이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

코로나19 이후 근육감소증 노인을 위한 건강증진 프로그램의 효과 (Sarcopenia)

2024년 1월 16일 업데이트: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
이 임상 시험의 목표는 방콕 라차테위 지역에 거주하는 코로나19 이후 노인의 근육감소증 유병률을 조사하고 코로나19 이후 근육감소증이 있는 노인을 위한 건강 증진 프로그램의 효과를 테스트하는 것입니다. 답변을 목표로 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. • 방콕 랏차테위 지역에 거주하는 코로나19 이후 노인의 근육감소증 유병률은 얼마나 됩니까? • 건강 증진 프로그램이 코로나19 이후 근육감소증을 앓고 있는 노인들의 근육량과 근력을 향상시킬 수 있습니까? 참가자들은 하루에 한 스쿱씩 단백질 보충제를 섭취하고 3개월 동안 주 2회 운동을 하게 됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 60세 이상의 코로나19 이후 근육감소증을 앓고 있는 노인
  • 장애 없음
  • 태국어를 읽고, 쓰고, 의사소통할 수 있는 분
  • 방콕에 거주
  • 태국 버전의 COVID-19 요크셔 재활 척도로 정의된 중간 수준의 코로나19 이후 상태
  • 콩 단백질 알레르기 없음
  • 서명 알림 동의

제외 기준:

  • 태국판 코로나19 요크셔 재활 척도와 복잡한 건강 문제로 정의된 심각한 코로나19 이후 상태
  • 장애
  • 태국어를 읽고, 쓰고, 의사소통할 수 없음
  • 콩 단백질 알레르기
  • CKD 4 및 CKD 5
  • 프로젝트 거부 또는 철회

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단백질 보충 및 저항운동
다른: 단백질 파우더와 저항운동
  1. 단백질 파우더 보충 25-30g/일
  2. 저항운동 주 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육량
기간: 3 개월
근육량은 BIA와 종아리 둘레(kg)를 사용하여 측정됩니다.
3 개월
근력
기간: 3개월
근력은 킬로그램 단위의 손 악력을 사용하여 평가됩니다.
3개월
체력
기간: 3 개월
체력은 FTSST(Five Times Sit to Stand Test)를 사용하여 초 단위로 측정됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
근육감소증의 유병률
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mahidol University

협력자

National Health Security Office, Thailand

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (기타 식별자: MURA)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

COVID-19 이후 상태에 대한 임상 시험

단백질 파우더와 저항운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Czech Republic

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다