (двусторонний) или 0,005 (с поправкой Бонферрони для 10 тестов), мощность 80% и до 20% отсева в размере выборки после вмешательства. Величина эффекта для теста средств является средней при 0,29–0,38 для α = 0,05 и при 0,37–0,50. для α=0,005. При α=0,05 будут обнаруживаться следующие различия между состояниями в изменении пропорций: 0 % против 4,0 % и 3 % против 10,5 %; а при α=0,005: 0% против 6,5% и 3% против 15,5%.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

534

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Francis Dalisay, PhD
  • Номер телефона: 671-735-2700
  • Электронная почта: fdalisay@triton.uog.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Rachael Leon Guerrero, PhD
  • Номер телефона: 671-735-2170
  • Электронная почта: rachaeltlg@triton.uog.edu

Места учебы

      • Tiyan, Гуам
        • Guam Department of Education

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 15 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Все учащиеся государственных средних школ Гуама (возраст: 11–15 лет)
  • Предоставить подписанное информированное согласие родителей и согласие учащегося

Критерий исключения:

  • Участники, родители которых отказываются от участия, или учащиеся, отказавшиеся от участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контроль
Учащиеся контрольной группы получат стандартный учебный план санитарного просвещения.
Экспериментальный: Экспериментальный
Учащиеся лечебной группы получат школьную учебную программу.
Участники будут рандомизированы на школьном уровне, чтобы получить либо учебную программу по предотвращению употребления электронных сигарет/табака/орека арека, либо стандартную помощь (т.е. контроль). Учебная программа будет реализована с использованием 5 интенсивных занятий в классе в течение 6 недель. Все занятия учебной программы следуют одному и тому же основному формату: а) введение и/или обзор прошедшего урока, б) культурное занятие на стене, в) видео, г) 1-2 интерактивных занятия и д) завершение урока. активность. Уроки разработаны таким образом, чтобы помочь улучшить знания о наркотиках и исправить когнитивные заблуждения, а также отработать навыки сопротивления нормативному социальному влиянию. Участники будут заполнять одинаковые анкеты для оценки в 3 временных точках: предварительное тестирование (базовый уровень, до внедрения вмешательства), немедленное посттестирование (после окончания вмешательства) и последующее наблюдение через шесть месяцев. Опросы будут проводиться в классе, в обычные школьные часы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в наблюдении за рискованным поведением молодежи (YRBS) На основе опроса, основанного на самооценке употребления табака, электронных сигарет и орехов арека в течение последних 30 дней.
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Поведение, связанное с употреблением табака, электронных сигарет и орехов арека, будет оцениваться с использованием стандартизированного самоотчета о недавнем употреблении, который используется в национальном исследовании YRBS. В пункте анкеты будет задан вопрос: «Сколько дней за последние 30 дней вы курили сигарету?» Этот вопрос будет адаптирован для электронной сигареты и ореха арека. Возможные варианты ответа: «0 дней», «1–2 дня», «3–5 дней», «6–9 дней», «10–19 дней», «20–29 дней», «все 30 дней».
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Изменения в шкале склонности к курению Пирса (также адаптированной для использования электронных сигарет и орехов арека)
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Это стандартизированный метод самоотчета, содержащий 4 пункта, изначально предназначенный для оценки склонности подростков к курению. В дополнение к первоначальному показателю текущее исследование также адаптирует показатель для оценки восприимчивости к использованию электронных сигарет и орехов арека. 4 вопроса: «Как вы думаете, вы скоро будете курить сигарету?», «Как вы думаете, вы будете курить сигарету в следующем году?», «Как вы думаете, вы могли бы в будущем поэкспериментировать с сигаретами?», «Если бы один из ваших друзей предложил вам сигарету, вы бы выкурили ее?»
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала самоконтроля Кендалла Уилкокса
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Это стандартизированная шкала самоотчета, содержащая 7 пунктов, предназначенных для оценки общего самоконтроля, включая импульсивность и поведенческий самоконтроль.
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Шкала социальной компетентности Джексона и др.
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Это стандартизированная шкала самоотчета, содержащая 27 пунктов, предназначенных для оценки социальной компетентности, сопротивления социальному влиянию, связанному с употреблением табака и других психоактивных веществ среди подростков.
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Общая шкала самоэффективности Шерера и др.
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Это стандартизированная шкала самоотчета, содержащая 6 пунктов, предназначенная для оценки уверенности в выполнении определенного поведения. Вот примеры таких вопросов: «Когда я составляю планы, я уверен, что смогу заставить их работать», «Если я не могу выполнить работу с первого раза, я продолжаю пытаться, пока не смогу» и «Когда мне нужно сделать что-то неприятное, Я придерживаюсь этого, пока не закончу».
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Самоэффективность отказа Флэя и др.
Временное ограничение: Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).
Это стандартизированная шкала самоотчета, содержащая 6 пунктов, предназначенных для оценки уверенности в отказе от предложений употребления табака и других психоактивных веществ.
Исходы будут оцениваться на исходном уровне (предварительное тестирование), через 5 недель после исходного уровня, сразу после прохождения курса/стандарта оказания медицинской помощи (т. е. после тестирования) и через 6 месяцев после исходного уровня (последующее наблюдение).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Francis Dalisay, PhD, University of Guam
  • Главный следователь: Pallav Pohkrel, PhD, University of Hawaii Cancer Research Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2U54CA143728-11 (Грант/контракт NIH США)
  • U54CA143728 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Школьная учебная программа

Подписаться