- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06106893
A CD19 univerzális CAR-γδT-sejtek klinikai vizsgálata refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban
2024. április 29. frissítette: Qiubai Li, Wuhan Union Hospital, China
Egyközpontos klinikai vizsgálat a CD19 univerzális CAR-γδT sejtek biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban
A vizsgálat célja a CD19 Universal CAR-γδT sejtek biztonságosságának és hatékonyságának feltárása refrakter/közepesen súlyos szisztémás lupus erythematosusban.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A refrakter/közepes-súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegek prognózisa továbbra is rossz, két fő terápiás akadály miatt: (1) a jelenlegi kezelési stratégiákkal, beleértve a glükokortikoidokat, immunszuppresszív szereket, biológiai szereket, még mindig nehéz elérni a betegséget. , ami miatt egyes betegek kóros állapota továbbra is aktív vagy még rosszabbá válik; (2) egyes betegek nem tudják leszoktatni magukat a glükokortikoidról, és szembe kell nézniük a hosszú távú glükokortikoid-függőség által okozott számos káros hatás kockázatával, mint például a glükokortikoidokkal kapcsolatos cukorbetegség, a combfej nekrózisa, a magas vérnyomás, a stresszes fekélyek és fertőzések stb.
Ezért nagy a kielégítetlen klinikai igény a refrakter/közepes-súlyos SLE-ben szenvedő betegek hatékonyabb kezelésére.
Számos preklinikai vizsgálat kimutatta a CAR-T sejt kezelés hatékonyságát SLE-ben.
A tanulmány célja a CD19 Universal CAR-γδT sejtterápia biztonságosságának, tolerálhatóságának, előzetes hatékonyságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) vizsgálata refrakter/közepes-súlyos SLE-ben.
A refrakter/közepes-súlyos SLE-ben szenvedő betegeket meghívjuk a vizsgálatban való részvételre, CD19 univerzális CAR-γδT-sejtek intravénás infúziójára és utóellenőrzésére a felvételt követően legfeljebb 2 évig.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
15
Fázis
- 2. fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Qiubai Li, Professor
- Telefonszám: 027 85726808
- E-mail: qiubaili@hust.edu.cn
Tanulmányi helyek
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kína, 430022
- Toborzás
- Wuhan Union Hospital
-
Kutatásvezető:
- Qiubai Li, Professor
-
Kapcsolatba lépni:
- Qiubai Li, Professor
- Telefonszám: (027) 85726808
- E-mail: qiubaili@hust.edu.cn
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A résztvevők vagy gondviselőik a tájékozott beleegyező nyilatkozatot megértik és önként aláírják, és a vizsgálati jegyzőkönyvben meghatározott valamennyi dokumentumot, eljárást, utóvizsgálatot és kezelést megfelelő betartással tudják elvégezni;
- Életkor 18 és 70 év között, nemtől függetlenül;
- Testtömeg ≥ 40 kg;
- Azok a résztvevők, akiknél SLE-t diagnosztizáltak az American College of Rheumatology (ACR) 1997. évi felülvizsgált SLE kritériumai szerint, legalább 24 héttel a beleegyező nyilatkozat aláírása előtt;
- a refrakter/közepes-súlyos SLE-nek meg kell felelnie a következő kritériumoknak a szűréskor: SELENA-SLEDAI pontszám ≥ 8 pont; PGA ≥ 1 pont; A BILAG-2004 szervrendszeri pontszámok legalább 1 A vagy 2 B;
- Pozitív teszteredmények a következő autoantitestek közül legalább egynél a szűréskor: antinukleáris antitestek (ANA) immunfluoreszcens vizsgálat ≥1:80 titernél; anti-dsDNS; vagy anti-Smith (anti-Sm);
- A szűrés előtt legalább 8 hetes standardizált SLE kezelésben részesült;
- A női résztvevőknek negatív terhességi teszttel kell rendelkezniük, és a résztvevők beleegyeznek abba, hogy a vizsgálat során hatékony fogamzásgátló intézkedéseket alkalmaznak.
Kizárási kritériumok:
- Ismert túlérzékenység prednizonnal, immunszuppresszív szerekkel szemben;
- Aktív, súlyos lupus nephritis diagnosztizálása a szűrést megelőző 8 héten belül, amelyhez az aktív nephritisre vonatkozó kutatási protokollban tiltott gyógyszerek, hemodialízis vagy prednizon ≥ 100 mg/nap, vagy ezzel egyenértékű glükokortikoid terápia szükséges ≥14 napig;
- Öngyilkossági gondolatok az elmúlt 6 hónapban a Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) értékelése alapján a szűréskor; vagy bármilyen öngyilkos magatartás az elmúlt 12 hónapban, vagy visszatérő öngyilkos magatartás az alany élete során;
- SLE vagy nem SLE-vel összefüggő központi idegrendszeri betegségek vagy kóros elváltozások a szűrést megelőző 8 héten belül;
- Egyéb lupus krízis a kórtörténetben a szűrés előtt;
- Nem SLE-vel összefüggő gyulladásos arthropathia vagy bőrbetegség korábbi vagy jelenlegi diagnózisa;
- Más betegségek, kivéve az SLE-t, súlyos vasculitis korábbi vagy jelenlegi diagnózisa;
- Életfontosságú szerv- vagy hematopoetikus őssejt-/vagy csontvelő-transzplantáció anamnézisében;
- plazmaferézisben, hemodialízisben, intravénás immunglobulin kezelésben részesült a szűrést megelőző 14 napon belül;
- Egyéb autoimmun betegségek, amelyek szisztémás terápiát igényelnek;
- Szűréskor IgA-hiányban szenvedő alanyok;
- Pozitív hepatitis B felületi antigén (HBsAg) vagy hepatitis B core antitest (HBcAb) és HBV DNS titere a perifériás vérben magasabb, mint a kutatóintézet teszttartományának alsó határa; Pozitív hepatitis C vírus (HCV) antitestekkel rendelkező alanyok; Pozitív humán immundeficiencia vírus (HIV) antitestekkel rendelkező alanyok; Az alanyok szifiliszre pozitívnak bizonyultak; Olyan alanyok, akiknél a citomegalovírus (CMV) DNS mennyiségi szintje magasabb, mint az intézmény vizsgálati tartományának alsó határa; Olyan alanyok, akiknél az Epstein-Barr vírus (EBV) DNS mennyiségi szintje magasabb, mint az intézmény teszttartományának alsó határa;
- Aktív vagy látens tuberkulózis a szűréskor (megfelelő kezelés esetén be lehet vonni);
- Bármely súlyos laboratóriumi eltérés a máj-, vese-, csontvelő-, véralvadási funkcióban, tüdőfunkcióban, szívműködésben a szűrés során;
- Súlyos allergia vagy ismert túlérzékenység a készítmény hatóanyagaival, segédanyagaival vagy rágcsálókból származó termékekkel, a jelen vizsgálatban szereplő xenoproteinekkel szemben, vagy allergiás alkatú alanyok anamnézisében;
- Súlyos szívbetegségek;
- Súlyos hepatobiliáris betegség;
- Nyilvánvalóan instabil vagy nem hatékonyan kezelt egészségügyi állapotok jelenléte;
- Ellenőrizhetetlen bakteriális, gombás, vírusos vagy egyéb fertőzések jelenléte, amelyek antibiotikus kezelést igényelnek;
- élő/gyengített oltást kapott a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy a vizsgálat során élő/gyengített vakcinázást tervez;
- a szűrést megelőző 4 héten belül intraartikuláris, intramuszkuláris vagy intravénás glükokortikoidokat kapott;
- a szűrést megelőző 12 héten belül bármilyen kereskedelmi forgalomban kapható Janus kináz inhibitort vagy Bruton tirozin kináz inhibitort kapott;
- a szűrés előtt B-sejtes célzott terápiában részesültek;
- a szűrést megelőző 5 felezési időn belül a B-sejtes célzott terápiától eltérő biológiai szert kapott;
- 6 hónappal a szűrés előtt ciklofoszfamidot és klorambucilt kapott;
- Korábban CAR-T-sejtekkel vagy más genetikailag módosított T-sejtekkel végzett kezelések;
- terápiás adag kortikoszteroidot kapott a leukaferézist megelőző 7 napon belül vagy az infúziót megelőző 72 órán belül;
- a leukaferézist megelőző 4 héten belül kapott bármilyen más SLE-vizsgálati gyógyszert;
- Azok az alanyok, akiken a nyirokkiürülést megelőző 4 héten belül nagy műtéten estek át, vagy akiket a vizsgálati időszak alatt nagy műtéten esnek át, vagy akiknek műtéti sebei nem gyógyultak be teljesen a felvétel előtt;
- Azok az alanyok, akik ≥ 400 ml vért adtak, vagy legalább 400 ml-nek megfelelő jelentős vérveszteségük volt a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy 8 héten belül vérátömlesztésben részesültek, vagy véradást terveznek a vizsgálati időszak alatt;
- ≥ 2. fokozatú vérzés a kórelőzményben a szűrést megelőző 4 héten belül, vagy hosszú távú folyamatos antikoaguláns terápia szükséges;
- Súlyos mentális betegségben szenvedő alanyok;
- Alkoholisták vagy olyan alanyok, akiknek a kórtörténetében kábítószerrel visszaéltek;
- Női alanyok, akik terhesek vagy szoptatnak, vagy terhességet terveznek a sejtinfúziót követő 2 éven belül; férfi betegek, akiknek női szexuális partnere a sejtinfúziót követő 2 éven belül teherbe kíván esni;
- Rosszindulatú daganatok anamnézisében!
- Azok a betegek, akiknél a vizsgálati eljárások bármelyike ellenjavallt, vagy olyan egészségügyi állapotuk van, amelyek a vizsgálók megítélése és/vagy a klinikai kritériumok szerint elfogadhatatlan kockázatnak tehetik ki őket.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kísérleti kar
A résztvevők CD19 Universal CAR-γδ T Cells intravénás infúziót kapnak
|
CD19 univerzális CAR-γδ T-sejtek intravénás infúziója
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Biztonság és tolerálhatóság
Időkeret: 2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
A biztonságosságot és a tolerálhatóságot a nemkívánatos események (AE) és súlyos mellékhatások (SAE) gyakorisága és súlyossága alapján értékelik.
A citokin felszabadulási szindrómát (CRS) és az immuneffektor sejttel összefüggő neurotoxicitási szindrómát (ICANS) az ASTCT kritériumok szerint osztályozzák, a többi nemleges eseményt a CTCAE V5.0 kritériumok szerint értékelik.
|
2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
Farmakokinetika (PK)
Időkeret: 2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
Értékelni fogják a CD19 Universal CAR-γδT sejt koncentrációját a perifériás vérben
|
2 éven belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
Farmakodinamika (PD)
Időkeret: 28 napon belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
A farmakodinámiát (PD) a perifériás vérben lévő citokinek (IL-2, IL-6, IL-10, IFN-γ) szintje alapján értékelik.
|
28 napon belül a CD19 Universal CAR-γδT sejt infúzió után
|
Az SRI-4 választ adó alanyok aránya
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
|
Az SRI-4 választ a következőképpen határozzák meg: 1) az ösztrogének biztonságossága Lupus Erythematosusban Nemzeti Értékelés (SELENA) – Szisztémás Lupus Erythematosus Betegség Index (SELENA-SLEDAI) pontszáma legalább 4 ponttal csökken a kiindulási értékhez képest; 2) a British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) pontszáma új A domain pontszám nélkül és legfeljebb 1 új B domén pontszám az alapvonalhoz képest; 3) a Physician Global Assessment (PGA) pontszám kevesebb, mint 0,3 ponttal növekszik az alapvonalhoz képest.
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
|
Változások az ösztrogének biztonságosságában a Lupus Erythematosus Nemzeti Értékelésben (SELENA) – A szisztémás lupusz eritematózus betegség aktivitási indexe (SELENA-SLEDAI) a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Tartomány [0, 105]: a magasabb pontszám rosszabb betegségaktivitást jelent
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Változások a Physician Global Assessment (PGA) pontszámban az alapvonalhoz képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Tartomány [0, 3], a magasabb pontszám rosszabb betegségaktivitást jelent
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az immunológiai indexek változása a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
A szérum IgA, IgG, IgE és IgM értékelésre kerül
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az antinukleáris antitest (ANA) szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az anti-duplaszálú DNS (dsDNS) antitest szintjének változása a perifériás vérben az alapvonalhoz képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
A komplement C3 szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
A komplement C4 szintjének változása a perifériás vérben a kiindulási értékhez képest
Időkeret: A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
Az SLE-betegség aktivitásának értékelése
|
A CD19 univerzális CAR-γδT sejtinfúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap)
|
A bőr lupusz erythematosus betegségének területi és súlyossági indexének (CLASI) szintjének változása a kiindulási értékhez képest bőrlupus erythematosusban szenvedő betegeknél
Időkeret: A CD19 CAR-T sejt infúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
|
Tartomány [0, 70], a magasabb pontszám nagyobb vagy súlyosabb bőrelváltozást jelent
|
A CD19 CAR-T sejt infúziót követő 2 éven belül (14. nap, 28. nap, 3. hónap, 6. hónap, 9. hónap, 12. hónap, 18. hónap, 24. hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Qiubai Li, Professor, Department of Rheumatology and Immunology, Wuhan Union Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. január 12.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. október 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. október 24.
Első közzététel (Tényleges)
2023. október 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 29.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UHCT230443
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Szisztémás lupusz erythematosus
-
BiogenJelentkezés meghívóvalSzubakut bőr lupus erythematosus | Krónikus bőr lupus erythematosusFranciaország, Spanyolország, Egyesült Államok, Svédország
-
BiogenToborzásSzubakut bőr lupus erythematosus | Krónikus bőr lupus erythematosusEgyesült Államok, Olaszország, Koreai Köztársaság, Tajvan, Argentína, Chile, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Franciaország, Németország, Japán, Brazília, Egyesült Királyság, Puerto Rico, Bulgária, Portugália, Svájc, Fülöp-szi... és több
-
Bristol-Myers SquibbAktív, nem toborzóLupus Erythematosus, Discoid | Lupus erythematosus, szubakut bőrMexikó, Argentína, Ausztrália, Egyesült Államok, Franciaország, Németország, Lengyelország, Tajvan
-
Florida Academic Dermatology CentersIsmeretlenDiscoid lupus erythematosus (DLE)Egyesült Államok
-
AmgenBefejezve
-
University of RochesterIncyte CorporationBefejezveDiscoid Lupus ErythematosusEgyesült Államok
-
Massachusetts General HospitalNovartisVisszavontDiscoid Lupus ErythematosusEgyesült Államok
-
LEO PharmaMegszűntDiscoid Lupus ErythematosusEgyesült Államok, Franciaország, Németország, Dánia
-
University of LeedsPfizer; National Institute for Health Research, United Kingdom; Clinical Trials Research...BefejezveLupus erythematosus, bőr | Lupus Erythematosus, Discoid | Lupus erythematosus, krónikus bőrEgyesült Királyság
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveSzubakut bőr lupus erythematosusGörögország, Németország, Olaszország
Klinikai vizsgálatok a CD19 univerzális CAR-γδ T-sejtek
-
920th Hospital of Joint Logistics Support Force...Gracell Biotechnology Shanghai Co., Ltd.; Kunming Hope of Health HospitalToborzásRelapszus vagy refrakter B-sejtes akut limfoblasztos leukémia | Relapszus vagy refrakter B-sejtes non-hodgkin limfómaKína
-
The First Affiliated Hospital of Soochow UniversityCARsgen Therapeutics Co., Ltd.ToborzásKiújult és/vagy refrakter myeloma multiplexKína
-
Kunming Hope of Health HospitalVisszavontB-sejtes akut limfoblasztikus leukémia | LABDAKína
-
AffyImmune Therapeutics, Inc.ToborzásAnaplasztikus pajzsmirigyrák | Kiújult/refrakter, rosszul differenciált pajzsmirigyrákEgyesült Államok
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.ToborzásNon-hodgkin limfóma, B sejtKína
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ToborzásKiújult és refrakter B-sejtes limfómaKína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.ToborzásAkut limfoblasztikus leukémia | Non-hodgkin limfóma, B sejtKína
-
Zhejiang UniversityYake Biotechnology Ltd.ToborzásVasculitis | Amiloidózis | Autoimmun hemolitikus anémia | VERSEK szindrómaKína
-
Miltenyi Biomedicine GmbHToborzásRefrakter B-sejtes limfóma | B-sejtes limfóma visszatérő | Akut limfoblasztikus leukémia visszatérő | Krónikus limfocitás leukémia visszatérő | Krónikus limfocitás leukémia RefrakterNémetország
-
Miltenyi Biomedicine GmbHMég nincs toborzás