Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A CD19 univerzális CAR-γδT-sejtek klinikai vizsgálata refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban

2024. április 29. frissítette: Qiubai Li, Wuhan Union Hospital, China

Egyközpontos klinikai vizsgálat a CD19 univerzális CAR-γδT sejtek biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban

A vizsgálat célja a CD19 Universal CAR-γδT sejtek biztonságosságának és hatékonyságának feltárása refrakter/közepesen súlyos szisztémás lupus erythematosusban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Részletes leírás

A refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegek prognózisa továbbra is rossz, két fő terápiás akadály miatt: (1) a jelenlegi kezelési stratégiákkal, beleértve a glükokortikoidokat, immunszuppresszív szereket, biológiai szereket, még mindig nehéz elérni a betegséget. , ami miatt egyes betegek kóros állapota továbbra is aktív vagy még rosszabbá válik; (2) egyes betegek nem tudják leszoktatni magukat a glükokortikoidról, és szembe kell nézniük a hosszú távú glükokortikoid-függőség által okozott számos káros hatás kockázatával, mint például a glükokortikoidokkal kapcsolatos cukorbetegség, a combfej nekrózisa, a magas vérnyomás, a stresszes fekélyek és fertőzések stb. Ezért nagy a kielégítetlen klinikai igény a refrakter/közepes-súlyos SLE-ben szenvedő betegek hatékonyabb kezelésére. Számos preklinikai vizsgálat kimutatta a CAR-T sejt kezelés hatékonyságát SLE-ben. A tanulmány célja a CD19 Universal CAR-γδT sejtterápia biztonságosságának, tolerálhatóságának, előzetes hatékonyságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) vizsgálata refrakter/közepes-súlyos SLE-ben. A refrakter/közepes-súlyos SLE-ben szenvedő betegeket meghívjuk a vizsgálatban való részvételre, CD19 univerzális CAR-γδT-sejtek intravénás infúziójára és utóellenőrzésére a felvételt követően legfeljebb 2 évig.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

15

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kína, 430022
        • Toborzás
        • Wuhan Union Hospital
        • Kutatásvezető:
          • Qiubai Li, Professor
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. A résztvevők vagy gondviselőik a tájékozott beleegyező nyilatkozatot megértik és önként aláírják, és a vizsgálati jegyzőkönyvben meghatározott valamennyi dokumentumot, eljárást, utóvizsgálatot és kezelést megfelelő betartással tudják elvégezni;
  2. Életkor 18 és 70 év között, nemtől függetlenül;
  3. Testtömeg ≥ 40 kg;
  4. Azok a résztvevők, akiknél SLE-t diagnosztizáltak az American College of Rheumatology (ACR) 1997. évi felülvizsgált SLE kritériumai szerint, legalább 24 héttel a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt;
  5. a refrakter/közepes-súlyos SLE-nek meg kell felelnie a következő kritériumoknak a szűréskor: SELENA-SLEDAI pontszám ≥ 8 pont; PGA ≥ 1 pont; A BILAG-2004 szervrendszeri pontszámok legalább 1 A vagy 2 B;
  6. Pozitív teszteredmények a következő autoantitestek közül legalább egynél a szűréskor: antinukleáris antitestek (ANA) immunfluoreszcens vizsgálat ≥1:80 titernél; anti-dsDNS; vagy anti-Smith (anti-Sm);
  7. A szűrés előtt legalább 8 hetes standardizált SLE kezelésben részesült;
  8. A női résztvevőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük, és a résztvevők beleegyeznek abba, hogy a vizsgálat során hatékony fogamzásgátló intézkedéseket alkalmaznak.

Kizárási kritériumok:

  1. Ismert túlérzékenység prednizonnal, immunszuppresszív szerekkel szemben;
  2. Aktív, súlyos lupus nephritis diagnosztizálása a szűrést megelőző 8 héten belül, amelyhez az aktív nephritisre vonatkozó kutatási protokollban tiltott gyógyszerek, hemodialízis vagy prednizon ≥ 100 mg/nap, vagy ezzel egyenértékű glükokortikoid terápia szükséges ≥14 napig;
  3. Öngyilkossági gondolatok az elmúlt 6 hónapban a Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) értékelése alapján a szűréskor; vagy bármilyen öngyilkos magatartás az elmúlt 12 hónapban, vagy visszatérő öngyilkos magatartás az alany élete során;
  4. SLE vagy nem SLE-vel összefüggő központi idegrendszeri betegségek vagy kóros elváltozások a szűrést megelőző 8 héten belül;
  5. Egyéb lupus krízis a kórtörténetben a szűrés előtt;
  6. Nem SLE-vel összefüggő gyulladásos arthropathia vagy bőrbetegség korábbi vagy jelenlegi diagnózisa;
  7. Más betegségek, kivéve az SLE-t, súlyos vasculitis korábbi vagy jelenlegi diagnózisa;
  8. Életfontosságú szerv- vagy hematopoetikus őssejt-/vagy csontvelő-transzplantáció anamnézisében;
  9. plazmaferézisben, hemodialízisben, intravénás immunglobulin kezelésben részesült a szűrést megelőző 14 napon belül;
  10. Egyéb autoimmun betegségek, amelyek szisztémás terápiát igényelnek;
  11. Szűréskor IgA-hiányban szenvedő alanyok;
  12. Pozitív hepatitis B felületi antigén (HBsAg) vagy hepatitis B core antitest (HBcAb) és HBV DNS titere a perifériás vérben magasabb, mint a kutatóintézet teszttartományának alsó határa; Pozitív hepatitis C vírus (HCV) antitestekkel rendelkező alanyok; Pozitív humán immundeficiencia vírus (HIV) antitestekkel rendelkező alanyok; Az alanyok szifiliszre pozitívnak bizonyultak; Olyan alanyok, akiknél a citomegalovírus (CMV) DNS mennyiségi szintje magasabb, mint az intézmény vizsgálati tartományának alsó határa; Olyan alanyok, akiknél az Epstein-Barr vírus (EBV) DNS mennyiségi szintje magasabb, mint az intézmény teszttartományának alsó határa;
  13. Aktív vagy látens tuberkulózis a szűréskor (megfelelő kezelés esetén be lehet vonni);
  14. Bármely súlyos laboratóriumi eltérés a máj-, vese-, csontvelő-, véralvadási funkcióban, tüdőfunkcióban, szívműködésben a szűrés során;
  15. Súlyos allergia vagy ismert túlérzékenység a készítmény hatóanyagaival, segédanyagaival vagy rágcsálókból származó termékekkel, a jelen vizsgálatban szereplő xenoproteinekkel szemben, vagy allergiás alkatú alanyok anamnézisében;
  16. Súlyos szívbetegségek;
  17. Súlyos hepatobiliáris betegség;
  18. Nyilvánvalóan instabil vagy nem hatékonyan kezelt egészségügyi állapotok jelenléte;
  19. Ellenőrizhetetlen bakteriális, gombás, vírusos vagy egyéb fertőzések jelenléte, amelyek antibiotikus kezelést igényelnek;
  20. élő/gyengített oltást kapott a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy a vizsgálat során élő/gyengített vakcinázást tervez;
  21. a szűrést megelőző 4 héten belül intraartikuláris, intramuszkuláris vagy intravénás glükokortikoidokat kapott;
  22. a szűrést megelőző 12 héten belül bármilyen kereskedelmi forgalomban kapható Janus kináz inhibitort vagy Bruton tirozin kináz inhibitort kapott;
  23. a szűrés előtt B-sejtes célzott terápiában részesültek;
  24. a szűrést megelőző 5 felezési időn belül a B-sejtes célzott terápiától eltérő biológiai szert kapott;
  25. 6 hónappal a szűrés előtt ciklofoszfamidot és klorambucilt kapott;
  26. Korábban CAR-T-sejtekkel vagy más genetikailag módosított T-sejtekkel végzett kezelések;
  27. terápiás adag kortikoszteroidot kapott a leukaferézist megelőző 7 napon belül vagy az infúziót megelőző 72 órán belül;
  28. a leukaferézist megelőző 4 héten belül kapott bármilyen más SLE-vizsgálati gyógyszert;
  29. Azok az alanyok, akiken a nyirokkiürülést megelőző 4 héten belül nagy műtéten estek át, vagy akiket a vizsgálati időszak alatt nagy műtéten esnek át, vagy akiknek műtéti sebei nem gyógyultak be teljesen a felvétel előtt;
  30. Azok az alanyok, akik ≥ 400 ml vért adtak, vagy legalább 400 ml-nek megfelelő jelentős vérveszteségük volt a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy 8 héten belül vérátömlesztésben részesültek, vagy véradást terveznek a vizsgálati időszak alatt;
  31. ≥ 2. fokozatú vérzés a kórelőzményben a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy hosszú távú folyamatos antikoaguláns terápia szükséges;
  32. Súlyos mentális betegségben szenvedő alanyok;
  33. Alkoholisták vagy olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel visszaéltek;
  34. Női alanyok, akik terhesek vagy szoptatnak, vagy terhességet terveznek a sejtinfúziót követő 2 éven belül; férfi betegek, akiknek női szexuális partnere a sejtinfúziót követő 2 éven belül teherbe kíván esni;
  35. Rosszindulatú daganatok anamnézisében!
  36. Azok a betegek, akiknél a vizsgálati eljárások bármelyike ​​ellenjavallt, vagy olyan egészségügyi állapotuk van, amelyek a vizsgálók megítélése és/vagy a klinikai kritériumok szerint elfogadhatatlan kockázatnak tehetik ki őket.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kísérleti kar
A résztvevők CD19 Universal CAR-γδ T Cells intravénás infúziót kapnak
CD19 univerzális CAR-γδ T-sejtek intravénás infúziója

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biztonság és tolerálhatóság
Időkeret: 2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
A biztonságosságot és a tolerálhatóságot a nemkívánatos események (AE) és súlyos mellékhatások (SAE) gyakorisága és súlyossága alapján értékelik. A citokin felszabadulási szindrómát (CRS) és az immuneffektor sejttel összefüggő neurotoxicitási szindrómát (ICANS) az ASTCT kritériumok szerint osztályozzák, a többi nemleges eseményt a CTCAE V5.0 kritériumok szerint értékelik.
2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Farmakokinetika (PK)
Időkeret: 2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
Értékelni fogják a CD19 Universal CAR-γδT sejt koncentrációját a perifériás vérben
2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
Farmakodinamika (PD)
Időkeret: 28 napon belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
A farmakodinámiát (PD) a perifériás vérben lévő citokinek (IL-2, IL-6, IL-10, IFN-γ) szintje alapján értékelik.
28 napon belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
Az SRI-4 választ adó alanyok aránya
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
Az SRI-4 választ a következőképpen határozzák meg: 1) az ösztrogének biztonságossága Lupus Erythematosusban Nemzeti Értékelés (SELENA) – Szisztémás Lupus Erythematosus Betegség Index (SELENA-SLEDAI) pontszáma legalább 4 ponttal csökken a kiindulási értékhez képest; 2) a British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) pontszáma új A domain pontszám nélkül és legfeljebb 1 új B domén pontszám az alapvonalhoz képest; 3) a Physician Global Assessment (PGA) pontszám kevesebb, mint 0,3 ponttal növekszik az alapvonalhoz képest.
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
Változások az ösztrogének biztonságosságában a Lupus Erythematosus Nemzeti Értékelésben (SELENA) – A szisztémás lupusz eritematózus betegség aktivitási indexe (SELENA-SLEDAI) a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Tartomány [0, 105]: a magasabb pontszám rosszabb betegségaktivitást jelent
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Változások a Physician Global Assessment (PGA) pontszámban az alapvonalhoz képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Tartomány [0, 3], a magasabb pontszám rosszabb betegségaktivitást jelent
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az immunológiai indexek változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
A szérum IgA, IgG, IgE és IgM értékelésre kerül
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az antinukleáris antitest (ANA) szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az anti-duplaszálú DNS (dsDNS) antitest szintjének változása a perifériás vérben az alapvonalhoz képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
A komplement C3 szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
A komplement C4 szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
A bőr lupusz erythematosus betegségének területi és súlyossági indexének (CLASI) szintjének változása a kiindulási értékhez képest bőrlupus erythematosusban szenvedő betegeknél
Időkeret: A CD19 CAR-T sejt infúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
Tartomány [0, 70], a magasabb pontszám nagyobb vagy súlyosabb bőrelváltozást jelent
A CD19 CAR-T sejt infúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Qiubai Li, Professor, Department of Rheumatology and Immunology, Wuhan Union Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 12.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 24.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szisztémás lupusz erythematosus

Klinikai vizsgálatok a CD19 univerzális CAR-γδ T-sejtek

3
Iratkozz fel