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A eficácia de um programa de promoção da saúde para idosos com sarcopenia pós-Covid-19 (Sarcopenia)

16 de janeiro de 2024 atualizado por: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
O objetivo deste ensaio clínico é investigar a prevalência da sarcopenia em idosos com pós-COVID-19 que vivem no distrito de Ratchatewi, Bangkok e testar a eficácia do programa de promoção da saúde para idosos com sarcopenia pós-COVID-19. As principais questões que pretende responder são: • Qual é a prevalência de sarcopenia em idosos pós-COVID-19 que vivem no distrito de Ratchatewi, Banguecoque? • O programa de promoção da saúde pode melhorar a massa muscular e a força muscular em idosos com sarcopenia pós-COVID-19? Os participantes serão solicitados a consumir suplemento de proteína uma colher/dia e fazer exercícios 2 vezes/semana durante 3 meses.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idosos com sarcopenia pós-COVID-19 com idade igual ou superior a 60 anos
  • Sem deficiência
  • Capaz de ler, escrever e comunicar a língua tailandesa
  • Morar em Banguecoque
  • Estado pós-covid-19 moderado definido pela versão tailandesa da Escala de Reabilitação de Yorkshire COVID-19
  • Sem alergia à proteína de soja
  • Assinar consentimento informado

Critério de exclusão:

  • Estado pós-covid-19 grave definido pela versão tailandesa da Escala de Reabilitação de Yorkshire COVID-19 e problemas de saúde complicados
  • Deficiências
  • Incapaz de ler, escrever e comunicar a língua tailandesa
  • Alergia à proteína de soja
  • DRC 4 e DRC 5
  • Negar ou retirar-se do projeto

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Suplemento proteico e exercícios de resistência
Outro: Proteína em pó e exercícios de resistência
  1. Suplementação de proteína em pó 25-30 g/dia
  2. Exercício resistido 2 vezes/semana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Massa muscular
Prazo: 3 meses
A massa muscular será medida por meio de BIA e circunferência da panturrilha em quilogramas.
3 meses
Força muscular
Prazo: 3 meses
A força muscular será avaliada usando a força de preensão manual em quilogramas.
3 meses
Aptidão física
Prazo: 3 meses
A aptidão física será medida usando o teste Five Times Sit to Stand (FTSST) em segundos.
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de sarcopenia
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mahidol University

Colaboradores

National Health Security Office, Thailand

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de janeiro de 2024

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Outro identificador: MURA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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