Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveyden edistämisohjelman tehokkuus iäkkäille ihmisille, joilla on COVID-19:n jälkeinen sarkopenia (Sarcopenia)

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Wanabhorn Tongchom, Mahidol University
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia sarkopenian esiintyvyyttä iäkkäillä ihmisillä, joilla on post-COVID-19, ja jotka asuvat Ratchatewin alueella, Bangkokissa, ja testata terveyden edistämisohjelman tehokkuutta iäkkäille ihmisille, joilla on COVID-19:n jälkeinen sarkopenia. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat: • Kuinka monta sarkopeniaa on iäkkäillä ihmisillä, joilla on post-COVID-19 ja jotka asuvat Ratchatewin alueella, Bangkokissa? • Voiko terveyden edistämisohjelma parantaa lihasmassaa ja lihasvoimaa vanhemmilla ihmisillä, joilla on COVID-19:n jälkeinen sarkopenia? Osallistujia pyydetään syömään proteiinilisää yksi kauhallinen päivässä ja harjoittelemaan 2 kertaa viikossa 3 kuukauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • COVID-19:n jälkeistä sarkopeniaa sairastavat vanhemmat ihmiset, jotka ovat yli 60-vuotiaita
  • Ei vammoja
  • Pystyy lukemaan, kirjoittamaan ja kommunikoimaan thai-kieltä
  • Asua Bangkokissa
  • Kohtalainen COVID-19 jälkeinen tila määritellään thaimaalaisen version COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scale -asteikosta
  • Ei soijaproteiiniallergiaa
  • Allekirjoita suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • COVID-19 Yorkshire Rehabilitation Scalen thaimaalaisen version määrittelemä vakava COVID-19 jälkeinen tila ja monimutkaiset terveysongelmat
  • Vammaiset
  • Ei osaa lukea, kirjoittaa ja kommunikoida thai-kieltä
  • Soijaproteiini allergia
  • CKD 4 ja CKD 5
  • Kieltää tai vetäytyä projektista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Proteiinilisä ja vastustusharjoitus
Muut: Proteiinijauhe ja Resistance-harjoitus
  1. Proteiinijauhelisä 25-30 g/vrk
  2. Vastustusharjoitus 2 kertaa viikossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasmassa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lihasmassa mitataan BIA:lla ja pohkeen ympärysmitta kilogrammoina.
3 kuukautta
Lihasvoima
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Lihasvoimaa mitataan käden otteen vahvuudella kilogrammoina.
3 kuukautta
Fyysinen kunto
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Fyysistä kuntoa mitataan käyttämällä Five Times Sit to Stand Test (FTSST) sekunnissa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sarkopenian esiintyvyys
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mahidol University

Yhteistyökumppanit

National Health Security Office, Thailand

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MURA2023/918
  • 2023/918 (Muu tunniste: MURA)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 jälkeinen tila

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa