Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A linerixibat kíméletesen alkalmazható kolesztatikus viszketésben szenvedő felnőtt betegeknél, akik elsődleges epeúti cholangitisben (PBC) szenvednek

2026. november 4. frissítette: GlaxoSmithKline

A linerixibat kíméletesen alkalmazható kolesztatikus viszketésben szenvedő, elsődleges epeúti cholangitisben szenvedő felnőtt betegeknél

The goal of this compassionate use program is to provide a mechanism to supply linerixibat, on an individual named patient basis. This program is for treatment of individuals who have cholestatic pruritus associated with PBC who are deemed at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus and for whom all available pharmaceutical treatment options for cholestatic pruritus have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Elérhető

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Kiterjesztett hozzáférés

Kiterjesztett hozzáférési típus

  • Egyéni betegek

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Participants with cholestatic pruritus associated to PBC identified by their healthcare provider as being at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus.

  • Male and female >= 18 years of age.

  • Participants for whom all available pharmaceutical treatments for cholestatic pruritus in PBC have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.

  • Contraceptive/Barrier Requirements (applicable for female participants only): A female participant is eligible if she is not pregnant or breastfeeding, and at least one of the following conditions applies:

    1. Is not a woman of childbearing potential (WOCBP) OR
    2. Is a WOCBP and using an acceptable contraceptive method during the treatment with linerixibat and for at least 4 weeks after the last dose of linerixibat.

Exclusion Criteria:

  • Advanced chronic liver disease (e.g. cirrhosis Child-Pugh C) or presence of hepatic decompensation (e.g. variceal bleeding, encephalopathy).
  • Use of obeticholic acid or other IBAT inhibitor.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. július 1.

Első közzététel (Tényleges)

2022. július 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel