Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A rekeszizom rezisztencia edzésének hatásai krónikus nyakfájdalomban szenvedőknél.

2025. november 27. frissítette: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

A kombinált rekeszizom-rezisztencia-tréning és a méhnyak-stabilizáló gyakorlat hatásai krónikus nyaki fájdalomban szenvedőknél.

Az elektronikus eszközök növekvő használatának és az ülő életmódnak köszönhetően a krónikus nyaki fájdalom egyre gyakoribb mozgásszervi betegséggé vált világszerte. Számos károsodást azonosítottak krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél, beleértve a fájdalmat, az izomgyengeséget, a proprioceptív hiányt és a megváltozott légzési mintát. A rekeszizom az inspiráció kulcsizomja, és fontos szerepet játszik a gerinc stabilitásában is. Korábbi tanulmányok azt találták, hogy a rekeszizom funkciói összefüggenek az ágyéki gerinc stabilitásával a fasciális, idegi és zsigeri rendszereken keresztül. A rekeszizom rezisztencia tréning így pozitív hatással lehet a fájdalom és a fogyatékosság csökkentésére deréktájfájdalmakban szenvedőknél. Mindazonáltal a mai napig nem ismert, hogy a rekeszizom rezisztencia edzés hogyan hatna a krónikus nyaki fájdalomra. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a rekeszizom rezisztencia edzésének hatását a fájdalomra, a fogyatékosságra és a mozgásminőségre krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A krónikus nyaki fájdalom egyre gyakoribb mozgásszervi betegséggé vált a modern társadalomban. A krónikus nyakfájdalmak prevalenciája 2021-ben fokozatosan 45,7%-ra emelkedik, ami jelentős egészségügyi terhet jelent. A krónikus nyakfájdalom a nyak mozgásának korlátozásához, a motoros kontroll gyengüléséhez és egyenetlen mozgáshoz vezet. Ezenkívül a krónikus nyaki fájdalomban szenvedők 83%-ánál hibás légzésmintát azonosítottak. A rekeszizom a legkritikusabb izom az inspirációhoz, és fontos szerepet játszik a gerinc stabilitásában is, ami a gerinc instabilitásához és a fájdalomhoz vezethet. Tanulmányok bizonyították, hogy a rekeszizom-ellenállás edzésének hatása csökkenti a fájdalmat és javítja az életminőséget a derékfájásban szenvedő embereknél. A membrán az ágyéki gerinchez és a nyaki gerinchez is kapcsolódik a fasciális, idegi és zsigeri rendszeren keresztül. Legjobb tudomásunk szerint azonban a rekeszizom rezisztencia edzésének hatásai a krónikus nyaki fájdalomban szenvedőknél még mindig nem tisztázottak. Míg számos tanulmány kimutatta, hogy a nyaki stabilizáló gyakorlatok képesek csökkenteni a fájdalmat és a fogyatékosságot, valamint javítani a mozgás minőségét, a kombinált rekeszizom-ellenállási tréning és a nyaki stabilizáló gyakorlat hatása a krónikus nyaki fájdalomban szenvedő betegeknél még mindig nem ismert. Ezért ennek a tanulmánynak az a célja, hogy megvizsgálja a 6 hetes rekeszizom-ellenállási edzés és a nyaki stabilizáló gyakorlatokkal kombinált hatását krónikus nyaki fájdalomban szenvedőknél. A krónikus nyakfájdalomban szenvedő résztvevőket véletlenszerűen besorolják (1) kombinált rekeszizom-ellenállási és nyakstabilizáló gyakorlatcsoportba vagy (2) nyaki stabilizáló gyakorlatcsoportba. Minden csoport ugyanazokat a nyaki stabilizáló gyakorlatokat kapja, míg az (1) csoport további rekeszizom-ellenállás edzést kap otthoni programként. Minden résztvevőnek 2 értékelési ülése lesz az alaphelyzetben és 6 hetes beavatkozás után a fájdalom, fogyatékosság és mozgásminőség szempontjából.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

71

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Tainan, Tajvan, 701
        • Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Több mint 3 hónapig tartó fájdalom a nyaki vonal és a T1 tövisnyúlvány között.

Kizárási kritériumok:

  • Első akut nyaki fájdalom.
  • Műtéttörténet.
  • Neurológiai tünetek.
  • Légzési, pszichiátriai és neuromuszkuláris rendellenességek.
  • Dohányzás, terhes, rák.
  • Súlyos vérszegénység vagy cukorbetegség.
  • Alap gyakorlatok az elmúlt 12 hónapban.
  • Gerinc vagy mellkas deformitás.
  • Testtömegindex (BMI) > 30 kg/m/m.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kombinált rekeszizom ellenállás tréning és méhnyak stabilizáló gyakorlat csoport
A csoport résztvevői felügyelt nyaki stabilizációs gyakorlatot és rekeszizom ellenállási tréninget kapnak otthoni grogramként.
A rekeszizom ellenállás edzésének 6 hetes otthoni gyakorlata hangsúlyos lesz.
A résztvevők 6 hetes, felügyelt méhnyak-stabilizáló gyakorlatot fejeznek be személyesen, fizikoterapeuta által. A nyaki stabilizáló gyakorlat során a disszociált mozgás és a mozgásszabályozás hangsúlyos lesz.
Aktív összehasonlító: Nyaki stabilizáló gyakorlat csoport
A csoport résztvevői csak felügyelt nyaki stabilizációs gyakorlatban részesülnek.
A résztvevők 6 hetes, felügyelt méhnyak-stabilizáló gyakorlatot fejeznek be személyesen, fizikoterapeuta által. A nyaki stabilizáló gyakorlat során a disszociált mozgás és a mozgásszabályozás hangsúlyos lesz.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalom intenzitása Visual Analog Scale (VAS) segítségével
Időkeret: Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
A Visual Analog Scale (VAS), egy önbeszámoló skála, 100 mm-es vonalat biztosít, amelyen a résztvevők megjelölik a maximális és átlagos fájdalomintenzitást az elmúlt 7 napban. A résztvevők által megjelölt vonal hossza a fájdalom intenzitása. A minimális érték 0 mm, a maximális érték pedig 100 mm. Minél hosszabb a hossza, annál nagyobb a fájdalom intenzitása.
Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
Fogyatékosság a nyaki fogyatékossági index (NDI) alapján
Időkeret: Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
A Neck Disability Index (NDI), egy önbeszámoló skála, 10 kérdéssort tartalmaz annak értékelésére, hogy milyen súlyosan befolyásolta a nyaki fájdalom a funkcionális aktivitási szintet. Minden munkamenet pontszáma 0 és 5 között van. A teljes pontszám 0 és 50 között van. Minél magasabb a pontszám, az magasabb rokkantsági szintet jelez.
Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
Nyaki kinematika
Időkeret: Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
Optikai mozgáselemző rendszer használata a nyaki kinematika mozgásminőségének értékelésére.
Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
Izomaktiválás
Időkeret: Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.
Felületi elektromiogram használata az izomaktivációs mintázat értékelésére.
Az alapvonalról 6 hétre változik, amikor a résztvevők befejezik a beavatkozást.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. május 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. szeptember 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. szeptember 2.

Első közzététel (Tényleges)

2022. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. november 27.

Utolsó ellenőrzés

2025. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel