Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tanulmány a savolitinibnek a digoxin, a rosuvastatin, a metformin és a furoszemid farmakokinetikájára gyakorolt ​​hatásának felmérésére egészséges férfiaknál

2023. július 12. frissítette: AstraZeneca

Fázis I., rögzített szekvenciájú, nyílt elnevezésű vizsgálat a savolitinibnek a humán transzporterek szubsztrátjaira gyakorolt ​​hatásának felmérésére. A digoxin (P-gp), a rosuvastatin (OATP1B1/3), a metformin (OCT2, MATE1/2K) és Furoszemid (OAT1/3) egészséges férfiaknál

Ez a tanulmány a savolitinibnek a humán transzporterek, a digoxin (P-gp), a rozuvasztatin (OATP1B1/3), a metformin (OCT2, MATE1/2K) és a furoszemid (OAT1/3) szubsztrátjainak farmakokinetikájára (PK) gyakorolt ​​hatását vizsgálja. egészséges férfi alanyok, egyetlen klinikai egységben végezték.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot egyetlen klinikai egységben végzik el.

Az alanyok az 1. periódus -1. és 2. periódusának -1. napján kerülnek be a klinikai egységbe. Az alanyok kiürülési időszaka 14 nap lesz az 1. és a 2. periódus között.

1. időszak: Az alanyok egyetlen adagot kapnak 4 gyógyszerből álló gyógyszerkoktélból (digoxin B dózis, furoszemid C dózis, metformin-hidroklorid D dózis és rozuvasztatin E dózis).

2. időszak: A résztvevők savolitinibet (A dózis) kapnak az 1. periódusban kapott 4 gyógyszerből álló gyógyszerkoktéllal kombinálva.

A tanulmány 4 látogatásból áll:

1. látogatás (beiratkozás): A teljes írásos beleegyezést követően az alanyok alkalmasságát megvizsgálják.

2. vizit (1. periódus: kezelési és mintavételi időszak): Minden alany az 1. periódus -1. napján kerül be a klinikai osztályra, az 1. napon egyszeri adag gyógyszerkoktélt adnak be, és a klinikai egységben maradnak az 5. napi értékelésekig. . 14 napos kimosódási időszak következik.

3. vizit (2. periódus: kezelési és mintavételi időszak): Minden alany a 2. periódus -1. napján kerül be a klinikai osztályba, egyszeri adag savolitinib és gyógyszerkoktél kerül beadásra, és a klinikai egységben maradnak az 5. napi értékelésekig.

4. vizit (követés): Az alanyok a 2. periódus 5. napját követően 5-7 nappal a klinikai osztályon vesznek részt egy utolsó ellenőrző látogatáson.

Minden alany 9 hétig részt vesz a vizsgálatban, beleértve a szűrést a végső nyomon követésig.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

6

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A férfi alanyoknak hajlandónak kell lenniük a fogamzásgátlásra, azaz az óvszer használatára az adagolás napjától a vizsgálati gyógyszerkészítmények (IMP) utolsó adagját követő 6 hónapig.
  2. Testtömegindexe (BMI) 18 és 30 kg/m2 között van, és testtömege legalább 50 kg, de legfeljebb 100 kg.
  3. Rendszeres székletürítés (azaz átlagosan legalább napi 1 széklet termelése).

Kizárási kritériumok:

  1. Bármely klinikailag jelentős betegség vagy rendellenesség anamnézisében
  2. Gyomor-bélrendszeri, máj- vagy vesebetegség, vagy bármely más olyan állapot, amelyről ismert, hogy befolyásolja a gyógyszerek felszívódását, eloszlását, metabolizmusát vagy kiválasztódását.
  3. Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a klinikai kémiai, hematológiai vagy vizeletvizsgálati eredményekben.
  4. Bármilyen klinikailag jelentős eltérés a 12 elvezetéses elektrokardiogramon (EKG) a szűréskor és/vagy a klinikai osztályra történő első felvételkor, a vizsgáló megítélése szerint.
  5. QTcF >450 ms vagy QT ≥500 ms, vagy egyéb EKG-eltérés, amely a vizsgáló megítélése szerint megnehezíti az értelmezést, vagy a Torsades de Points további kockázati tényezői (pl. szívelégtelenség, hipokalémia, családi anamnézisben előforduló hosszú QT-szindróma), amely a nyomozó véleménye szerint veszélyeztetheti az alanyt.
  6. Bármilyen pozitív eredmény a szérum hepatitis B felületi antigén VAGY anti-HBc antitest szűrésén, amely aktív hepatitis B-re utal (azaz a pozitív anti-HBc antitesttel rendelkező alanyok elfogadhatók, ha az anti-HBc IgM antitestek negatívak), hepatitis C antitest és HIV ellenanyag.
  7. Látens vagy krónikus fertőzések (pl. tuberkulózis, visszatérő arcüreggyulladás, genitális herpesz, húgyúti fertőzések) vagy fertőzésveszély.
  8. Egy másik új kémiai entitást kapott (meghatározása szerint forgalomba hozatalra nem engedélyezett vegyület) a vizsgálat 2. látogatásától (1. időszak -1. napja) számított 3 hónapon (12 hét) belül, vagy módszerfejlesztési vizsgálatban vett részt (gyógyszer nélkül). ) 1 hónappal a 2. látogatás előtt. A kizárási időszak az utolsó adag beadása után 3 hónappal vagy az utolsó látogatás után 1 hónappal kezdődik, attól függően, hogy melyik a leghosszabb.
  9. Súlyos allergia/túlérzékenység vagy folyamatban lévő allergia/túlérzékenység a kórelőzményben, a vizsgáló megítélése szerint, vagy a kórtörténetben előfordult túlérzékenység a savolitinibhez hasonló kémiai szerkezetű vagy osztályú gyógyszerekkel vagy gyógyszerkoktélokkal vagy segédanyagaikkal szemben.
  10. Az alanynak a koronavírus-betegséggel (COVID-19) összeegyeztethető klinikai jelei és tünetei vannak, pl. láz, száraz köhögés, nehézlégzés, torokfájás, fáradtság vagy megfelelő laboratóriumi vizsgálattal igazolt fertőzés a szűrést megelőző utolsó 4 hétben vagy a felvételkor, hacsak nem igazolták. negatív súlyos akut légúti szindróma koronavírus 2 polimeráz láncreakció teszttel (SARS-CoV-2 PCR teszt).
  11. Sebezhető alanyok, pl. fogva tartottak, gondnokság vagy gondnokság alatt álló, védett felnőttek, vagy állami vagy bírósági rendelet alapján intézetbe kötelezték őket.
  12. Pozitív szűrés a kábítószerrel való visszaélésre vagy a kotininra a szűréskor vagy a klinikai egységbe történő minden egyes belépéskor, vagy pozitív szűrés az alkoholra minden egyes klinikai egységbe történő felvételkor.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Szekvenciális hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Drogkoktél/Savolitinib + Gyógyszerkoktél
Az alanyok két különböző beavatkozást kapnak két időszakban (1. és 2. periódus). Az 1. periódusban az alanyok egyszeri adag gyógyszer-koktél komponenseket kapnak (digoxin B dózis, furoszemid C dózis, metformin hidroklorid D dózis és rozuvasztatin E dózis). A 2. periódus során az alanyok A savolitinib adagot kapnak a Gyógyszer koktél komponensekkel kombinálva.
Az alanyok egyszeri adag Savolitinib A filmtablettát kapnak szájon át a 2. periódus 1. napján az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül].
Az alanyok az 1. és a 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] egyetlen adag orális, bevonat nélküli digoxin B dózist kapnak.
Az alanyok az 1. és a 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] egyetlen adag szájon át szedhető filmbevonatú Metformin-hidroklorid D dózist kapnak.
Az alanyok az 1. és 2. periódus 1. napján, az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül] kapnak egyetlen adag szájon át szedhető filmbevonatú Rosuvastatin E dózist.
Az alanyok a Furosemide C dózisú belsőleges oldatának egyszeri adagját kapják az 1. és a 2. periódus 1. napján az étkezés kezdetétől számított 25 percen belül [+ 5 percen belül].

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A kábítószer-koktél összetevőinek koncentráció-idő görbéje alatti plazmaterület nullától végtelenig (AUCinf)
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél összetevőinek AUCinf értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus)
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A plazma területe a koncentráció-görbe alatt a nullától az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUClast) a gyógyszer koktél komponenseinek
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél összetevőinek AUClast értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. időszak)
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A plazma parciális területe a koncentráció-idő görbe alatt a 0 időponttól a beadás utáni t időpontig (AUC(0-t))
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek (AUC(0-t)) értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. időszak).
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek maximális megfigyelt plazma gyógyszerkoncentrációja (Cmax).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek Cmax-értékének értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma AUCinf (R AUCinf) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek AUCinf arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma AUC(0-t) (R AUC(0-t)) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponensek AUC(0-t) arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek plazma Cmax (R Cmax) aránya savolitinib jelenlétében és hiányában
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél komponenseinek Cmax arányának értékelése önmagában (1. periódus) és savolitinibbel kombinálva (2. periódus).
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Nemkívánatos eseményekkel rendelkező résztvevők száma
Időkeret: 1. nap az 1. periódusban (1. hét) és 2. (4. hét) – 7. nap (utolsó farmakokinetikai (PK) minta utáni nyomon követés)
A savolitinib biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelése orális adagolást követően.
1. nap az 1. periódusban (1. hét) és 2. (4. hét) – 7. nap (utolsó farmakokinetikai (PK) minta utáni nyomon követés)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) plazmakoncentráció-idő görbe alatti területe nullától a végtelenig (AUCinf)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUCinf értékelése.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) plazmakoncentráció-görbe alatti területe nullától az utolsó számszerűsíthető koncentrációig (AUCinflast)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUClast értékének meghatározása
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) koncentráció-idő görbe alatti részterülete a 0-tól az adagolás utáni t-ig (AUC(0-t))
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) AUC(0-t) értékelése.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) és metabolitjai (M2 és M3) maximális megfigyelt plazma (csúcs) gyógyszerkoncentrációja (Cmax)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Cmax-értékének meghatározása.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) megfigyelt legalacsonyabb koncentrációja a következő adag beadása előtt (Ctrough)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Ctrough felmérése.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) terminális eliminációs felezési ideje (t½λz)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) t½λz értékének meghatározása.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) maximális megfigyelt koncentrációjának (tmax) eléréséhez szükséges idő
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) tmax-értékének meghatározása.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
Látszólagos eloszlási térfogat a savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) terminális fázisa (Vz/F) alapján
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) Vz/F értékének meghatározása.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) látszólagos teljes test clearance-e (CL/F)
Időkeret: 1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A savolitinib és metabolitjai (M2 és M3) CL/F értékelése.
1. nap és 2. nap a 2. periódusban (4. hét)
A koktél alapkomponenseinek maximális megfigyelt plazma (csúcs) gyógyszerkoncentrációja (Cmax).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek Cmax-értékének felmérése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél alapkomponenseinek maximális megfigyelt plazmakoncentrációjának (Tmax) elérésének ideje
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének tmax értékelése
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél alapkomponenseinek plazma terminális eliminációs felezési ideje (t½λz).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél alapkomponenseinek PK paraméterének t½λz értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A plazma terminális sebességi állandója, a koktél alapkomponenseinek koncentráció-idő görbe (λz) terminális részének log-lineáris legkisebb négyzetes regressziójával becsülve
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének λz értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
Plazma A koktél alapkomponenseinek látszólagos teljes test clearance-e (CL/F).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek PK paraméterének CL/F értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
Plazma A látszólagos megoszlási térfogat a koktél alapkomponenseinek terminális fázisa (Vz/F) alapján
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél anyakomponenseinek Vz/F PK paraméterének értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél alapkomponenseinek vese clearance-e (CLR).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek vizelet PK paraméterének CLR értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél anyakomponenseinek vizeletébe (Ae) kiválasztott változatlan gyógyszer kumulatív mennyisége
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek vizelet PK paraméterének Ae értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél kiindulási komponenseinek 0-tól t-ig (Ae(0-t)) a vizeletbe ürült változatlan gyógyszer kumulatív mennyisége
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél alapkomponenseinek Ae(0-t) értékelése
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A vizelettel változatlan formában ürült dózis százalékos aránya a 0-tól t-ig (fe(0-t)) a koktél kiindulási összetevőihez
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél szülőkomponenseinek fe(0-t) értékelése.
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A koktél kiindulási összetevőinek kumulatív mennyisége változatlan formában a vizelettel (CumAe).
Időkeret: 1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban
A gyógyszerkoktél anyakomponenseinek CumAe értékelése
1. naptól 5. napig az 1. (1. hét) és 2. (4. hét) időszakban

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. április 25.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 24.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 24.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. március 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 12.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A minősített kutatók a kérelmező portálon keresztül kérhetnek hozzáférést az AstraZeneca cégcsoport által támogatott klinikai vizsgálatokhoz tartozó, anonimizált, egyéni betegszintű adatokhoz.

Minden kérelmet az AZ közzétételi kötelezettségének megfelelően értékelünk: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

Igen, azt jelzi, hogy az AZ elfogadja az IPD-kéréseket, de ez nem jelenti azt, hogy minden kérést megosztanak.

IPD megosztási időkeret

Az AstraZeneca teljesíti vagy meghaladja az adatok rendelkezésre állását az EFPIA Pharma adatmegosztási alapelvei szerint vállalt kötelezettségeinek megfelelően. Időrendünk részleteiért tekintse meg közzétételi kötelezettségünket a következő címen: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

A kérés jóváhagyása után az AstraZeneca hozzáférést biztosít az azonosítatlan egyéni betegszintű adatokhoz egy jóváhagyott szponzorált eszközben. A kért információkhoz való hozzáférés előtt aláírt adatmegosztási megállapodást (nem megtárgyalható szerződést kell kötni az adatelérésekkel) meg kell kötni. Ezenkívül minden felhasználónak el kell fogadnia a SAS MSE feltételeit a hozzáféréshez. További részletekért tekintse át a közzétételi nyilatkozatokat a https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure címen.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges férfi alanyok

Klinikai vizsgálatok a Savolitinib

3
Iratkozz fel