Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Single Incision Laparoscopic Cholecystectomy Compared With Conventional Laparoscopic Cholecystectomy, a Randomized Controlled Clinical Study

Laparoscopic cholecystectomy has been accepted and is nowadays considered as the gold standard treatment of gallstones disease. Conventional laparoscopic cholecystectomy (CLC) was defined as three or four port surgery carried out with either French or American position. It reduced post-operative pain and shorten post-operative length of stay compared with open cholecystectomy in a great extent. Single-incision laparoscopic cholecystectomy (SILC) as a revolutionized surgery, the main reason for its widespread use being the following: less post-operative pain, faster recovery, better cosmetics and quicker return to full activities, all resulting in the improvement of post-operative quality of life. SILC uses the umbilicus as a natural orifice allowing easy access to peritoneal cavity, easy conversion to standard laparoscopy and its easy closure, has been widely introduced into the clinical practice for benign gallbladder diseases. SILC can easily hide the surgical scar inside the umbilicus, thus has better cosmetic effect. But the real clinical benefits for patients still remain a matter of debate. In the last 5 years, many studies on SILC have been published, trying to answer the question whether such a new approach is worthwhile or not and whether is safe and cost-effective.Based on the above controversy, we conduct a RCT comparing clinical and peri-operative outcomes, such as quality of life (QOL), of SILC and CLC with the intent to assess the actual indications of the single-incision approach.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

1000

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kína, No.88 Jiefang Road
        • Toborzás
        • 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Benign gallbladder disease

Exclusion Criteria:

  • Combined with liver cirrhosis (Child grade B and above)
  • Upper abdominal surgical history;
  • Gallbladder gangrene perforation;
  • Changes in surgical plan (conversion to laparotomy,cholangiography, bile duct exploration, bile duct injury repair, abscess clearance, multivisceral resection.)
  • patients and their families do not agree with the treatment lost follow-up

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Egy metszés laparoszkópos cholecystectomia
A SILC-t laparoszkópos műtétként határozták meg, amelyet egyetlen transz-köldökmetszéssel végeztek
A laparoszkópos kolecisztektómia az epehólyag laparoszkópos teljes vagy részösszege deszekciója.
Aktív összehasonlító: Hagyományos laparoszkópos kolecisztektómia
A CLC-t három vagy négy portos műtétként határozták meg, francia vagy amerikai pozícióban.
A laparoszkópos kolecisztektómia az epehólyag laparoszkópos teljes vagy részösszege deszekciója.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Quality of life (time to return to normal life)
Időkeret: 2 years
The quality of life of patients after operation was investigated by a unified SF-36 questionnaire.
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cosmetic result
Időkeret: 2 years
Evaluation of postoperative incisional scarring using the Vancouver Scar Scale
2 years
Grade II or above incidence of complications
Időkeret: 2 years
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 6.

Elsődleges befejezés (Várható)

2025. február 6.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. február 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 14.

Első közzététel (Tényleges)

2023. február 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. február 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2022-0533

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Laparoscopic cholecystectomy

3
Iratkozz fel