Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Covid-19 utáni szarkopéniában szenvedő idős emberek egészségfejlesztési programjának hatékonysága (Sarcopenia)

2024. január 16. frissítette: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Ennek a klinikai vizsgálatnak a célja a szarkopénia előfordulásának vizsgálata a bangkoki Ratchatewi kerületben élő, COVID-19 után szenvedő idős embereknél, valamint a COVID-19 utáni szarkopéniában szenvedő idős emberek egészségfejlesztési programjának hatékonyságának tesztelése. A fő kérdések, amelyeket meg kíván válaszolni, a következők: • Mennyi a szarkopénia előfordulása a bangkoki Ratchatewi kerületben élő, COVID-19 után szenvedő idős embereknél? • Az egészségfejlesztési program javíthatja-e az izomtömeget és az izomerőt a COVID-19 utáni szarkopéniában szenvedő idős embereknél? A résztvevőknek napi egy kanál fehérje-kiegészítőt kell enniük, és hetente kétszer edzenek 3 hónapon keresztül.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A COVID-19 utáni szarkopéniában szenvedő idősek, legalább 60 évesek
  • Nincs fogyatékosság
  • Képes írni, olvasni és kommunikálni thai nyelven
  • Élj Bangkokban
  • A COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale thai változata szerint mérsékelt poszt-covid-19 állapot
  • Nincs szójafehérje allergia
  • Aláírja a hozzájárulást

Kizárási kritériumok:

  • A COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale thai változata által meghatározott súlyos poszt-covid-19 állapot és bonyolult egészségügyi problémák
  • Fogyatékosok
  • Nem tud írni, olvasni és kommunikálni thai nyelven
  • Szójafehérje allergia
  • CKD 4 és CKD 5
  • A projekt elutasítása vagy visszavonása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Fehérje-kiegészítő és rezisztencia gyakorlat
Egyéb: Fehérjepor és Ellenállás gyakorlat
  1. Fehérjepor pótlás 25-30 g/nap
  2. Ellenállási gyakorlat heti 2 alkalommal

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomtömeg
Időkeret: 3 hónap
Az izomtömeget BIA-val és a vádli kerületét kilogrammban mérjük.
3 hónap
Izomerő
Időkeret: 3 hónap
Az izomerőt a kézfogás erejével kell értékelni kilogrammban.
3 hónap
Fizikai erőnlét
Időkeret: 3 hónap
A fizikai erőnlétet a Five Times Sit to Stand Test (FTSST) segítségével mérik a másodpercben.
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A szarkopénia előfordulása
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Mahidol University

Együttműködők

National Health Security Office, Thailand

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. december 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 16.

Első közzététel (Tényleges)

2024. január 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Egyéb azonosító: MURA)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel