- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT05768360
Tanulmány a savolitinibnek a digoxin, a rosuvastatin, a metformin és a furoszemid farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges férfiaknál
Fázis I., rögzített szekvenciájú, nyílt elnevezésű vizsgálat a savolitinibnek a humán transzporterek szubsztrátjaira gyakorolt hatásának felmérésére. A digoxin (P-gp), a rosuvastatin (OATP1B1/3), a metformin (OCT2, MATE1/2K) és Furoszemid (OAT1/3) egészséges férfiaknál
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ezt a vizsgálatot egyetlen klinikai egységben végzik el.
Az alanyok az 1. periódus -1. és 2. periódusának -1. napján kerülnek be a klinikai egységbe. Az alanyok kiürülési időszaka 14 nap lesz az 1. és a 2. periódus között.
1. időszak: Az alanyok egyetlen adagot kapnak 4 gyógyszerből álló gyógyszerkoktélból (digoxin B dózis, furoszemid C dózis, metformin-hidroklorid D dózis és rozuvasztatin E dózis).
2. időszak: A résztvevők savolitinibet (A dózis) kapnak az 1. periódusban kapott 4 gyógyszerből álló gyógyszerkoktéllal kombinálva.
A tanulmány 4 látogatásból áll:
1. látogatás (beiratkozás): A teljes írásos beleegyezést követően az alanyok alkalmasságát megvizsgálják.
2. vizit (1. periódus: kezelési és mintavételi időszak): Minden alany az 1. periódus -1. napján kerül be a klinikai osztályra, az 1. napon egyszeri adag gyógyszerkoktélt adnak be, és a klinikai egységben maradnak az 5. napi értékelésekig. . 14 napos kimosódási időszak következik.
3. vizit (2. periódus: kezelési és mintavételi időszak): Minden alany a 2. periódus -1. napján kerül be a klinikai osztályba, egyszeri adag savolitinib és gyógyszerkoktél kerül beadásra, és a klinikai egységben maradnak az 5. napi értékelésekig.
4. vizit (követés): Az alanyok a 2. periódus 5. napját követően 5-7 nappal a klinikai osztályon vesznek részt egy utolsó ellenőrző látogatáson.
Minden alany 9 hétig részt vesz a vizsgálatban, beleértve a szűrést a végső nyomon követésig.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Berlin, Németország, 14050
- Research Site
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A férfi alanyoknak hajlandónak kell lenniük a fogamzásgátlásra, azaz az óvszer használatára az adagolás napjától a vizsgálati gyógyszerkészítmények (IMP) utolsó adagját követő 6 hónapig.
- Testtömegindexe (BMI) 18 és 30 kg/m2 között van, és testtömege legalább 50 kg, de legfeljebb 100 kg.
- Rendszeres székletürítés (azaz átlagosan legalább napi 1 széklet termelése).
Kizárási kritériumok:
- Bármely klinikailag jelentős betegség vagy rendellenesség anamnézisében
- Gyomor-bélrendszeri, máj- vagy vesebetegség, vagy bármely más olyan állapot, amelyről ismert, hogy befolyásolja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
- Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a klinikai kémiai, hematológiai vagy vizeletvizsgálati eredményekben.
- Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a 12 elvezetéses elektrokardiogramon (EKG) a szűréskor és/vagy a klinikai osztályra történő első felvételkor, a vizsgáló megítélése szerint.
- QTcF >450 ms vagy QT ≥500 ms, vagy egyéb EKG-eltérés, amely a vizsgáló megítélése szerint megnehezíti az értelmezést, vagy a Torsades de Points további kockázati tényezői (pl. szívelégtelenség, hipokalémia, családi anamnézisben előforduló hosszú QT-szindróma), amely a nyomozó véleménye szerint veszélyeztetheti az alanyt.
- Bármilyen pozitív eredmény a szérum hepatitis B felületi antigén VAGY anti-HBc antitest szűrésén, amely aktív hepatitis B-re utal (azaz a pozitív anti-HBc antitesttel rendelkező alanyok elfogadhatók, ha az anti-HBc IgM antitestek negatívak), hepatitis C antitest és HIV ellenanyag.
- Látens vagy krónikus fertőzések (pl. tuberkulózis, visszatérő arcüreggyulladás, genitális herpesz, húgyúti fertőzések) vagy fertőzésveszély.
- Egy másik új kémiai entitást kapott (meghatározása szerint forgalomba hozatalra nem engedélyezett vegyület) a vizsgálat 2. látogatásától (1. időszak -1. napja) számított 3 hónapon (12 hét) belül, vagy módszerfejlesztési vizsgálatban vett részt (gyógyszer nélkül). ) 1 hónappal a 2. látogatás előtt. A kizárási időszak az utolsó adag beadása után 3 hónappal vagy az utolsó látogatás után 1 hónappal kezdődik, attól függően, hogy melyik a leghosszabb.
- Súlyos allergia/túlérzékenység vagy folyamatban lévő allergia/túlérzékenység a kórelőzményben, a vizsgáló megítélése szerint, vagy a kórtörténetben előfordult túlérzékenység a savolitinibhez hasonló kémiai szerkezetű vagy osztályú gyógyszerekkel vagy gyógyszerkoktélokkal vagy segédanyagaikkal szemben.
- Az alanynak a koronavírus-betegséggel (COVID-19) összeegyeztethető klinikai jelei és tünetei vannak, pl. láz, száraz köhögés, nehézlégzés, torokfájás, fáradtság vagy megfelelő laboratóriumi vizsgálattal igazolt fertőzés a szűrést megelőző utolsó 4 hétben vagy a felvételkor, hacsak nem igazolták. negatív súlyos akut légúti szindróma koronavírus 2 polimeráz láncreakció teszttel (SARS-CoV-2 PCR teszt).
- Sebezhető alanyok, pl. fogva tartottak, gondnokság vagy gondnokság alatt álló, védett felnőttek, vagy állami vagy bírósági rendelet alapján intézetbe kötelezték őket.
- Pozitív szűrés a kábítószerrel való visszaélésre vagy a kotininra a szűréskor vagy a klinikai egységbe történő minden egyes belépéskor, vagy pozitív szűrés az alkoholra minden egyes klinikai egységbe történő felvételkor.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Drogkoktél/Savolitinib + Gyógyszerkoktél
Az alanyok két különböző beavatkozást kapnak két időszakban (1. és 2. periódus).
Az 1. periódusban az alanyok egyszeri adag gyógyszer-koktél komponenseket kapnak (digoxin B dózis, furoszemid C dózis, metformin hidroklorid D dózis és rozuvasztatin E dózis).
A 2. periódus során az alanyok A savolitinib adagot kapnak a Gyógyszer koktél komponensekkel kombinálva.
|
Az alanyok egyszeri adag Savolitinib A filmtablettát kapnak szájon át a 2. periódus 1. napján az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül].
Az alanyok az 1. és a 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] egyetlen adag orális, bevonat nélküli digoxin B dózist kapnak.
Az alanyok az 1. és a 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] egyetlen adag szájon át szedhető filmbevonatú Metformin-hidroklorid D dózist kapnak.
Az alanyok az 1. és 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] kapnak egyetlen adag szájon át szedhető filmbevonatú Rosuvastatin E dózist.
Az alanyok a Furosemide C dózisú belsőleges oldatának egyszeri adagját kapják az 1. és a 2. periódus 1. napján az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül].
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A kábítószer-koktél összetevőinek koncentráció-idő görbéje alatti plazmaterület nullától végtelenig (AUCinf)
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél összetevőinek AUCinf értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus)
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A plazma területe a koncentráció-görbe alatt a nullától az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUClast) a gyógyszer koktél komponenseinek
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél összetevőinek AUClast értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. időszak)
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A plazma parciális területe a koncentráció-idő görbe alatt a 0 időponttól a beadás utáni t időpontig (AUC(0-t))
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek (AUC(0-t)) értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. időszak).
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek maximális megfigyelt plazma gyógyszerkoncentrációja (Cmax).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek Cmax-értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma AUCinf (R AUCinf) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek AUCinf arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma AUC(0-t) (R AUC(0-t)) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponensek AUC(0-t) arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma Cmax (R Cmax) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél komponenseinek Cmax arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Nemkívánatos eseményekkel rendelkező résztvevők száma
Időkeret: 1. nap az 1. periódusban (1. hét) és 2. (4. hét) – 7. nap (utolsó farmakokinetikai (PK) minta utáni nyomon követés)
|
A savolitinib biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése orális adagolást követően.
|
1. nap az 1. periódusban (1. hét) és 2. (4. hét) – 7. nap (utolsó farmakokinetikai (PK) minta utáni nyomon követés)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) plazmakoncentráció-idő görbe alatti területe nullától a végtelenig (AUCinf)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUCinf értékelése.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) plazmakoncentráció-görbe alatti területe nullától az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUCinflast)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUClast értékének meghatározása
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) koncentráció-idő görbe alatti részterülete a 0-tól az adagolás utáni t-ig (AUC(0-t))
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUC(0-t) értékelése.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) és metabolitjai (M2 és M3) maximális megfigyelt plazma (csúcs) gyógyszerkoncentrációja (Cmax)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Cmax-értékének meghatározása.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) megfigyelt legalacsonyabb koncentrációja a következő adag beadása előtt (Ctrough)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Ctrough felmérése.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) terminális eliminációs felezési ideje (t½λz)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) t½λz értékének meghatározása.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) maximális megfigyelt koncentrációjának (tmax) eléréséhez szükséges idő
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) tmax-értékének meghatározása.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
Látszólagos eloszlási térfogat a savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) terminális fázisa (Vz/F) alapján
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Vz/F értékének meghatározása.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) látszólagos teljes test clearance-e (CL/F)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) CL/F értékelése.
|
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
|
A koktél alapkomponenseinek maximális megfigyelt plazma (csúcs) gyógyszerkoncentrációja (Cmax).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek Cmax-értékének felmérése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél alapkomponenseinek maximális megfigyelt plazmakoncentrációjának (Tmax) elérésének ideje
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének tmax értékelése
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél alapkomponenseinek plazma terminális eliminációs felezési ideje (t½λz).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél alapkomponenseinek PK paraméterének t½λz értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A plazma terminális sebességi állandója, a koktél alapkomponenseinek koncentráció-idő görbe (λz) terminális részének log-lineáris legkisebb négyzetes regressziójával becsülve
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének λz értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
Plazma A koktél alapkomponenseinek látszólagos teljes test clearance-e (CL/F).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének CL/F értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
Plazma A látszólagos megoszlási térfogat a koktél alapkomponenseinek terminális fázisa (Vz/F) alapján
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél anyakomponenseinek Vz/F PK paraméterének értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél alapkomponenseinek vese clearance-e (CLR).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek vizelet PK paraméterének CLR értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél anyakomponenseinek vizeletébe (Ae) kiválasztott változatlan gyógyszer kumulatív mennyisége
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek vizelet PK paraméterének Ae értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél kiindulási komponenseinek 0-tól t-ig (Ae(0-t)) a vizeletbe ürült változatlan gyógyszer kumulatív mennyisége
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél alapkomponenseinek Ae(0-t) értékelése
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A vizelettel változatlan formában ürült dózis százalékos aránya a 0-tól t-ig (fe(0-t)) a koktél kiindulási összetevőihez
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek fe(0-t) értékelése.
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A koktél kiindulási összetevőinek kumulatív mennyisége változatlan formában a vizelettel (CumAe).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
A gyógyszerkoktél anyakomponenseinek CumAe értékelése
|
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Hipoglikémiás szerek
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Aritmia elleni szerek
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok
- Védőszerek
- Natriuretikus szerek
- Kardiotonikus szerek
- Antikoleszterémiás szerek
- Hipolipidemiás szerek
- Lipidszabályozó szerek
- Hidroxi-metil-glutaril-CoA reduktáz gátlók
- Membrán transzport modulátorok
- Diuretikumok
- Nátrium-kálium-klorid szimporter gátlók
- Digoxin
- Rosuvastatin kalcium
- Metformin
- Furoszemid
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- D5084C00014
- 2022-003785-21 (EudraCT szám)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
A minősített kutatók a kérelmező portálon keresztül kérhetnek hozzáférést az AstraZeneca cégcsoport által támogatott klinikai vizsgálatokhoz tartozó, anonimizált, egyéni betegszintű adatokhoz.
Minden kérelmet az AZ közzétételi kötelezettségének megfelelően értékelünk: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.
Igen, azt jelzi, hogy az AZ elfogadja az IPD-kéréseket, de ez nem jelenti azt, hogy minden kérést megosztanak.
IPD megosztási időkeret
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges férfi alanyok
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)BefejezveMal de Debarquement szindróma (MdDS)Egyesült Államok
-
3MBefejezveBőr (FLACC Scores of Test Subjects) Szalag eltávolítása utánEgyesült Államok
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiNew York University; National Institute on Deafness and Other Communication Disorders... és más munkatársakToborzásMal de Débarquement szindrómaEgyesült Államok
-
Mostafa BahaaSahar El-Haggar, Prof Clinical pharmacy Department- Tanta University; Principal... és más munkatársakToborzás
-
University of MinnesotaBefejezveMal de Debarquement szindrómaEgyesült Államok
-
University of MinnesotaVisszavontMal de Debarquement szindróma
-
University of MinnesotaVisszavontMal de Debarquement szindrómaEgyesült Államok
-
Banaras Hindu UniversityInstitute of Medical Sciences of the Banaras Hindu University (BHU),IndiaBefejezveGrand Mal Status Epilepticus
Klinikai vizsgálatok a Savolitinib
-
Hutchison Medipharma LimitedToborzásNem kissejtes tüdőrák áttétKína
-
Hutchison Medipharma LimitedBefejezve
-
Hutchison Medipharma LimitedToborzásGyomorrák | Nyelőcső-gasztrikus csatlakozási zavarKína
-
Hutchison Medipharma LimitedAktív, nem toborzóTüdő szarkomatoid karcinómaKína
-
AstraZenecaSCRI Development Innovations, LLCBefejezvePapilláris vesesejtes rákEgyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Spanyolország
-
AstraZenecaQuotient SciencesBefejezveRákEgyesült Királyság
-
National Cancer Institute (NCI)MegszűntKolorektális karcinóma | Áttétes vastagbél-adenokarcinóma | Áttétes végbél adenokarcinóma | Stage III vastagbélrák AJCC v8 | III. stádiumú végbélrák AJCC v8 | Stage IIIA vastagbélrák AJCC v8 | IIIA stádiumú végbélrák AJCC v8 | IIIB stádiumú vastagbélrák AJCC v8 | IIIB stádiumú végbélrák AJCC v8 | Stage... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
AstraZenecaAktív, nem toborzóNem kissejtes tüdőrákEgyesült Államok, Argentína, India, Tajvan, Thaiföld, Vietnam
-
Hutchison Medipharma LimitedToborzás
-
AstraZenecaFelfüggesztett