- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05448170
원발성 담즙성 담관염(PBC)이 있는 성인 담즙 정체성 소양증 환자를 위한 Linerixibat 동정적 사용
원발성 담즙성 담관염이 있는 성인 담즙 정체성 소양증 환자에 대한 Linerixibat 동정적 사용
The goal of this compassionate use program is to provide a mechanism to supply linerixibat, on an individual named patient basis. This program is for treatment of individuals who have cholestatic pruritus associated with PBC who are deemed at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus and for whom all available pharmaceutical treatment options for cholestatic pruritus have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.
연구 개요
연구 유형
확장 액세스 유형
- 개별 환자
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
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Participants with cholestatic pruritus associated to PBC identified by their healthcare provider as being at high risk of a significant clinical event as a result of their pruritus.
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Male and female >= 18 years of age.
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Participants for whom all available pharmaceutical treatments for cholestatic pruritus in PBC have been unsuccessful or are considered to not be appropriate.
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Contraceptive/Barrier Requirements (applicable for female participants only): A female participant is eligible if she is not pregnant or breastfeeding, and at least one of the following conditions applies:
- Is not a woman of childbearing potential (WOCBP) OR
- Is a WOCBP and using an acceptable contraceptive method during the treatment with linerixibat and for at least 4 weeks after the last dose of linerixibat.
Exclusion Criteria:
- Advanced chronic liver disease (e.g. cirrhosis Child-Pugh C) or presence of hepatic decompensation (e.g. variceal bleeding, encephalopathy).
- Use of obeticholic acid or other IBAT inhibitor.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 연구 책임자: GSK Clinical Trials, GlaxoSmithKline
연구 기록 날짜
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 217327
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