Efeitos do treinamento de resistência diafragmática em pessoas com dor cervical crônica.
27 de novembro de 2025 atualizado por: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Efeitos do treinamento combinado de resistência diafragmática e exercício de estabilização cervical em pessoas com dor cervical crônica.
Com o aumento do uso de dispositivos eletrônicos e o estilo de vida sedentário, a dor cervical crônica tornou-se um distúrbio musculoesquelético mais prevalente em todo o mundo.
Muitas deficiências foram identificadas em pessoas com dor cervical crônica, incluindo dor, fraqueza muscular, déficits proprioceptivos e padrão respiratório alterado.
O diafragma é o músculo chave para a inspiração e também desempenha um papel importante na estabilidade da coluna vertebral.
Estudos anteriores descobriram que as funções do diafragma estão relacionadas à estabilidade da coluna lombar por meio dos sistemas fascial, neural e visceral.
O treinamento de resistência diafragmática, portanto, poderia ter alguns efeitos positivos na redução da dor e incapacidade em pessoas com dor lombar.
No entanto, até o momento, como o treinamento de resistência diafragmática afetaria a dor cervical crônica ainda é desconhecido.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento de resistência diafragmática na dor, incapacidade e qualidade do movimento em pessoas com dor cervical crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor cervical crônica tornou-se um distúrbio musculoesquelético mais prevalente na sociedade moderna.
A prevalência de dor cervical crônica em 2021 aumenta gradualmente para 45,7%, o que resulta em uma grande carga de cuidados de saúde.
A dor crônica no pescoço leva à limitação do movimento do pescoço, comprometimento do controle motor e movimento irregular.
Além disso, o padrão respiratório defeituoso foi identificado em 83% das pessoas com dor cervical crônica.
O diafragma é o músculo mais crítico para a inspiração e também desempenha um papel importante na estabilidade da coluna que pode estar relacionado à instabilidade e dor da coluna.
Estudos comprovaram que os efeitos do treinamento de resistência diafragmática reduzem a dor e melhoram a qualidade de vida em pessoas com dor lombar.
O diafragma se conecta à coluna lombar e também à coluna cervical através do sistema fascial, neural e visceral.
No entanto, até onde sabemos, os efeitos do treinamento de resistência diafragmática em pessoas com dor cervical crônica ainda não estão claros.
Embora muitos estudos tenham demonstrado que os exercícios de estabilização cervical são capazes de diminuir a dor e a incapacidade e melhorar a qualidade do movimento, os efeitos do treinamento combinado de resistência diafragmática e exercícios de estabilização cervical em pessoas com dor cervical crônica ainda são desconhecidos.
Portanto, o objetivo deste estudo é investigar os efeitos de 6 semanas de treinamento de resistência diafragmática em combinação com exercícios de estabilização cervical em pessoas com dor cervical crônica.
Os participantes com dor cervical crônica serão designados aleatoriamente para (1) treinamento de resistência diafragmática combinado e grupo de exercícios de estabilização cervical ou (2) grupo de exercícios de estabilização cervical.
Cada grupo receberá os mesmos exercícios de estabilização cervical, enquanto o grupo (1) receberá treinamento de resistência diafragmática adicional como programa doméstico.
Todos os participantes terão 2 sessões de avaliação no início e após 6 semanas de intervenção para dor, incapacidade e qualidade do movimento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tainan, Taiwan, 701
- Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor entre a linha nucal e o processo espinhoso de T1 com duração superior a 3 meses.
Critério de exclusão:
- Dor cervical aguda de primeiro início.
- História da cirurgia.
- Sintomas neurológicos.
- Distúrbios respiratórios, psiquiátricos e neuromusculares.
- Tabagismo, grávida, câncer.
- Anemia grave ou diabetes.
- Exercício básico nos últimos 12 meses.
- Deformidade da coluna ou do peito.
- Índice de massa corporal (IMC) > 30 kg/m/m.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo combinado de treinamento de resistência diafragmática e exercícios de estabilização cervical
Os participantes deste grupo receberão exercícios supervisionados de estabilização cervical e treinamento de resistência diafragmática como um programa doméstico.
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6 semanas de exercícios em casa de treinamento de resistência diafragmática serão enfatizados.
Os participantes terminarão 6 semanas de exercício de estabilização cervical supervisionado pessoalmente pelo fisioterapeuta.
O movimento dissociado e o controle do movimento serão enfatizados durante o exercício de estabilização cervical.
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Comparador Ativo: Grupo de exercícios de estabilização cervical
Os participantes deste grupo receberão apenas exercícios supervisionados de estabilização cervical.
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Os participantes terminarão 6 semanas de exercício de estabilização cervical supervisionado pessoalmente pelo fisioterapeuta.
O movimento dissociado e o controle do movimento serão enfatizados durante o exercício de estabilização cervical.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor usando a Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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A Escala Visual Analógica (VAS), uma escala autorreferida, fornece uma linha de 100 mm na qual os participantes marcarão a intensidade máxima e média da dor nos últimos 7 dias.
O comprimento da linha que os participantes marcaram seria a intensidade da dor.
O valor mínimo será 0 mm e o valor máximo será 100 mm.
Quanto maior o comprimento indica maior intensidade de dor.
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Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Incapacidade usando o Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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O Neck Disability Index (NDI), uma escala autorreferida, contém 10 sessões de perguntas para avaliar o quão grave esse nível de atividade funcional foi afetado pela dor no pescoço.
Cada sessão pontua de 0 a 5. A pontuação total varia de 0 a 50.
Quanto maior a pontuação indica maior nível de incapacidade.
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Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Cinemática cervical
Prazo: Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Usando o sistema de análise de movimento óptico para avaliar a cinemática cervical para a qualidade do movimento.
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Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Ativação muscular
Prazo: Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Uso do eletromiograma de superfície para avaliar o padrão de ativação muscular.
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Mudanças desde a linha de base até 6 semanas quando os participantes terminam a intervenção.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de setembro de 2022
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCKU-DRT-2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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