- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05448170
A linerixibat kíméletesen alkalmazható kolesztatikus viszketésben szenvedő felnőtt betegeknél, akik elsődleges epeúti cholangitisben (PBC) szenvednek
A linerixibat kíméletesen alkalmazható kolesztatikus viszketésben szenvedő, elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő felnőtt betegeknél
The goal of this compassionate use program is to provide a mechanism to supply linerixibat, on an individual named patient basis. This program is for treatment of individuals who have cholestatic pruritus associated with PBC who are deemed at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus and for whom all available pharmaceutical treatment options for cholestatic pruritus have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Kiterjesztett hozzáférési típus
- Egyéni betegek
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
-
Participants with cholestatic pruritus associated to PBC identified by their healthcare provider as being at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus.
-
Male and female >= 18 years of age.
-
Participants for whom all available pharmaceutical treatments for cholestatic pruritus in PBC have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.
-
Contraceptive/Barrier Requirements (applicable for female participants only): A female participant is eligible if she is not pregnant or breastfeeding, and at least one of the following conditions applies:
- Is not a woman of childbearing potential (WOCBP) OR
- Is a WOCBP and using an acceptable contraceptive method during the treatment with linerixibat and for at least 4 weeks after the last dose of linerixibat.
Exclusion Criteria:
- Advanced chronic liver disease (e.g. cirrhosis Child-Pugh C) or presence of hepatic decompensation (e.g. variceal bleeding, encephalopathy).
- Use of obeticholic acid or other IBAT inhibitor.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Emésztőrendszeri betegségek
- A bőr megnyilvánulásai
- Epeúti betegségek
- Májbetegségek
- Bőrbetegségek
- Epeutak betegségei
- Fibrózis
- Kolesztázis, intrahepatikus
- Cholestasis
- Májzsugorodás
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Bőr- és kötőszöveti betegségek
- Jelek és tünetek
- Májcirrhosis, epe
- Viszketés
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 217327
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .