- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05328583
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects
A Phase I Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Oral HRS5685 in Healthy Subjects
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Liping Ma
- Telefonszám: 0518-82342973
- E-mail: liping.ma@hengrui.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Able and willing to provide written informed consent and to comply with the study protocol;
- Must be 18 to 45 years of age (inclusive);
- Body weight of at least 50 kg for male, and 45 kg for female; and Body Mass Index (BMI) within the range of 18 to 28 kg/m2 (inclusive);
- Physical examination, vital signs, laboratory tests, 12-lead ECG, eGFR (CKD-EPI formula), abdominal ultrasound and chest radiograph are normal or are judged not clinically significant by the investigator;
- Subjects (including partners) of childbearing potential are willing to useprotocol specified effective methods of contraception from screening to at least 8 months (for female) or 6 months (for male) after the final dose of study drug;
Exclusion Criteria:
- History or presence of any clinically significant cardiovascular, endocrine, neurological, gastrointestinal, respiratory, hematological, immunological, psychiatric, metabolic disorders or any diseases that may interfere with the study results;
- Subjects with severe infections, severe trauma or major surgical operation within 3 months before drug administration; or subjects plan to undergo surgery during the trial and within two weeks after the end of trial;
- Abnormal ECG that is clinically significant, or QTcF< 300 msec or >450 msec for men and >460 msec for women;
- Positive test result of any of the following at screening: hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C antibody, syphilis, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody;
- Suspected allergy to any ingredient in the study drug;
- Use of any drug that inhibits or induces hepatic metabolism within 1 month prior to the first dose of study drug;
- Any condition or disease that affects the absorption, metabolism, and/or excretion of the study drug as judged by the investigator;
- Use of any prescription or over-the-counter medication, including herbal medications within 1 month prior to the first dose of study drug;
- Participation in clinical trials of any drug or medical device (except for screening failures) within 3 months before screening, or within 5 half-lives of the drug at screening (whichever is longer);
- Receiving vaccine(s) within 1 month prior to the first dose of study drug;
- Donation or loss of blood of ≥ 200 mL within 1 month or of ≥ 400 mL within 3 months prior to the first dose of study drug; or receiving blood transfusion within 8 weeks prior to the first dose of study drug; or have difficulty in venous blood collection, or whose physical condition cannot withstand intensive blood sampling;
- An average daily smoking of ≥ 5 cigarettes or an average daily alcohol intake of 15 g (15 g alcohol is equivalent to 450 mL beer or 150 mL wine or 50 mL low-alcohol liquor) within 3 months before screening;
- Subjects who cannot refrain from smoking and alcohol intake from 2 days before the start of study treatment until the last follow-up;
- Subjects who consume alcoholic beverages, Seville oranges, grapefruit or juices, or products containing caffeine or xanthine (such as coffee, tea, cola drinks and chocolate) from 2 days before the start of study treatment, and those who have special dietary requirements and cannot comply with the unified diet;
- Subjects with a history of drug abuse, drug dependence, or a positive drugs of abuse test, or a positive alcohol breath test before study drug administration;
- Pregnant or lactating females;
- Other conditions judged by the investigator to be not suitable to participate in the trial;
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Treatment group A(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 1; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group B(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 2; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group C(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 3; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group D(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 4; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group E(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 5; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group F(Part A)
Drug1: HRS5685, dose 6; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group G(Part B)
Drug1: HRS5685, dose 3; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Kísérleti: Treatment group H(Part B)
Drug1: HRS5685, dose 4; Drug2: Placebo
|
Drug1: HRS5685 Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H Drug2: Placebo Single dose in group A-F and multiple doses in group G-H |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Safety and tolerability: Incidence and severity of adverse events
Időkeret: Up to Day 63 after the last dose
|
Up to Day 63 after the last dose
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
Area under the concentration-time curve during a dosing interval (AUCtau),
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Area under the concentration-time curve from time zero to the last quantifiable time point t (AUC0-t)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Area under the concentration-time curve extrapolated to infinity (AUC0-inf )
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Maximum observed concentration (Cmax)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Time to Maximum observed concentration (Tmax)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Half-life (t1/2),
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Apparent clearance (CL/F)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Apparent volume of distribution (Vz/F)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Trough concentration (Ctrough)
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Accumulation ratio (Rac),
Időkeret: Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Pre-dose up to Day 63 after the last dose
|
Renal clearance (CLr)
Időkeret: Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Cumulative amount of drug excreted (Ae)
Időkeret: Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Cumulative percentage of dose recovered (fe)
Időkeret: Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Pre-dose up to 72 hours post-dose
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- RNS vírusfertőzések
- Vírusos betegségek
- Fertőzések
- Vérrel terjedő fertőzések
- Fertőző betegségek
- Szexuális úton terjedő betegségek, vírusos
- Szexuális úton terjedő betegségek
- Lentivírus fertőzések
- Retroviridae fertőzések
- Immunhiányos szindrómák
- Immunrendszeri betegségek
- Lassú vírusos betegségek
- HIV fertőzések
- Szerzett immunhiányos szindróma
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HRS5685-101
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1) Infection
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezveHuman Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1)
-
Janssen PharmaceuticaVisszavontHuman Immunodeficiency Virus 1 Type (HIV-1) fertőzés
-
Gilead SciencesMegszűntHuman Immunodeficiency Virus 1 Type (HIV-1) fertőzésEgyesült Államok
-
AlexionAchillion, a wholly owned subsidiary of AlexionBefejezveHuman Immunodeficiency Virus (HIV)-1 fertőzésEgyesült Államok, Spanyolország, Németország, Dominikai Köztársaság
-
Chiltern Pesquisa Clinica LtdaBefejezveH1N1 influenza vírus | Human Immunodeficiency Virus 1 Type (HIV-1) fertőzésBrazília
-
Janssen Pharmaceutica N.V., BelgiumBefejezve
-
Merck Sharp & Dohme LLCBefejezve
-
Janssen Research & Development, LLCBefejezve
-
Bristol-Myers SquibbBefejezve