Эффекты тренировки диафрагмального сопротивления у людей с хронической болью в шее.
27 ноября 2025 г. обновлено: YI-JU TSAI, National Cheng Kung University
Эффекты комбинированной тренировки с сопротивлением диафрагме и упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника у людей с хронической болью в шее.
С увеличением использования электронных устройств и малоподвижным образом жизни хроническая боль в шее стала более распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата во всем мире.
У людей с хронической болью в шее было выявлено множество нарушений, включая боль, мышечную слабость, проприоцептивный дефицит и измененный паттерн дыхания.
Диафрагма является ключевой мышцей для вдоха, а также играет важную роль в стабильности позвоночника.
Предыдущие исследования показали, что функции диафрагмы связаны со стабильностью поясничного отдела позвоночника через фасциальную, нервную и висцеральную системы.
Таким образом, тренировка с диафрагмальным сопротивлением может оказать некоторое положительное влияние на уменьшение боли и снижение инвалидности у людей с болью в пояснице.
Однако на сегодняшний день неизвестно, как тренировка с сопротивлением диафрагме повлияет на хроническую боль в шее.
Таким образом, целью данного исследования является изучение влияния тренировки с сопротивлением диафрагмы на боль, нетрудоспособность и качество движений у людей с хронической болью в шее.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Хроническая боль в шее стала более распространенным заболеванием опорно-двигательного аппарата в современном обществе.
Распространенность хронической боли в шее к 2021 г. постепенно увеличивается до 45,7%, что приводит к большой нагрузке на здравоохранение.
Хроническая боль в шее приводит к ограничению движений в шее, нарушению моторного контроля и неравномерности движений.
Кроме того, у 83% людей с хронической болью в шее был выявлен неправильный паттерн дыхания.
Диафрагма является наиболее важной мышцей для вдоха, а также играет важную роль в стабильности позвоночника, что может быть связано с нестабильностью позвоночника и болью.
Исследования доказали, что тренировки с сопротивлением диафрагме уменьшают боль и улучшают качество жизни у людей с болями в пояснице.
Диафрагма соединяется с поясничным отделом позвоночника, а также с шейным отделом через фасциальную, нервную и висцеральную системы.
Однако, насколько нам известно, эффект от тренировок с отягощениями диафрагмы у людей с хронической болью в шее до сих пор неясен.
В то время как многие исследования показали, что упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника способны уменьшить боль и инвалидность, а также улучшить качество движений, эффект комбинированных упражнений с отягощениями для диафрагмы и упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника у людей с хронической болью в шее до сих пор неизвестен.
Таким образом, целью данного исследования является изучение эффектов 6-недельных тренировок с отягощениями диафрагмы в сочетании с упражнениями по стабилизации шеи у людей с хронической болью в шее.
Участники с хронической болью в шее будут случайным образом распределены либо в (1) группу комбинированных упражнений с отягощениями диафрагмы и упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника, либо (2) в группу упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника.
Каждая группа будет получать одни и те же упражнения для стабилизации шейного отдела позвоночника, в то время как группа (1) получит дополнительные упражнения с сопротивлением диафрагме в качестве домашней программы.
Все участники пройдут 2 сеанса оценки на исходном уровне и после 6-недельного вмешательства на предмет боли, инвалидности и качества движения.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
71
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tainan, Тайвань, 701
- Department of Physical Therapy, National Cheng Kung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Боль между затылочной линией и остистым отростком Т1, длящаяся более 3 месяцев.
Критерий исключения:
- Первая острая боль в шее.
- История хирургии.
- Неврологические симптомы.
- Респираторные, психические и нервно-мышечные расстройства.
- Курение, беременность, рак.
- Тяжелая анемия или диабет.
- Основные упражнения за последние 12 месяцев.
- Деформация позвоночника или грудной клетки.
- Индекс массы тела (ИМТ) > 30 кг/м/м.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Комбинированная тренировка диафрагмы с отягощением и группа упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника
Участники этой группы получат контролируемые упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника и тренировку сопротивления диафрагмы в качестве домашней гограммы.
|
Особое внимание будет уделено 6-недельным домашним упражнениям на тренировку диафрагмы.
Участники закончат 6-недельные упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника лично под наблюдением физиотерапевта.
Во время упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника особое внимание уделяется диссоциированному движению и контролю движений.
|
|
Активный компаратор: Группа упражнений для стабилизации шейного отдела позвоночника
Участники этой группы будут получать только контролируемые упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника.
|
Участники закончат 6-недельные упражнения по стабилизации шейного отдела позвоночника лично под наблюдением физиотерапевта.
Во время упражнений по стабилизации шейного отдела позвоночника особое внимание уделяется диссоциированному движению и контролю движений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ)
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ), шкала, о которой сообщают сами участники, обеспечивает 100-миллиметровую линию, по которой участники будут отмечать максимальную и среднюю интенсивность боли за последние 7 дней.
Длина линии, отмеченной участниками, будет интенсивностью боли.
Минимальное значение будет равно 0 мм, а максимальное значение будет равно 100 мм.
Чем больше длина, тем выше интенсивность боли.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
|
Инвалидность с использованием индекса инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
Индекс инвалидности шеи (NDI), самооценка, содержит 10 сессий вопросов для оценки того, насколько серьезно этот уровень функциональной активности был затронут болью в шее.
Каждый сеанс оценивается в диапазоне от 0 до 5. Общий балл варьируется от 0 до 50.
Чем выше балл, тем выше уровень инвалидности.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
|
Шейная кинематика
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
Использование системы оптического анализа движения для оценки кинематики шейного отдела позвоночника на предмет качества движения.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
|
Мышечная активация
Временное ограничение: Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
Использование поверхностной электромиограммы для оценки паттерна мышечной активации.
|
Изменения по сравнению с исходным уровнем до 6 недель, когда участники заканчивают вмешательство.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 декабря 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 сентября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 сентября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCKU-DRT-2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .