Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A korrigált carotis áramlási idő és a vena cava inferior kollapsibilitási indexének értékelése a poszt-spinalis anesztézia hipotenzió előrejelzésében időskorú betegeknél

2025. március 10. frissítette: Mohamed Ahmed Hamed, Fayoum University Hospital
Beleszámítjuk azokat a betegeket is, akik elektív műtéteken esnek át, mint például ortopédiai műtétek, például fixátor behelyezése, alsó végtagi sebészeti beavatkozás, inguinalis hernia, húgysebészet, mint hólyag-prosztata reszekció, méheltávolítás, mióma eltávolítás, petefészek-cikta eltávolítás, plasztikai műtétek és egyéb műtéti beavatkozások. A bevont betegek éheztetési ideje szilárd anyagok esetén 8 óra, tiszta folyadékok esetén 2 óra lesz. Nem adnak premedikációt. A pácienst fekvő, semleges fejű nyugalmi testhelyzetbe helyezik a műtőben, valamint olyan szabványos monitorokat, mint az ötelvezetéses elektrokardiográfia, pulzoximéter és nem invazív vérnyomás. A kezelő aneszteziológus 25-ös Quincke spinális tűvel spinális érzéstelenítést indukál az L3/4-es vagy L4/5-ös csigolyaközi térben, miközben a beteg a jobb oldalsó decubitus testtartásban van. A vizsgálat során a kezelő aneszteziológus választja ki a 0,5%-os hiperbár bupivakain (10-15 mg) és a fentanil (10-20 mg) adagját 28. A gerincinjekció beadása után 15-30 másodpercen keresztül a pácienst vissza kell fektetni a hanyatt fekvő helyzetbe, minden oldalirányú dőlés nélkül. Három perccel a gerincinjekció után a szenzoros blokkot hideg- és tűszúrási teszttel értékelik. Az átlagos vérnyomást a gerincinjekció és a szülés között 3 percenként, a szüléstől a beavatkozás végéig pedig 5 percenként mérik. Meghatározzák a spinális érzéstelenítés beadása és a szülés között mért legalacsonyabb SBP-t, valamint az érzéstelenítés előtti SBP-hez viszonyított SBP-csökkenés százalékát. A páciens feje 308 fokkal balra fordul. Először egy 6,0–13,0 MHz-es lineáris tömb jelátalakítót kell függőlegesen elhelyezni a nyakon úgy, hogy a szonda marker a páciens feje felé nézzen. A pajzsmirigyporc alsó széle hosszú tengelyű B-módú képet nyújt a jobb közös nyaki artériáról. A szondát ezután a lumen közepébe kell helyezni, körülbelül 2 cm-re attól a helytől, ahol a nyaki artériák felszakadtak. Ezt követően a nyaki artéria véráramlási hullámformáit megőrzik az artéria áramlásának pulzáló Wave-Doppler nyomával. A ciklusidőt úgy határozzák meg, hogy megszámolják a szívverések számát a szisztolés felfutás kezdetekor egy ultrahangos készülék tolómérő funkciójával. A szisztolés fellökés és a diasztolés bevágás közötti egytized ezredmásodperces mérésekkel meghatározható az áramlási idő. az IVC-t egy hordozható ultrahang készülék (LOGIQ-e by GE health care) és egy 3,5-5 MHz-es görbe vonalú szondával szkenneljük a subxiphoid régióban (paramediánus hosszú tengely nézet), közvetlenül a közös májvéna IVC-be történő elvezetéséhez közel. . Azon a ponton, ahol az IVC csatlakozik a jobb pitvarhoz, 2D képet kapunk. Az M-módú képalkotást az IVC-átmérő változásainak rögzítésére fogják használni a belégzés és a kilégzés során. Az eljárást a jobb pitvar/IVC csomóponttól két-három centiméter távolságra kell elvégezni. A kezelő aneszteziológus nyomon követi, hogy a szonda páciensre helyezése után mennyi időbe telt megtalálni az IVC-t. Az ultrahang M üzemmódját az IVC minimális (IVCDMin) és maximális (IVCDMax) átmérőjének mérésére használják, és kiszámítják az IVC összecsukhatósági indexét (IVCCI).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

284

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Faiyum
      • Fayoum, Faiyum, Egyiptom, 63513
        • Fayoum University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Időskori betegek elektív műtétek során.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A 60 év feletti betegek életkora.
  • A betegeknek nem volt ellenjavallata a spinális érzéstelenítésre.
  • Elektív műtéten átesett betegek.

Kizárási kritériumok:

  • 35 kg/m2-nél nagyobb BMI-vel rendelkező betegek.
  • Carotis szűkületben szenvedő betegek.
  • 160 Hgmm-nél magasabb szisztolés vérnyomású betegek.
  • Betegek, akiknek preoperatív hidratálásra van szükségük.
  • Sürgősségi műtéten átesett betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
ROC a görbe alatt
Időkeret: 2022. december 1-től 2023. december 1-ig
Vevő működési karakterisztikája (ROC) a görbe alatt, a korrigált carotis áramlási idő és az IVC összecsukhatósági index értékének legjobb határértékével a PSAH előrejelzésében idős betegeknél.
2022. december 1-től 2023. december 1-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 26.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. március 10.

Utolsó ellenőrzés

2025. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • D 316

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel