Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af diafragmatisk modstandstræning hos mennesker med kroniske nakkesmerter.

27. november 2025 opdateret af: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University

Effekter af kombineret diafragmatisk modstandstræning og cervikal stabiliseringsøvelse hos mennesker med kroniske nakkesmerter.

Med stigende brug af elektroniske enheder og stillesiddende livsstil er kroniske nakkesmerter blevet en mere udbredt muskel- og skeletlidelse rundt om i verden. Mange svækkelser er blevet identificeret hos personer med kroniske nakkesmerter, herunder smerter, muskelsvaghed, proprioceptive underskud og ændret vejrtrækningsmønster. Mellemgulvet er nøglemusklen til inspiration og spiller også en vigtig rolle i spinal stabilitet. Tidligere undersøgelser har fundet ud af, at diafragmafunktioner er relateret til stabiliteten af ​​lændehvirvelsøjlen gennem de fasciale, neurale og viscerale systemer. Diafragmatisk modstandstræning kan således have nogle positive effekter på at reducere smerter og handicap hos mennesker med lænderygsmerter. Men til dato er det stadig ukendt, hvordan diafragmatisk modstandstræning ville påvirke kroniske nakkesmerter. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekten af ​​diafragmatisk modstandstræning på smerter, funktionsnedsættelse og bevægelseskvalitet hos mennesker med kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kroniske nakkesmerter er blevet en mere udbredt muskel- og skeletlidelse i det moderne samfund. Forekomsten af ​​kroniske nakkesmerter i 2021 stiger gradvist til 45,7 %, hvilket resulterer i en stor belastning af sundhedsvæsenet. Kroniske nakkesmerter fører til nakkebevægelsesbegrænsning, nedsat motorisk kontrol og ujævn bevægelse. Derudover er der blevet identificeret et fejlagtigt vejrtrækningsmønster hos 83 % af personer med kroniske nakkesmerter. Diafragma er den mest kritiske muskel til inspiration og spiller også en vigtig rolle i spinal stabilitet, der kan relatere til spinal ustabilitet og smerte. Undersøgelser har bevist, at effekter af diafragmatisk modstandstræning reducerer smerter og forbedrer livskvaliteten hos mennesker med lændesmerter. Diafragma forbinder til lændehvirvelsøjlen og også til halshvirvelsøjlen gennem det fasciale, neurale og viscerale system. Men så vidt vi ved, er virkningerne af diafragmatisk modstandstræning hos mennesker med kroniske nakkesmerter stadig uklare. Mens mange undersøgelser har vist, at cervikal stabiliseringsøvelser er i stand til at mindske smerter og handicap og forbedre bevægelseskvaliteten, er virkningerne af kombineret diafragmatisk modstandstræning og cervikal stabiliseringsøvelse hos mennesker med kroniske nakkesmerter stadig ukendte. Derfor er formålet med denne undersøgelse at undersøge effekterne af 6 ugers diafragmatisk modstandstræning i kombination med cervikale stabiliseringsøvelser hos personer med kroniske nakkesmerter. Deltagere med kroniske nakkesmerter vil blive tilfældigt tildelt enten (1) kombineret diafragmatisk modstandstræning og cervikal stabiliseringstræningsgruppe eller (2) cervikal stabiliseringstræningsgruppe. Hver gruppe vil modtage de samme cervikale stabiliseringsøvelser, mens gruppe (1) vil modtage yderligere diafragmatisk modstandstræning som hjemmeprogram. Alle deltagere vil have 2 evalueringssessioner ved baseline og efter 6-ugers intervention for smerte, handicap og bevægelseskvalitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tainan, Taiwan, 701
        • Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Smerter mellem nakkelinjen til T1 spinøs proces, der varer over 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Første debut af akutte nakkesmerter.
  • Kirurgi historie.
  • Neurologiske symptomer.
  • Respiratoriske, psykiatriske og neuromuskulære lidelser.
  • Rygning, gravid, kræft.
  • Alvorlig anæmi eller diabetes.
  • Grundøvelse i de seneste 12 måneder.
  • Rygsøjle eller brystdeformitet.
  • Body mass index (BMI) > 30 kg/m/m.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kombineret diafragmatisk modstandstræning og cervikal stabiliseringsøvelsesgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage superviseret cervikal stabiliseringsøvelse og diafragmatisk modstandstræning som hjemmegrogram.
6 ugers hjemmetræning af diafragmatisk modstandstræning vil blive lagt vægt på.
Deltagerne afslutter 6 ugers overvåget cervikal stabiliseringsøvelse personligt af fysioterapeut. Dissocieret bevægelse og bevægelseskontrol vil blive understreget under cervikal stabiliseringsøvelse.
Aktiv komparator: Cervikal stabilisering øvelsesgruppe
Deltagere i denne gruppe vil kun modtage superviseret cervikal stabiliseringsøvelse.
Deltagerne afslutter 6 ugers overvåget cervikal stabiliseringsøvelse personligt af fysioterapeut. Dissocieret bevægelse og bevægelseskontrol vil blive understreget under cervikal stabiliseringsøvelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Visual Analog Scale (VAS), en selvrapporteret skala, giver 100 mm linje, som deltagerne vil markere den maksimale og gennemsnitlige smerteintensitet inden for de sidste 7 dage. Længden af ​​den linje, som deltagerne markerede, ville være smertens intensitet. Den minimale værdi vil være 0 mm og den maksimale værdi vil være 100 mm. Jo længere længden indikerer, jo højere smerteintensitet.
Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Handicap ved hjælp af Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Neck Disability Index (NDI), en selvrapporteret skala, indeholder 10 sessioner med spørgsmål til evaluering af, hvor alvorligt det funktionelle aktivitetsniveau blev påvirket af nakkesmerter. Hver session scorer fra 0 til 5. Samlet score varierer fra 0 til 50. Jo højere score angiver et højere handicapniveau.
Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Cervikal kinematik
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Brug af optisk bevægelsesanalysesystem til at vurdere cervikal kinematik for bevægelseskvalitet.
Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Aktivering af muskler
Tidsramme: Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.
Brug af overfladeelektromyogram til at vurdere muskelaktiveringsmønster.
Ændringer fra baseline til 6 uger, når deltagerne afslutter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2022

Først opslået (Faktiske)

7. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Diafragmatisk modstandstræning

Abonner